| Sifat Kimia |
jernih tidak berwarna kepada cecair kekuningan |
| Kegunaan |
Butil diglyme digunakan untuk mengekstrak emas daripada larutan asid hidroklorik yang mengandungi logam lain. Rawatan ekstrak diglyme dengan hidrogen atau asid oksalik memendakan emas ionik sebagai serbuk emas. |
| Kegunaan |
Pengekstrakan logam berhargaDietilena glikol dibutil eter digunakan sebagai pelarut dalam tindak balas Grignard. Ia juga digunakan sebagai pelarut dalam penapisan emas, dakwat hiasan untuk seramik dan dakwat digital. Ia mendapati aplikasi dalam elektrokimia, penyerapan gas, pengekstrak dan medium tindak balas didih tinggi. Ia juga digunakan dalam bahan api, pelincir, tekstil dan perubatan. |
| Penerangan Umum |
Cecair tidak berwarna. Terapung di atas air. |
| Tindak Balas Udara & Air |
Mudah teroksida dalam udara untuk membentuk peroksida yang tidak stabil yang mungkin meletup secara spontan [Bretherick, 1979 hlm.151-154, 164]. Tidak larut dalam air. |
| Profil Kereaktifan |
Bis(2-butoxyethyl)ether mungkin bertindak balas dengan kuat dengan agen pengoksidaan yang kuat. Tidak serasi dengan asid nitrik. Boleh membentuk garam dengan asid kuat dan kompleks penambahan dengan asid Lewis. Dalam tindak balas lain, yang biasanya melibatkan pemecahan ikatan karbon-oksigen, agak lengai. |
| Bahaya Kesihatan |
Mungkin berbahaya melalui penyedutan, pengambilan dan penyerapan kulit. Menyebabkan kerengsaan mata dan kulit. Bahan merengsakan membran mukus dan saluran pernafasan atas. |
| Bahaya Kebakaran |
Bahaya Khas Produk Pembakaran: Wap boleh bergerak jauh ke sumber pencucuhan dan kilat balik. |
| Kemudahbakaran dan Mudah Meletup |
Tidak mudah terbakar |
| Profil Keselamatan |
Sederhana toksik melalui pengambilan. Mddly toksik dengan sentuhan kulit. Kesan pembiakan eksperimen. Merengsa kulit dan mata. Lihat juga GLYCOL ETERS. Mudah terbakar apabila terdedah kepada haba atau nyalaan. Untuk memadamkan api, gunakan buih atau buih alkohol. Apabila dipanaskan hingga mereput ia mengeluarkan asap pedas dan asap yang menjengkelkan. |
| Sintesis |
Ke dalam 120 g 60% NaH dan 500 ml toluena telah ditambah dropweise 329 g butil bromida dan 486 g dietilena glikol butil eter pada 50 darjah . Dietilena glikol dibutil eter diperoleh melalui penyulingan (bp: 256 darjah . di bawah tekanan normal) daripada campuran tindak balas.
 |
| Kaedah Pemurnian |
Dibutylcarbitol dibebaskan daripada peroksida melalui laluan perlahan melalui lajur alumina diaktifkan. eluat kemudiannya digoncang dengan Na2CO3 (untuk membuang sebarang kekotoran berasid yang tinggal), dibasuh dengan air, dan disimpan dengan CaCl2 dalam botol gelap [Tuck J Chem Soc 3202 1957]. [Beilstein 1 IV 2395.] |