Produk-produk

Rumah / Produk-produk/ Pertengahan / Asid

Asid Asetik

pengenalan produk

Asid asetik Maklumat asas

Nama Produk:	Asid asetik
sinonim:	Asid Asetik Asli;Arg-Tyr-OH·;Ac-Phe-Arg-OEt·;Lys-Lys-Lys-OH·;Trityl-1,2-diaminoethane·;WIJS SOLUTION;WIJS' SOLUTION ;WIJS KLORIDA
CAS:	64-19-7
MF:	C2H4O2
MW:	60.05
EINECS:	200-580-7
Kategori Produk:	Aditif Fasa Mudah Alih HPLC dan LCMS;Penyelesaian AsidSintesis Kimia;Pekatan Asid;Pekatan (cth FIXANAL);Asid Organik;Reagen Sintetik;AA kepada ALHPLC;A;Abjad;Penimbal HPLC;Penimbal HPLC;Penimbal HPLC - SolutionChromatography/CE Reagen; Larutan Asid; Kimia; Pentitratan; Larutan Isipadu;64-19-7
Fail Mol:	64-19-7.mol

Asid asetik Sifat Kimia

Takat lebur	16.2 darjah (lit.)
Takat didih	117-118 darjah (lit.)
ketumpatan	1.049 g/mL pada 25 darjah (lit.)
ketumpatan wap	2.07 (berbanding udara)
tekanan wap	11.4 mm Hg ( 20 darjah )
indeks biasan	n20/D 1.371(lit.)
FEMA	2006\|ASID ASETIK
Fp	104 darjah F
suhu penyimpanan.	Simpan di bawah +30 darjah .
keterlarutan	alkohol: boleh larut (lit.)
bentuk	Penyelesaian
pka	4.74 (pada 25 darjah )
Graviti Tertentu	1.0492 (20 darjah )
warna	tidak berwarna
PH	3.91(1 mM larutan);3.39(10 mM larutan);2.88(100 mM larutan);
Bau	Bau yang kuat, tajam, seperti cuka boleh dikesan pada 0.2 hingga 1.0 ppm
Julat PH	2.4 (1.0M penyelesaian)
Ambang Bau	0.006ppm
Jenis Bau	berasid
had letupan	4-19.9%(V)
Keterlarutan Air	boleh campur
λmaks	λ: 260 nm Maksimum: 0.05 λ: 270 nm Maksimum: 0.02 λ: 300 nm Maksimum: 0.01 λ: 500 nm Maksimum: 0.01
Nombor JECFA	81
Merck	14,55
BRN	506007
Pemalar Hukum Henry	133, 122, 6.88, dan 1.27 pada nilai pH masing-masing 2.13, 3.52, 5.68, dan 7.14 (25 darjah, Hakuta et al., 1977)
Had pendedahan	TLV-TWA 10 ppm -25 mg/m³) (ACGIH, OSHA dan MSHA); TLV-STEL 15 ppm (37.5 mg/m³) (ACGIH).
Pemalar dielektrik	4.1(2 darjah )
Kestabilan:	Tidak menentu
LogP	-0.170
Rujukan Pangkalan Data CAS	64-19-7(Rujukan Pangkalan Data CAS)
Rujukan Kimia NIST	Asid asetik(64-19-7)
Sistem Pendaftaran Bahan EPA	Asid asetik (64-19-7)

Maklumat Keselamatan

Kod Bahaya	C,Xi
Penyata Risiko	34-42-35-10-36/38
Kenyataan Keselamatan	26-36/37/39-45-23-24/25
RIDADR	PBB 1792 8/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 10 ppm (25 mg/m3), STEL: 15 ppm (37 mg/m3)
WGK Jerman	3
RTECS	NN1650000
F	1-8-10
Suhu Autopencucuhan	426 darjah
TSCA	ya
HazardClass	8
Kumpulan Pembungkusan	II
Kod HS	29152100
Data Bahan Berbahaya	64-19-7(Data Bahan Berbahaya)
Ketoksikan	LD50 dalam tikus (g/kg): 3.53 secara lisan (Smyth)
IDLA	50 ppm

Maklumat MSDS

Pembekal	Bahasa
Asid asetik glasier	Inggeris
SigmaAldrich	Inggeris
ACROS	Inggeris
ALFA	Inggeris

Asid asetik Penggunaan Dan Sintesis

Penerangan	Asid asetik ialah cecair atau kristal tidak berwarna dengan bau masam seperti cuka dan merupakan salah satu asid karboksilik yang paling mudah dan merupakan reagen kimia yang digunakan secara meluas. Asid asetik mempunyai aplikasi yang luas sebagai reagen makmal, dalam pengeluaran selulosa asetat terutamanya untuk filem fotografi dan polivinil asetat untuk gam kayu, gentian sintetik, dan bahan fabrik. Asid asetik juga telah digunakan secara besar-besaran sebagai agen penyahkerak dan pengawal selia keasidan dalam industri makanan.
Sifat Kimia	Asid asetik, CH3COOH, ialah cecair tidak berwarna dan meruap pada suhu persekitaran. Kompaun tulen, asid asetik glasier, berhutang namanya kepada penampilan kristalnya yang seperti ais pada 15.6 darjah . Seperti yang dibekalkan secara amnya, asid asetik ialah larutan akueus 6 N (kira-kira 36%) atau larutan 1 N (kira-kira 6%). Pencairan ini atau lain-lain digunakan dalam menambah jumlah asid asetik yang sesuai kepada makanan. Asid asetik adalah asid ciri cuka, kepekatannya antara 3.5 hingga 5.6%. Asid asetik dan asetat terdapat dalam kebanyakan tumbuhan dan tisu haiwan dalam jumlah yang kecil tetapi boleh dikesan. Ia adalah perantaraan metabolik biasa, dihasilkan oleh spesies bakteria seperti Acetobacter dan boleh disintesis sepenuhnya daripada karbon dioksida oleh mikroorganisma seperti Clostridium thermoaceticum. Tikus membentuk asetat pada kadar 1% daripada berat badannya setiap hari. Sebagai cecair tidak berwarna dengan bau cuka yang kuat, tajam, ciri, ia berguna dalam mentega, keju, anggur dan perisa buah. Sangat sedikit asid asetik tulen seperti itu digunakan dalam makanan, walaupun ia diklasifikasikan oleh FDA sebagai bahan GRAS. Akibatnya, ia mungkin digunakan dalam produk yang tidak dilindungi oleh Definisi dan Piawaian Identiti. Asid asetik adalah komponen utama cuka dan asid pyroligneous. Dalam bentuk cuka, lebih daripada 27 juta lb telah ditambah kepada makanan pada tahun 1986, dengan jumlah yang lebih kurang sama digunakan sebagai asidulan dan agen perasa. Malah, asid asetik (sebagai cuka) adalah salah satu agen perasa yang terawal. Cuka digunakan secara meluas dalam menyediakan salad dressing dan mayonis, jeruk masam dan manis serta pelbagai sos dan catsup. Ia juga digunakan dalam pengawetan daging dan dalam pengetinan sayur-sayuran tertentu. Dalam pembuatan mayonis, penambahan sebahagian asid asetik (cuka) kepada garam atau kuning gula mengurangkan rintangan haba Salmonella. Komposisi pengikat air sosej selalunya termasuk asid asetik atau garam natriumnya, manakala kalsium asetat digunakan untuk mengekalkan tekstur sayur-sayuran dalam tin yang dihiris.
Sifat fizikal	Asid asetik ialah asid karboksilik lemah dengan bau pedas yang wujud sebagai cecair pada suhu bilik. Ia mungkin asid pertama yang dihasilkan dalam kuantiti yang banyak. Nama acetic berasal dari acetum, iaitu perkataan Latin untuk "masam" dan berkaitan dengan fakta bahawa asid asetik bertanggungjawab untuk rasa pahit jus yang ditapai.
Kejadian	Dilaporkan ditemui dalam cuka, bergamot, minyak pudina jagung, minyak oren pahit, petitgrain lemon, pelbagai produk tenusu
Sejarah	Cuka ialah larutan akueus cair asid asetik. Penggunaan cuka didokumenkan dengan baik dalam sejarah purba, sejak sekurang-kurangnya 10,000 tahun. Orang Mesir menggunakan cuka sebagai antibiotik dan membuat cuka epal. Orang Babylon menghasilkan cuka daripada wain untuk digunakan dalam ubat-ubatan dan sebagai pengawet seawal 5000 SM Hippocrates (kira-kira 460–377 SM), dikenali sebagai "bapa perubatan", menggunakan cuka sebagai antiseptik dan dalam ubat untuk pelbagai keadaan termasuk demam. , sembelit, ulser, dan pleurisy. Oxymel, yang merupakan ubat purba untuk batuk, dibuat dengan mencampurkan madu dan cuka. Sebuah kisah yang dirakam oleh penulis Rom Pliny the Elder (kira-kira 23–79 m) menerangkan bagaimana Cleopatra, dalam percubaan untuk membuat hidangan termahal yang pernah ada, melarutkan mutiara daripada anting-anting dalam wain cuka dan meminum penyelesaiannya untuk memenangi pertaruhan.
Kegunaan	Asid asetik berlaku dalam cuka. Ia dihasilkan dalam penyulingan kayu yang merosakkan. Ia menemui aplikasi yang meluas dalam industri kimia. Ia digunakan dalam pembuatan selulosa asetat, rayon asetat, dan pelbagai sebatian asetat dan asetil; sebagai pelarut untuk gusi, minyak, dan resin; sebagai pengawet makanan dalam percetakan dan pencelupan; dan dalam sintesis organik.
Kegunaan	Asid asetik adalah bahan kimia industri yang penting. Tindak balas asid asetik dengan sebatian yang mengandungi hidroksil, terutamanya alkohol, menghasilkan pembentukan ester asetat. Penggunaan terbesar asid asetik adalah dalam penghasilan vinil asetat. Vinyl asetat boleh dihasilkan melalui tindak balas asetilena dan asid asetik. Ia juga dihasilkan daripada etilena dan asid asetik. Vinyl asetat dipolimerkan menjadi polivinil asetat (PVA), yang digunakan dalam penghasilan gentian, filem, pelekat, dan cat lateks. Selulosa asetat, yang digunakan dalam tekstil dan filem fotografi, dihasilkan dengan bertindak balas selulosa dengan asid asetik dan anhidrida asetik dengan kehadiran asid sulfurik. Ester asid asetik lain, seperti etil asetat dan propil asetat, digunakan dalam pelbagai aplikasi. Asid asetik digunakan untuk menghasilkan plastik polietilena tereftalat (PET). Asid asetik digunakan untuk menghasilkan farmaseutikal.
Kegunaan	Glacial Acetic Acid ialah asidulan yang merupakan cecair jernih tidak berwarna yang mempunyai rasa asid apabila dicairkan dengan air. Ia adalah 99.5% atau lebih tinggi dalam ketulenan dan menghablur pada 17 darjah c. Ia digunakan dalam salad dressing dalam bentuk cair untuk menyediakan asid asetik yang diperlukan. Ia digunakan sebagai bahan pengawet, asidulan, dan perasa. Ia juga dipanggil asid asetik, glasier.
Kegunaan	Asid asetik digunakan sebagai cuka meja, sebagai pengawet dan sebagai perantara dalam industri kimia, contohnya gentian asetat, asetat, asetonitril, farmaseutikal, pewangi, agen pelembut, pewarna (indigo) dsb. Lembaran Data Produk
Kegunaan	pembuatan pelbagai asetat, sebatian asetil, selulosa asetat, rayon asetat, plastik dan getah dalam penyamakan; sebagai asam cucian; mencetak belacu dan sutera pencelupan; sebagai asidulan dan pengawet dalam makanan; pelarut untuk gusi, damar, minyak meruap dan banyak bahan lain. Digunakan secara meluas dalam sintesis organik komersial. Bantuan farmaseutik (pengasid).
Definisi	ChEBI: Asid asetik ialah asid monokarboksilik ringkas yang mengandungi dua karbon. Ia mempunyai peranan sebagai pelarut protik, pengawal selia keasidan makanan, pengawet makanan antimikrob dan metabolit Daphnia magna. Ia adalah asid konjugat daripada asetat.
Kaedah Pengeluaran	Ahli alkimia menggunakan penyulingan untuk memekatkan asid asetik kepada ketulenan tinggi. Asid asetik tulen dilembutkan dipanggil asid asetik glasier kerana ia membeku sedikit di bawah suhu bilik pada 16.7 darjah (62 darjah F). Apabila botol asid asetik tulen membeku di makmal sejuk, kristal seperti salji terbentuk pada botol; oleh itu istilah glasier dikaitkan dengan asid asetik tulen. Asid asetik dan cuka disediakan secara semula jadi sehingga abad ke-19. Pada tahun 1845, Ahli Kimia Jerman Hermann Kolbe (1818–1884) berjaya mensintesis asid asetik daripada karbon disulfida (CS₂). Kerja Kolbe membantu mewujudkan bidang sintesis organik dan menghilangkan idea vitalisme. Vitalisme adalah prinsip bahawa kuasa penting yang berkaitan dengan kehidupan bertanggungjawab untuk semua bahan organik. Asid asetik digunakan dalam pelbagai persediaan kimia industri dan pengeluaran asid asetik secara besar-besaran berlaku melalui beberapa proses. Kaedah utama penyediaan ismethanol carbonylation. Dalam proses ini, metanol bertindak balas dengan karbon monoksida untuk memberikan aceticacid: CH₃OH_(l)+ CO_(g)→ CH₃COOH_(aq). Oleh kerana tindak balas memerlukan tekanan tinggi (200atmosfera), kaedah ini tidak digunakan sehingga tahun 1960-an, apabila pembangunan pemangkin khusus membenarkan tindak balas diteruskan pada tekanan yang lebih rendah. Prosedur karbonilasi metanol yang dibangunkan oleh Monsanto membawa nama syarikat. Kaedah kedua yang paling biasa untuk mensintesis asid asetik ialah dengan pengoksidaan pemangkin asetaldehid: 2 CH₃CHO_(l) + O_2(g)→2 CH₃COOH_(aq). Butana juga boleh dioksidakan kepada asid asetik mengikut tindak balas: 2 C₄H_10(l) +5O_2(g)→ 4 CH₃COOH_(aq) + 2H₂O_(l). Tindak balas ini merupakan sumber utama asid asetik sebelum proses Monsanto. Ia dijalankan pada suhu kira-kira 150 darjah dan tekanan 50 atmosfera.
Nama jenama	Vosol (Carter-Wallace).
Nilai ambang aroma	Ciri-ciri aroma pada 1.0%: masam pedas, cuka sari, sedikit malt dengan nuansa coklat.
Nilai ambang rasa	Ciri-ciri rasa pada 15 ppm: masam, masam berasid.
Penerangan Umum	Larutan akueus tidak berwarna. Bau seperti cuka. Ketumpatan 8.8 lb / gal. Menghakis kepada logam dan tisu.
Tindak Balas Udara & Air	Pencairan dengan air membebaskan sedikit haba.
Profil Kereaktifan	ASID ASETIK, [AQUEOUS SOLUTION] bertindak balas secara eksotermik dengan bes kimia. Tertakluk kepada pengoksidaan (dengan pemanasan) oleh agen pengoksidaan yang kuat. Pelarutan dalam air menyederhanakan kereaktifan kimia asid asetik, Larutan 5% asid asetik ialah cuka biasa. Asid asetik membentuk campuran mudah letupan dengan p-xilena dan udara (Shraer, BI 1970. Khim. Prom. 46(10):747-750.).
Bahaya	menghakis; pendedahan dalam jumlah yang kecil boleh menghakis lapisan saluran gastrousus dengan teruk; boleh menyebabkan muntah, cirit-birit, najis berdarah dan air kencing; kegagalan kardiovaskular dan kematian.
Bahaya Kesihatan	Asid asetik glasier ialah cecair yang sangat menghakis. Sentuhan dengan mata boleh menghasilkan kerengsaan ringan hingga sederhana pada manusia. Sentuhan dengan kulit boleh menyebabkan luka terbakar. Pengambilan asid ini boleh menyebabkan kakisan mulut dan saluran gastrousus. Kesan toksik akut ialah muntah, cirit-birit, ulser, atau pendarahan dari usus dan keruntuhan peredaran darah. Kematian mungkin berlaku daripada dos yang tinggi (20–30 mL), dan kesan toksik pada manusia mungkin dirasai daripada pengambilan 0.1–0.2 mL. Nilai LD50 oral pada tikus ialah 3530 mg/kg (Smyth 1956). Asid asetik glasier adalah toksik kepada manusia dan haiwan melalui penyedutan dan sentuhan kulit. Bukan manusia, pendedahan kepada 1000 ppm selama beberapa minit boleh menyebabkan kerengsaan mata dan saluran pernafasan. Arnab mati dari 4-jam pendedahan kepada kepekatan 16,000 ppm di udara.
Kemudahbakaran dan Mudah Meletup	Asid asetik ialah bahan mudah terbakar (penarafan NFPA=2). Pemanasan boleh membebaskan wap yang boleh dinyalakan. Wap atau gas boleh bergerak jauh ke sumber pencucuhan dan "kilat balik." Wap asid asetik membentuk campuran mudah letupan dengan udara pada kepekatan 4 hingga 16% (mengikut isipadu). Karbon dioksida atau pemadam kimia kering harus digunakan untuk kebakaran asid asetik.
Aplikasi Farmaseutikal	Larutan asid asetik glasier dan cair digunakan secara meluas sebagai agen pengasidan dalam pelbagai formulasi farmaseutikal dan penyediaan makanan. Asid asetik digunakan dalam produk farmaseutikal sebagai sistem penimbal apabila digabungkan dengan garam asetat seperti natrium asetat. Asid asetik juga didakwa mempunyai beberapa ciri antibakteria dan antikulat.
Kegunaan Pertanian	Racun herba, Racun kulat, Mikrobiosid; Metabolit, Perubatan Veterinar: Racun herba yang digunakan untuk mengawal rumput, tumbuhan berkayu dan rumpai berdaun lebar pada permukaan keras dan di kawasan di mana tanaman tidak biasanya ditanam; sebagai perubatan veterinar.
Nama dagangan	ACETUM®; ACI-JEL®; ECOCLEAR®; SEMBURAN RUMPAI SEMULAJADI® No. Satu; VOSOL®
Profil Keselamatan	Racun manusia melalui laluan yang tidak ditentukan. Sederhana toksik melalui pelbagai laluan. Merengsa mata dan kulit yang teruk. Boleh menyebabkan luka bakar, lachrymation, dan konjunktivitis. Kesan sistemik manusia melalui pengambilan: perubahan dalam esofagus, ulser, atau pendarahan dari usus kecil dan besar. Kesan perengsa sistemik manusia dan perengsa membran mukus. Kesan pembiakan eksperimen. Data mutasi dilaporkan. Pencemar udara biasa. Cecair mudah terbakar. Bahaya kebakaran dan letupan apabila terdedah kepada haba atau nyalaan; boleh bertindak balas dengan kuat dengan bahan pengoksidaan. Untuk melawan kebakaran, gunakan CO2, bahan kimia kering, buih alkohol, buih dan kabus. Apabila dipanaskan hingga mereput ia mengeluarkan asap yang menjengkelkan. Tindak balas yang berpotensi meletup dengan 5azidotetrazol, bromin pentafluorida, kromium trioksida, hidrogen peroksida, kalium permanganat, natrium peroksida, dan fosforus triklorida. Tindak balas yang berpotensi ganas dengan asetaldehid dan anhidrida asetik. Menyala apabila bersentuhan dengan kalium tert-butoksida. Tidak serasi dengan asid kromik, asid nitrik, 2-amino-etanol, NH4NO3, ClF3, asid klorosulfonik, (O3 + diallyl methyl carbinol), ethplenediamine, ethylene imine, (HNO3 + acetone) , oleum, HClO4, permanganat, P(OCN)3, KOH, NaOH, xilena
Keselamatan	Asid asetik digunakan secara meluas dalam aplikasi farmaseutikal terutamanya untuk melaraskan pH formulasi dan oleh itu secara amnya dianggap sebagai tidak toksik dan tidak merengsa. Walau bagaimanapun, asid asetik glasier atau larutan yang mengandungi lebih 50% w/w asid asetik dalam air atau pelarut organik dianggap menghakis dan boleh menyebabkan kerosakan pada kulit, mata, hidung dan mulut. Jika tertelan asid asetik glasier menyebabkan kerengsaan gastrik yang teruk sama seperti yang disebabkan oleh asid hidroklorik. Larutan asid asetik cair yang mengandungi sehingga 10% b/b asid asetik telah digunakan secara topikal berikutan sengatan obor-obor. Larutan asid asetik cair yang mengandungi sehingga 5% b/b asid asetik juga telah digunakan secara topikal untuk merawat luka dan luka bakar yang dijangkiti Pseudomonas aeruginosa. Dos oral paling rendah bagi asid asetik glasier pada manusia dilaporkan ialah 1470 mg/kg. Kepekatan maut terendah pada penyedutan pada manusia dilaporkan ialah 816 ppm. Walau bagaimanapun, manusia dianggarkan mengambil kira-kira 1 g/hari asid asetik daripada diet. LD₅₀(tikus, IV): 0.525 g/kg LD₅₀(arnab, kulit): 1.06 g/kg LD₅₀(tikus, lisan): 3.31 g/kg
Sintesis	Daripada penyulingan yang merosakkan kayu daripada asetilena dan air dan daripada asetaldehid melalui pengoksidaan seterusnya dengan udara. Asid asetik tulen dihasilkan secara komersial melalui beberapa proses yang berbeza. Sebagai larutan cair, ia diperoleh daripada alkohol oleh "Proses Cuka Pantas." Kuantiti yang lebih kecil diperoleh daripada minuman keras asid pyroligneous yang diperoleh dalam penyulingan yang merosakkan kayu keras. Ia dihasilkan secara sintetik dalam hasil yang tinggi dengan pengoksidaan asetaldehid dan butana, dan sebagai hasil tindak balas metanol dan karbon monoksida. Cuka dihasilkan daripada cider, anggur (atau wain), sukrosa, glukosa atau malt melalui penapaian alkohol dan asetus berturut-turut. Di Amerika Syarikat, penggunaan istilah "cuka," tanpa kata sifat yang layak, hanya membayangkan cuka sari a. Walaupun larutan 4 hingga 8% asid asetik tulen akan mempunyai ciri rasa yang sama seperti cuka sari, ia tidak layak sebagai cuka, kerana ia akan kekurangan komponen lain yang mudah dikesan ciri cuka sari. Di Great Britain, cuka malt ditentukan. Di benua Eropah, cuka wain adalah varieti yang paling biasa
Dedahan berpotensi	Asid asetik digunakan secara meluas sebagai bahan mentah kimia untuk pengeluaran plastik vinil, anhidrida asetik, aseton, asetanilida, asetil klorida, etil alkohol, ketena, metil etil keton, ester asetat, dan selulosa asetat. Ia juga digunakan secara bersendirian dalam industri pewarna, getah, farmaseutikal, pengawetan makanan, tekstil dan dobi. Ia juga digunakan; dalam pembuatan Paris hijau, plumbum putih, bilas pewarna, bahan kimia fotografi, penghilang noda, racun serangga dan plastik.
Kekarsinogenan	Asid asetik ialah penganjur tumor yang sangat lemah dalam model kulit tikus berbilang peringkat untuk karsinogenesis kimia, tetapi sangat berkesan dalam meningkatkan perkembangan kanser apabila digunakan semasa fasa perkembangan model. Tikus SENCAR betina telah dimulakan dengan penggunaan topikal 7,12-dimethylbenzanthracene dan 2 minggu kemudian telah dipromosikan dengan 12-O-tetradecanoylphorbol- 13-acetate, dua kali seminggu selama 16 minggu. Rawatan topikal dengan asid asetik bermula 4 minggu kemudian (40 mg asid asetik glasier dalam 200mL aseton, dua kali seminggu) dan diteruskan selama 30 minggu. Sebelum rawatan dengan asid asetik, setiap kumpulan tikus mempunyai bilangan papiloma yang lebih kurang sama di tapak pendedahan. Selepas 30 minggu rawatan, tikus yang dirawat dengan asid asetik mempunyai penukaran papilloma kulit kepada karsinoma sebanyak 55% lebih besar daripada tikus yang dirawat dengan kenderaan. Sitotoksisiti terpilih kepada sel-sel tertentu dalam papilloma dan peningkatan pampasan dalam percambahan sel dianggap sebagai mekanisme yang paling berkemungkinan.
Sumber	Terdapat dalam efluen kumbahan domestik pada kepekatan antara 2.5 hingga 36 mg/L (dipetik, Verschueren, 1983). Sampel cecair najis babi yang dikumpul daripada besen penyimpanan sisa mengandungi asid asetik pada kepekatan 639.9 mg/L (Zahn et al., 1997). Asid asetik dikenal pasti sebagai juzuk dalam pelbagai sisa organik terkompos. Kepekatan yang boleh dikesan dilaporkan dalam 18 daripada 21 kompos yang diekstrak dengan air. Kepekatan berjulat daripada 0.14 mmol/kg dalam pencukur kayu + najis lembu ayam hingga 18.97 mmol/kg dalam baja tenusu segar. Purata kepekatan keseluruhan ialah 4.45 mmol/kg (Baziramakenga dan Simard, 1998). Acetic acid was formed when acetaldehyde in the presence of oxygen was subjected to continuous irradiation (λ >2200 ?) pada suhu bilik (Johnston dan Hecklen, 1964). Asid asetik berlaku secara semula jadi dalam banyak spesies tumbuhan termasuk bunga Merrill (Telosma cordata), di mana ia dikesan pada kepekatan 2,610 ppm (Furukawa et al., 1993). Selain itu, asid asetik dikesan dalam biji koko (1,520 hingga 7,100 ppm), saderi, kayu hitam, jus blueberry (0.7 ppm), nanas, akar likuoris (2 ppm), anggur (1,500 hingga 2,000 ppm) , mentol bawang, oat, chestnut kuda, ketumbar, ginseng, lada panas, biji rami (3,105 hingga 3,853 ppm), ambrette, dan anggur coklat (Duke, 1992). Dikenal pasti sebagai produk degradasi oksidatif dalam ruang kepala minyak enjin terpakai (10–30W) selepas 4,080 batu (Levermore et al., 2001).
Nasib alam sekitar	Biologi.Berhampiran Wilmington, NC, sisa organik yang mengandungi asid asetik (mewakili 52.6% daripada jumlah karbon organik terlarut) telah disuntik ke dalam akuifer yang mengandungi air masin pada kedalaman kira-kira 1,000 kaki di bawah permukaan tanah. Penjanaan komponen gas (hidrogen, nitrogen, hidrogen sulfida, karbon dioksida, dan metana) mencadangkan asid asetik dan mungkin bahan buangan lain, telah terdegradasi secara anaerobik oleh mikroorganisma (Leenheer et al., 1976). Tumbuhan. Berdasarkan data yang dikumpul semasa tempoh pengasapan 2-j, nilai EC50 untuk alfalfa, kacang soya, gandum, tembakau dan jagung ialah 7.8, 20.1, 23.3, 41.2 dan 50.1 mg/m³, masing-masing (Thompson et al., 1979). Fotolitik.Separuh hayat fotooksidasi 26.7 d adalah berdasarkan pemalar kadar 6 x 10 yang ditentukan secara eksperimen.^-13cm³/molekul?saat pada 25 darjah untuk tindak balas fasa wap asid asetik dengan radikal OH dalam udara (Atkinson, 1985). Dalam larutan akueus, pemalar kadar untuk tindak balas asid asetik dengan radikal OH ditentukan sebagai 2.70 x 10^-17cm³/molekul?sec (Dagaut et al., 1988). Kimia/Fizikal.Ozonolisis asid asetik dalam air suling pada 25 darjah menghasilkan asid glyoxylic yang mudah teroksida kepada asid oksalik sebelum menjalani pengoksidaan tambahan menghasilkan karbon dioksida. Ozonolisis yang disertai dengan penyinaran UV meningkatkan penyingkiran asid asetik (Kuo et al., 1977).
penyimpanan	Asid asetik hendaklah digunakan hanya di kawasan yang bebas daripada sumber pencucuhan, dan kuantiti lebih daripada 1 liter hendaklah disimpan dalam bekas logam yang tertutup rapat di kawasan yang berasingan daripada pengoksida.
Penghantaran	UN2789 Asid asetik, larutan glasier atau asid asetik, dengan asid .80 %, mengikut jisim, kelas bahaya: 8; label: 8-Bahan menghakis, 3-cecair mudah terbakar. larutan asid asetik UN2790, bukan ,50% tetapi bukan asid .80%, mengikut jisim, kelas bahaya: 8; label: 8-Bahan menghakis; larutan asid asetik, dengan .10% dan ,50%, mengikut jisim, kelas bahaya: 8; label: 8-Bahan menghakis
Kaedah Pemurnian	Kekotoran biasa ialah kesan asetaldehid dan bahan dan air tidak boleh mengoksida yang lain. (Asid asetik glasier sangat higroskopik. Kehadiran {{0}}.1% air merendahkan mnya sebanyak 0.2o.) Tulenkannya dengan menambah beberapa anhidrida asetik untuk bertindak balas dengan air yang ada, panaskannya selama 1 jam hingga di bawah mendidih dengan kehadiran 2g CrO3 setiap 100mL dan kemudian suling secara pecahan [Orton & Bradfield J Chem Soc 960 1924, Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927]. Daripada CrO3, gunakan 2-5% (w/w) KMnO4 dan rebus di bawah refluks selama 2-6jam. Kesan air telah disingkirkan dengan refluks dengan tetraacetyl diborate (disediakan dengan memanaskan 1 bahagian asid borik dengan 5 bahagian (b/b) anhidrida asetik pada suhu 60o, penyejukan, dan penapisan, diikuti dengan penyulingan [Eichelberger & La Mer J Am Chem Soc 55 3633 1933]. Refluks dengan anhidrida asetik dengan kehadiran 0.2g % daripada 2-asid naftalenasulfonat sebagai mangkin juga telah digunakan [Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927]. agen pengering termasuk CuSO4 dan kromium triasetat kontang: P2O5 menukarkan beberapa asid asetik kepada anhidrida Penyingkiran air secara azeotropik melalui penyulingan dengan *benzena bebas tiofen atau dengan butil asetat telah digunakan [Birdwhistell & Griswold J Am Chem Soc 77 873 1955 ]. Pemurnian alternatif menggunakan pembekuan pecahan [Beilstein 2 H 96, 2 IV 94.] Prosedur pantas: Tambah 5% anhidrida asetik, dan 2% daripada CrO3.
Penilaian ketoksikan	Asid asetik terdapat di seluruh alam sebagai metabolit normal kedua-dua tumbuhan dan haiwan. Asid asetik juga boleh dibebaskan ke alam sekitar dalam pelbagai kumbahan buangan, dalam pelepasan daripada proses pembakaran, dan dalam ekzos daripada enjin petrol dan diesel. Jika dilepaskan ke udara, tekanan wap 15.7 mmHg pada 25 darjah menunjukkan asid asetik harus wujud semata-mata sebagai wap dalam atmosfera ambien. Asid asetik fasa wap akan terdegradasi di atmosfera melalui tindak balas dengan radikal hidroksil yang dihasilkan secara fotokimia; separuh hayat bagi tindak balas ini dalam udara dianggarkan selama 22 hari. Penyingkiran fizikal asid asetik fasa wap dari atmosfera berlaku melalui proses pemendapan basah berdasarkan kebolehcampuran sebatian ini dalam air. Dalam bentuk asetat, asid asetik juga telah dikesan dalam bahan zarah atmosfera. Jika dilepaskan ke tanah, asid asetik dijangka mempunyai mobiliti yang sangat tinggi hingga sederhana berdasarkan nilai Koc yang diukur, menggunakan sedimen marin berhampiran pantai, antara 6.5 hingga 228. Tiada serapan yang boleh dikesan diukur untuk asid asetik menggunakan dua sampel tanah yang berbeza dan satu sedimen tasik. Volatilisasi daripada permukaan tanah lembap tidak dijangka menjadi proses nasib yang penting berdasarkan pemalar hukum Henry yang diukur sebanyak 1×10- 9 atmm3 mol-1. Volatilisasi dari permukaan tanah kering mungkin berlaku berdasarkan tekanan wap sebatian ini. Biodegradasi dalam kedua-dua tanah dan air dijangka pantas; sebilangan besar kajian saringan biologi telah menentukan bahawa asid asetik terbiodegradasi dengan mudah di bawah kedua-dua keadaan aerobik dan anaerobik. Volatilisasi dari permukaan air tidak dijangka menjadi proses nasib yang penting berdasarkan pemalar hukum Henry yang diukur. Anggaran koloni bakteria mencari makan (BCF) sebanyak<1 suggests that the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low.
Ketidakserasian	Asid asetik bertindak balas dengan bahan alkali.
Pembuangan Sisa	Larutkan atau campurkan bahan dengan pelarut mudah terbakar dan bakar dalam insinerator kimia yang dilengkapi dengan pembakar selepas dan penyental. Semua peraturan alam sekitar persekutuan, negeri dan tempatan mesti dipatuhi
Status Kawal Selia	GRAS disenaraikan. Diterima sebagai bahan tambahan makanan di Eropah. Termasuk dalam Pangkalan Data Bahan Tidak Aktif FDA (suntikan, hidung, oftalmik, dan persediaan oral). Termasuk dalam persediaan parenteral dan bukan parenteral yang dilesenkan di UK.

Asid asetik Produk Penyediaan Dan Bahan Mentah

Bahan mentah

Ethanol-->Methanol-->Nitrogen-->Iodomethane-->Oxygen-->Activated carbon-->CARBON MONOXIDE-->Potassium dichromate-->Butyric Acid-->PETROLEUM ETHER-->PASSION FLOWER OIL-->Acetylene-->Acetaldehyde-->Mercury-->n-Butane-->Cobalt acetate-->(2S)-1-(3-Acetylthio-2-methyl-1-oxopropyl)-L-proline-->5-(Acetamido)-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide--> Manganese(II) acetate-->Asid campur

Produk Penyediaan

Hydroxy silicone oil emulsion-->Dye-fixing agent G-->1H-INDAZOL-7-AMINE-->5-Nitrothiophene-2-carboxylic acid-->4-BROMOPHENYLUREA-->3-Amino-4-bromopyrazole-->3-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid-->2,3-Dimethylpyridine-N-oxide-->N-(6-CHLORO-3-NITROPYRIDIN-2-YL)ACETAMIDE-->Ethyltriphenylphosphonium acetate-->2-ACETYLAMINO-5-BROMO-6-METHYLPYRIDINE-->ISOQUINOLINE N-OXIDE-->2-Amino-5-bromo-4-methylpyridine-->ETHYLENEDIAMINE DIACETATE-->Zirconium acetate-->Chromic acetate-->γ-L-glutamyl-1-naphthylamide-->6-NITROPIPERONAL-->Levothyroxine sodium-->DL-GLYCERALDEHYDE-->METHYL-(3-PHENYL-PROPYL)-AMINE-->6-Nitroindazole-->3,3-Bis(3-methyl-4-hydroxyphenyl)indoline-2-on-->2-Bromo-2′-hydroxyacetophenone-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->4-CHLORO-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-->7-Nitroindazole-->5-BROMO-2-HYDROXY-3-METHOXYBENZALDEHYDE-->3,5-Dibromosalicylic acid-->4,5-Dichloronaphthalene-1,8-dicarboxylic anhydride-->α-Bromocinnamaldehyde-->4-(DIMETHYLAMINO)PHENYL THIOCYANATE-->10-Nitroanthrone-->Ethyl trichloroacetate-->1,3-Dithiane-->Cellulose diacetate plastifier-->4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOIC ACID-->(1R,2R)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane L-tartrate-->Benzopinacole-->4-BROMOCATECHOL

Cool tags: asid asetik, pengeluar asid asetik China, pembekal, kilang

Sepasang: tidak

Seterusnya: Asid Fluotitanik

Anda mungkin juga berminat

Hantar pertanyaan