| Sifat Kimia |
Tetrahydrofurfuryl alcohol ialah cecair higroskopik tidak berwarna hingga kuning muda yang mempunyai bau samar, hangat, berminyak, karamel dengan rasa kopi dan seperti kacang pada tahap yang sangat rendah (0.03 hingga 1 ppm). Bercampur dengan air, etanol, eter, aseton, kloroform dan benzena, tidak larut dalam hidrokarbon parafin. Ia mempunyai sejarah penggunaan yang luas sebagai pelarut ketulenan tinggi yang sangat serba boleh. |
| Kejadian |
Dilaporkan ditemui dalam shoyu (hidrolisat soya yang ditapai), kopi dan mangga segar. |
| Kegunaan |
Alkohol tetrahydrofurfuryl digunakan secara meluas dalam pelbagai industri sebagai pelarut bercampur air yang ketulenan tinggi, dan sebagai perantara kimia. Ia digunakan sebagai Pelarut untuk resin vinil; pewarna untuk kulit; getah berklorin; ester selulosa; pelembut pelarut untuk nilon; minyak sayuran; ejen gandingan; sintesis organik. |
| Definisi |
ChEBI: Tetrahydrofurfuryl alcohol ialah alkohol primer yang merupakan metanol di mana salah satu hidrogen kumpulan metil telah digantikan oleh kumpulan tetrahydrofuran-2-yl. Ia mempunyai peranan sebagai pelarut protik. Ia adalah alkohol utama dan ahli oxolanes. |
| Permohonan |
Tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA) secara amnya dianggap sebagai pelarut "hijau" dalam aplikasi industri. THFA ialah pelarut terbiodegradasi kos rendah yang digunakan terutamanya sebagai pelarut reaktif untuk resin epoksi dan merupakan pelarut yang baik untuk kebanyakan kuratif dan pemangkin yang digunakan dalam formulasi epoksi. Ia juga digunakan dalam aplikasi berikut: Alkohol Tetrahydrofurfuryl menjalani hidrogenolisis kemoselektif yang dimangkinkan oleh Rh/SiO2 yang diubah suai dengan spesies ReOx untuk menghasilkan 1,5-pentanediol. Ia menjalani tindak balas penambahan jenis Michael pengantara lanthanum dengan maleat untuk membentuk asid alkoksibutanedioik. Alkohol tetrahydrofurfuryl digunakan sebagai pelarut padanan indeks biasan untuk memastikan penggantungan sfera keras zarah silika untuk pengukuran reologi. Alkohol tetrahydrofurfuryl boleh digunakan sebagai piawai rujukan analitikal untuk kuantifikasi analit dalam tikus dan perasa asap dari sekam padi menggunakan teknik kromatografi. |
| Persediaan |
Tetrahydrofurfuryl alkohol dihasilkan oleh pengurangan pemangkin furfural dengan Raney-Ni; juga dengan penghidrogenan lignin yang merosakkan. |
| Deskripsi umum |
Alkohol tetrahydrofurfuryl kelihatan sebagai cecair tidak berwarna jernih dengan bau yang ringan. Wap lebih berat daripada udara. |
| Tindak Balas Udara & Air |
Lebih tumpat daripada air dan larut dalam air. |
| Profil Kereaktifan |
Asetil bromida bertindak balas dengan kuat dengan alkohol atau air [Merck 11th ed. 1989]. Campuran alkohol dengan asid sulfurik pekat dan hidrogen peroksida yang kuat boleh menyebabkan letupan. Contoh: Letupan akan berlaku jika dimetilbenzilkarbinol ditambah kepada 90% hidrogen peroksida kemudian diasidkan dengan asid sulfurik pekat. Campuran etil alkohol dengan hidrogen peroksida pekat membentuk bahan letupan yang kuat. Campuran hidrogen peroksida dan 1-fenil-2-metil propil alkohol cenderung meletup jika diasidkan dengan 70% asid sulfurik [Chem. En. Berita 45(43):73. 1967; J, Org. Kimia. 28:1893. 1963]. Alkil hipoklorit adalah bahan letupan yang kuat. Ia mudah diperolehi dengan bertindak balas asid hipoklorus dan alkohol sama ada dalam larutan akueus atau larutan akueus-karbon tetraklorida campuran. Klorin ditambah alkohol juga akan menghasilkan alkil hipoklorit. Mereka terurai dalam keadaan sejuk dan meletup apabila terdedah kepada cahaya matahari atau haba. Hipoklorit tertier kurang tidak stabil berbanding hipoklorit sekunder atau primer [NFPA 491 M 1991]. Tindak balas bermangkin asas isosianat dengan alkohol hendaklah dijalankan dalam pelarut lengai. Tindak balas sedemikian tanpa ketiadaan pelarut sering berlaku dengan keganasan letupan [Wischmeyer 1969]. |
| Bahaya Kesihatan |
Penyedutan atau sentuhan dengan bahan boleh merengsakan atau membakar kulit dan mata. Kebakaran boleh menghasilkan gas yang merengsa, menghakis dan/atau toksik. Wap boleh menyebabkan pening atau lemas. Larian daripada kawalan kebakaran atau air pencairan boleh menyebabkan pencemaran. |
| Kemudahbakaran dan Mudah Meletup |
Tidak dikelaskan |
| Kekarsinogenan |
Tetrahydro-2-furanmethanol tidak mutagenik kepada strain S. typhimurium TA100, TA1535, TA1537, atau TA98 dalam ujian mutasi gen in vitro atau kepada E. coliWP2uvrA/pKM101 dengan atau tanpa pengaktifan metabolik. Tiada penyimpangan kromosom atau polypoidy diperhatikan apabila tetrahydro-2-furanmethanol ditambahkan pada sel paru-paru hamster Cina yang dikultur dengan atau tanpa pengaktifan metabolik . |