N,N-Diisopropylethylamine

N,N-Diisopropylethylamine

pengenalan produk

N,N-Diisopropylethylamine Maklumat asas
Penerangan Aplikasi Kestabilan dan Kereaktifan
Nama Produk: N,N-Diisopropylethylamine
sinonim: 3-METHYL-1-BUTINE-3-OL;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMINE (ATOFINA EDIPA;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE (ATOFINA ED&;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE REAGENTPLUS(&;IISON-PYLETHYLDINE~ 2 M;N,N-DIISOPROPYLETHILAMINE, BIOTECH GRED SOLVENT, 99.5%;N-ETILDIISOPROPYLAMINE, 4X25 ML VIIALS;N,N-Di-#niso-propylethylamine
CAS: 7087-68-5
MF: C8H19N
MW: 129.24
EINECS: 230-392-0
Kategori produk: Pelarut Gred ACS dan Reagen; Kimia Kombinatorial; Reagen Lain; Kimia Organik Sintetik; Kimia; pembinaan; Pengesanan Amina untuk Amina Utama (untuk Pengesanan Amina Percuma pada Resin); Botol Kaca Ambar; Bahan Kimia Penting; Garam Bukan Organik; Reagen Plus; ReagentPlus;Produk Gred Pelarut ReagentPlus;Keperluan Penyelidikan;Penyelesaian dan Reagen;Botol Pelarut;Pelarut mengikut Aplikasi;Pilihan Pembungkusan Pelarut;Pelarut;bc0001;7087-68-5
Fail Mol: 7087-68-5.mol
N,N-Diisopropylethylamine Structure
 
N,N-Diisopropylethylamine Sifat Kimia
Takat lebur <-50 °C (lit.)
Takat didih 127 darjah (lit.)
ketumpatan 0.742 g/mL pada 25 darjah (lit.)
tekanan wap 31 mmHg ( 37.7 darjah )
indeks biasan n20/D 1.457
FP 6 darjah
suhu penyimpanan. Simpan di bawah +30 darjah .
keterlarutan boleh campur
bentuk Cecair
PKA 10.98±0.28(Diramalkan)
Graviti tertentu 0.755 (20/4 darjah )
warna APHA:<20
PH 12.3 (H2O, 20 darjah )(sebagai emulsi)
had letupan 0.7-6.3%(V)
Keterlarutan Air boleh campur
BRN 605301
Kestabilan: Tidak menentu
InChIKey JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N
LogP -1.8 pada 22.5 darjah
Rujukan Pangkalan Data CAS 7087-68-5(Rujukan Pangkalan Data CAS)
Rujukan Kimia NIST (i-C3H7)2(C2H5)N(7087-68-5)
Sistem Pendaftaran Bahan EPA 2-Propanamine, N-etil-N-(1-metiletil)- (7087-68-5)
 
Maklumat keselamatan
Kod Bahaya C,F,T
Penyata Risiko 11-22-34-52/53-20/21/22-10-41-37/38-20/22-36/37/38-61
Kenyataan Keselamatan 26-36/37/39-45-61-16-27-60-23-9-53
RIDADR PBB 2734 8/PG 2
WGK Jerman 2
F 9-34
Suhu Autopencucuhan 240 darjah
Nota Bahaya Sangat Mudah Terbakar/Menghakis/Memudaratkan
TSCA ya
HazardClass 3
Kumpulan Pembungkusan II
Kod HS 29211980
Ketoksikan LD50 secara lisan dalam Arnab: > 200 - 500 mg/kg
 
Maklumat MSDS
Pembekal Bahasa
Pangkalan Huenig Inggeris
SigmaAldrich Inggeris
ACROS Inggeris
ALFA Inggeris
 
Penggunaan dan Sintesis N,N-Diisopropylethylamine
Penerangan N,N-Diisopropylethylamine juga dikenali sebagai asas Hunig dan disingkatkan sebagai DIPEA atau DIEA, Ia adalah amina terhalang secara sterik dan sebatian organik. Cecair tidak berwarna itu dinamakan sebagai asas Hung sempena nama Siegfried Hunig, seorang ahli kimia Jerman. Perlu diperhatikan bahawa kompaun itu boleh didapati secara komersial.
Dalam kimia organik, N,N-Diisopropylethylamine digunakan sebagai asas. Oleh kerana pusat nitrogen diasingkan oleh kumpulan etil dan dua kumpulan isopropil, Ia boleh mengikat proton. Oleh itu, sebatian adalah bes yang serupa dengan 2,2,6,6-tetramethylpiperidine, tetapi nukleofil yang lemah, gabungan sifat yang menjadikannya berharga sebagai reagen organik.
Kestabilan dan Kereaktifan DIPEA mempamerkan tindak balas ganas serta mudah terbakar dengan nitrat, agen pengoksidaan dan peroksida.
Ia juga boleh bertindak balas dengan sangat eksotermik dan kemungkinan meludah dengan halogen dan asid kuat. Dalam persekitaran yang beralkali, sebatian itu berkemungkinan bertindak balas dengan ganas. Di samping itu, sebatian boleh membentuk produk toksik seperti n-nitrosamines apabila digabungkan dengan asid nitrus serta oksigen, agen nitrosating, dan nitrat.
Di bawah keadaan biasa (suhu dan tekanan), DIPEA sangat stabil. Walau bagaimanapun, ia larut dalam kebanyakan pelarut organik.
Aplikasi N,N-Diisopropylethylamine digunakan sebagai asas dalam alkoksikarbonilasi bermangkin paladium(0) bagi kedua-dua alil asetat dan fosfat. Ia digunakan sebagai peneutral asid fosforik yang dihasilkan. Terutamanya, ester alkil tidak boleh dihasilkan tanpa DIPEA.
Apabila digabungkan dengan triflat boryl, N,N-Diisopropylethylamine digunakan dalam sintesis enolat keton untuk digunakan dalam tindak balas silang adol terarah.
DIPEA digunakan sebagai penghapus proton dalam sintesis organik. Oleh kerana sebatian itu adalah amina terhalang secara sterik, ia tidak mempunyai kuaternisasi; oleh itu, menjadikannya pilihan asas yang sempurna untuk digunakan dengan agen pengalkilasi yang sangat reaktif. DIPEA berguna secara khusus sebagai asas dalam perlindungan alkohol sebagai eter pengganti dalam bidang melindungi kimia kumpulan.
Dalam sintesis peptida, sebatian ini juga digunakan dalam gandingan asid amino. Sifat sterik dan keasaman DIPEA semasa tindak balas gandingan mempengaruhi tahap perlumbaan.
Sifat Kimia Diisopropylethylamine (DIPEA) ialah cecair jernih, tidak berwarna hingga kuning muda, tidak larut dalam air dan mudah larut dalam aseton dan pelarut organik lain.
Kegunaan N,N-Diisopropylethylamine digunakan sebagai asas dalam tindak balas organik. Digunakan dalam penyediaan (-)Gambierol toksin eter polisiklik marin. Ia juga digunakan dalam sintesis perencat kuat memapsin otak manusia, pengesan utama dalam perkembangan penyakit Alzheimer.
Permohonan N,N-Diisopropylethylamine ialah racun perosak yang penting dan perantaraan farmaseutikal, yang boleh digunakan untuk mensintesis anestetik dan racun herba, dan juga boleh digunakan sebagai amina terhalang secara sterik untuk mengambil bahagian dalam pelbagai tindak balas pemangkin.
Persediaan N,N-Diisopropylethylamine digunakan sebagai asas bukan nukleofilik dalam sintesis organik. Ia disediakan oleh alkilasi diisopropylamine dengan dietil sulfat. DIPEA kemudiannya boleh ditulenkan melalui penyulingan daripada kalium hidroksida jika perlu.
Definisi ChEBI: N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) ialah sebatian amino tertier.
Deskripsi umum N-Ethyldiisopropylamine (EDIA) bertindak balas dengan penerima Michael monoaktif untuk menghasilkan sulfon simetri.
Kemudahbakaran dan Mudah Meletup Mudah terbakar
Kaedah Pemurnian Suling amina daripada ninhidrin, kemudian daripada KOH [Dryland & Sheppard, J Chem Soc, Faraday Trans 1 125 1986]. Ia adalah asas yang kuat dan harus disimpan tanpa ketiadaan karbon dioksida. [Hünig & Kiessel Chem Ber 91 380, 387 1958, Wotiz et al. J Org Chem 24 1202 1959, Beilstein 4 IV 551.]
 
N,N-Diisopropylethylamine Produk Penyediaan Dan Bahan Mentah
Produk Penyediaan (11AR)-(+)-10,11,12,13-TETRAHYDRODIINDENO[7,1-DE:1',7'-FG][1,3,2]DIOXAPHOSPHOCIN-5-DIMETHYLAMINE-->3-HYDROXYMETHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->2-Ethylpiperazine-->3-(5-METHYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZALDEHYDE-->1-Boc-Azetidine-3-yl-methanol-->BAPTA, TETRASODIUM SALT-->BAPTA-->3-Azetidinecarboxylic acid-->2-(TRIFLUOROMETHYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE-->4,5-Diaminopyrimidine-->3-(N-Boc-aminomethyl)azetidine-->1-Boc-3-(Aminomethyl)azetidine-->2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID N-(2-PHENYLETHYL)-AMIDE-->1-Boc-3-Cyanoazetidine-->TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]BENZALDEHYDE-->(R)-4-Boc-Piperazine-3-carboxylic acid-->5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one-->6-CHLORO-5-NITROPYRIMIDIN-4-AMINE-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 3-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 5-NITRO-2-FUROATE-->5-Amino-4,6-dichloropyrimidine-->4,6-Dichloro-5-nitropyrimidine-->4-(3-BROMOPHENYL)MORPHOLINE-->Faropenem sodium hemipentahydrate-->5-AMINO-6-CHLORO-PYRIMIDIN-4-OL-->4-AMINO-6-CHLOROPYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-CHLORO-6-HYDRAZINO-PYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-ETHYNYLANILINE-->3-Bromo-2-methoxy-propene-->PIPERAZINE-1,4-ASID DICARBOXYLIC TERT-BUTYL ESTER METHYL ESTER

Cool tags: n,n-diisopropylethylamine, China n,n-diisopropylethylamine pengeluar, pembekal, kilang

Anda mungkin juga berminat

(0/10)

clearall