pengenalan produk
| Asid barbiturik Maklumat asas |
| Nama Produk: | Asid barbiturik |
| sinonim: | Asid Babiturik dihidrat;Sebatian Berkaitan Fluorouracil A;LABOTEST-BB LT00891695;ASID BARBITURIK;MALONYLUREA;asid Balonilurea;BARBITURIC ACID REAGENTPLUS(TM) 99%;BARBITURIC ASID CRYSTALLINE |
| CAS: | 67-52-7 |
| MF: | C4H4N2O3 |
| MW: | 128.09 |
| EINECS: | 200-658-0 |
| Kategori produk: | Bes & Reagen Berkaitan;Perantaraan & Bahan Kimia Halus;Pelbagai Biokimia;Siri pirimidin;Nukleotida;Farmaseutikal;PIRIMIDINE;Perantaraan Farmaseutikal;Siri Heterocycle-Pyrimidine;Indolines ,Indoles ,Indazol;67-52-7 |
| Fail Mol: | 67-52-7.mol |
 |
|
| Asid barbiturik Sifat Kimia |
| Takat lebur | 248-252 darjah (dis.) (lit.) |
| Takat didih | 260 darjah (penguraian) |
| ketumpatan | 1.6006 (anggaran kasar) |
| indeks biasan | 1.4610 (anggaran) |
| FP | 150 darjah |
| suhu penyimpanan. | Simpan di bawah +30 darjah . |
| keterlarutan | 11.45g/l |
| bentuk | Serbuk/Pepejal |
| PKA | 4.01 (pada 25 darjah ) |
| warna | Krim Ringan |
| PH | 2-3 (50g/l, H2O, 60 darjah ) |
| Bau | Tidak berbau |
| Keterlarutan Air | 142 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,963 |
| BRN | 120502 |
| InChIKey | HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 67-52-7(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Rujukan Kimia NIST | Asid barbiturik(67-52-7) |
| Sistem Pendaftaran Bahan EPA | Asid barbiturik (67-52-7) |
| Maklumat keselamatan |
| Penyata Risiko | 36/37/38 |
| Kenyataan Keselamatan | 24/25 |
| WGK Jerman | 1 |
| RTECS | CP8000000 |
| TSCA | ya |
| Kod HS | 29335200 |
| Ketoksikan | LD50 secara lisan dalam Arnab: > 5000 mg/kg |
| Maklumat MSDS |
| Pembekal | Bahasa |
|---|---|
| Malonylurea | Inggeris |
| SigmaAldrich | Inggeris |
| ACROS | Inggeris |
| ALFA | Inggeris |
| Asid Barbiturik Penggunaan Dan Sintesis |
| Penerangan | Barbiturat adalah derivatif asid barbiturik, asid barbiturik dibentuk oleh pemeluwapan asid malonik dan urea, itu sendiri tidak mempunyai kesan anestetik, tetapi jika atom C2 dan C5 digantikan oleh gen yang berbeza, ia boleh menghasilkan banyak spesies agen barbiturat, contohnya. , oksigen C2 digantikan oleh sulfur, yang menghasilkan barbiturat sulfur, seperti thiopental. Mekanisme barbiturat pada asasnya adalah sama, mereka bertindak pada tahap sistem saraf pusat yang berbeza, dan mempunyai perencatan yang tidak spesifik. Kesan sedatif dan hipnosisnya mungkin berkaitan dengan perencatan terpilih sistem pengaktifan hulu retikular talamus, dengan itu menyekat transduksi rangsangan kepada korteks serebrum. Kesan Anticonvulsantnya dilakukan melalui menghalang penghantaran sinaptik dalam sistem saraf pusat, untuk meningkatkan ambang rangsangan elektrik dalam korteks motor. barbiturat yang mempunyai kesan terapeutik memainkan peranan menghalang dalam sistem saraf pusat, seperti fenobarbital (phenobarbitone), amobarbital (amylobarbitone), thiopental, methohexital (methohexi-tone). Barbiturat perencatan mempunyai kesan sedatif, hipnosis, anticonvulsant dan anestetik, tetapi agen sedatif-hipnotiknya telah dihapuskan, kerana dalam proses itu mudah untuk menghasilkan toleransi yang teruk, pergantungan dadah dan induksi enzim hati dadah. Kerana beberapa perbezaan dalam struktur kimianya, badan menghilangkan dan cara larut lemak bagi setiap ubat adalah berbeza, oleh itu kelajuan kesan dan masa berterusan juga berbeza-beza. Barbiturat bertindak panjang seperti fenobarbital (phenobarbi-tone) masih digunakan dalam rawatan antikonvulsan epilepsi. Barbiturat bertindak ultra pendek (thiopental dan methohexital) sering digunakan sebagai anestetik intravena. Anestetik intravena barbiturat yang digunakan secara klinikal kini adalah kira-kira sepuluh jenis, tetapi tiga hingga lima spesies biasanya digunakan. Mengikut pandangan Anesthesiology, barbiturat boleh dibahagikan kepada dua kategori iaitu hipnotik barbiturat dan barbiturat anestesia. Yang pertama adalah ubat yang lebih perlahan seperti fenobarbital, mempunyai kesan sedatif, sebelum anestesia, pentadbirannya boleh membuat pesakit tenang. Selepas suntikan intravena yang terakhir, kesedaran tidak lama lagi hilang, ia digunakan terutamanya untuk anestesia am, di mana ubat yang paling biasa digunakan adalah thiopental, jadi ubat ini mewakili. Phenobarbital adalah derivatif asid barbiturik, mempunyai asid lemah, ia adalah perencat pusat, terutamanya menghalang sistem pengaktifan retikular menaik otak. Tahap perencatan ubat yang cetek hingga mendalam adalah disebabkan oleh jumlah kecil hingga besar, ia mempunyai tahap kesan anestetik, hipnosis dan antikonvulsan yang berbeza. Di samping itu, ubat ini juga mempunyai kesan antiepileptik. Maklumat di atas disunting oleh buku kimia Tian Ye. |
| Sifat Kimia | serbuk hablur halus berwarna krim. Tidak berbau. Larut dalam air dan eter, tidak larut dalam air dan alkohol. |
| Kegunaan | Asid barbiturik digunakan secara meluas dalam pembuatan plastik, tekstil, polimer dan farmaseutikal. Ia adalah bahan aktif dalam penghasilan Vitamin B2. Ia adalah asid kuat dalam medium akueus dengan kumpulan metilena aktif yang melibatkan pemeluwapan Knoevenegal. Ia digunakan sebagai prekursor untuk penyediaan 5-asid barbiturik arilidena dengan bertindak balas dengan aldehid aromatik. Ia juga digunakan dalam pengoksidaan elektrokimia iodin menggunakan voltammetri kitaran dan koulometri potensi terkawal. |
| Definisi | ChEBI: Asid barbiturik ialah barbiturat, strukturnya ialah perhydropyrimidine yang digantikan pada C-2, -4 dan -6 oleh kumpulan oxo. Asid barbiturik ialah sebatian induk ubat barbiturat, walaupun ia sendiri tidak aktif secara farmakologi. Ia mempunyai peranan sebagai alergen dan xenobiotik. Ia ialah asid konjugat barbiturat, barbiturat(2-) dan barbiturat(1-). |
| Persediaan | Asid barbiturik diperolehi Melalui tindak balas dietil malonat dan urea. Mula-mula masukkan Urea ke dalam tangki tindak balas yang mengandungi metanol, haba, refluks, larut, kemudian masukkan dietil malonat kering dan natrium metoksida, tindak balas direfluks pada 66-68 darjah selama 4-5h, selepas penyulingan untuk mendapatkan semula metanol , penyejukan kepada 40-50 darjah , tambah asid hidroklorik cair untuk melaraskan kepada pH 1-2.Sejukkan pada suhu bilik, buang untuk mendapatkan mentah, basuh dengan air suling sekali, keringkan untuk mendapatkan mentah, dan kemudian tulen dengan air dan karbon teraktif, keringkan untuk mendapatkan produk. Asid barbiturik industri ialah serbuk kristal putih atau merah jambu, sangat berasid, kandungan lebih daripada 98%, takat lebur Lebih daripada atau sama dengan 245 darjah . Penggunaan bahan tetap: dietil malonat 1098kg/t, urea 476kg/t, asid hidroklorik (reagen gred III) 681kg/t, natrium metanol (28%) 369kg/t, metanol 1025kg/t. |
| Permohonan | Asid barbiturik ialah sebatian induk ubat barbiturat. Asid barbiturik yang tidak diganti tidak mempunyai sifat hipnosis. Asid barbiturik (BA) boleh digunakan dalam penyediaan hemiaminal yang sepadan, melalui pengurangan kemoselektif dengan kehadiran reagen SmI2/H2O. Ia boleh digunakan dalam penyediaan lembaran nano karbon nitrida terkonjugasi BA yang diubah suai. Ia boleh digunakan untuk mensintesis: 5-derivatif asid ylidenebarbituric melalui pemeluwapan Knoevenagel dengan aldehid aromatik aromatik dan , -konjugasi 5-diaminomethylenebarbiturates dengan bertindak balas dengan karbodiimida yang digantikan |
| Reaksi | Asid barbiturik dengan aldehid aromatik telah digunakan dalam kajian eksperimen, bertujuan untuk menunjukkan peningkatan kecekapan tindak balas pemeluwapan Knoevenagel untuk asid barbiturik dan pelbagai aldehid aromatik pada alumina asas, tanpa ketiadaan pelarut organik di bawah penyinaran gelombang mikro. Ia juga boleh digunakan dalam pengoksidaan elektrokimia iodin, menggunakan voltammetri kitaran dan coulometri berpotensi terkawal. |
| Deskripsi umum | Asid barbiturik ialah asid yang berguna untuk sintesis organik dan dadah. Bentuk dihidratnya boleh disintesis daripada asid barbiturik melalui penghabluran daripada larutan akueus. Struktur kristal asid barbiturik (dalam bentuk tautomerik) telah disiasat dengan kaedah transformasi fourier tiga dimensi. Bentuk kristal enolnya telah dilaporkan stabil secara termodinamik. |
| Kaedah Pemurnian | Halurkan semula dua kali daripada H2O, kemudian keringkan selama 2 hari pada suhu 100o. [Beilstein 24 III/IV 1873.] |
| Asid Barbiturik Produk Penyediaan Dan Bahan Mentah |
| Bahan mentah | Sodium Methoxide-->Malonic acid-->5-FLUORODIHIDRO-6-HIDROSI-2,4-(1J,3J)-PYRIMIDINEDIONE |
| Produk Penyediaan | N-(2-Amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)formamide-->2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDIN-5-AMINE-->Riboflavin-->2-cyano-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinylidene)-1H-isoindol-1-ylidene]-N-methylacetamide-->6-BROMO-2,4-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->2,4,6-TRICHLORO-5-NITROPYRIMIDINE-->5-BROMO-6-HYDROXY-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE-->Pigment Yellow 139-->Vitamin B2-->5-NITROBARBITURIC ACID-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->2,4,6-TRIBROMOPYRIMIDINE-->2,4,6-Triaminopyrimidine-->5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID SODIUM SALT-->URAMIL-->Riboflavin, 2',3',4',5'-tetraacetate-->6-Chlorouracil-->2,4,6-TRIMETHOXYPYRIMIDINE-->KUNING LANGSUNG 147 |
Cool tags: asid barbiturik, pengeluar asid barbiturik China, pembekal, kilang
Sepasang: Trimethoxymethane
Seterusnya: Natrium Ferric EDDHA
Anda mungkin juga berminat
Hantar pertanyaan
