1,2,4-Triklorobenzena

1,2,4-Triklorobenzena

pengenalan produk

1,2,4-Maklumat asas Trichlorobenzene
Nama Produk: 1,2,4-Triklorobenzena
sinonim: trojchlorobenzen(polish);UNSYM-TRICHLOROBENZENE;Trichlorobenzene, 1,2,4-? Trichlorobenzol;TRICHLOROBENZENE124-,,;1,2,4-TRICHLOROBENZENE SINGLE COMPONENT STANDARD FOR EPA;1,2,4-TRICHLOROBENZENE PESTANAL;1,2,4-TRICHLOROBENZENE, 1X1ML, MEOH, 200 UG/ML;1,2,4-TRICHLOROBENZENE, 99+%, &
CAS: 120-82-1
MF: C6H3Cl3
MW: 181.45
EINECS: 204-428-0
Kategori produk: Organik;Kimia Analitik;Penyelesaian Piawai Sebatian Organik Meruap untuk Analisis Air & Tanah;Penyelesaian Piawai (VOC);Pelarut Gred Spektrofotometri;Pelarut Gred Spektrofotometri;Kelas Kimia Aromatik;KloroMeruap/Separa Meruap;Isih Alfa;Kelas Analitik;Piawaian Halomikal; TZ;T-Zalphabetic;Botol Kaca Ambar;Ting Keluli Karbon dengan Benang NPT;Produk Gred Pelarut ReagentPlus(R);ReagentPlus(R)Pelarut Separa Pukal;Pelarut ReagentPlus(R);Botol Pelarut;Racun Perosak&Metabolit;Q-Zalphabetic;Q-Zalphabetic Gred PelarutPelarut;Pelarut;Pasti/Kedap? Botol;Pelarut Gred ACS dan Reagen;Botol Kaca Ambar;Ting Keluli Karbon dengan Benang NPT;ReagentPlus;Produk Gred Pelarut ReagentPlus;Pelarut Separa Pukal;Botol Pelarut;Pelarut mengikut Aplikasi;Pilihan Pembungkusan Pelarut;Pelarut Kontang;Botol Pasti/Kedap
Fail Mol: 120-82-1.mol
1,2,4-Trichlorobenzene Structure
 
1,2,4-Sifat Kimia Trichlorobenzene
Takat lebur 16 darjah (lit.)
Takat didih 214 darjah (lit.)
ketumpatan 1.454 g/mL pada 25 darjah (lit.)
ketumpatan wap >6 (berbanding udara)
tekanan wap 1 mm Hg ( 40 darjah )
indeks biasan n20/D 1.571(lit.)
FP >230 darjah F
suhu penyimpanan. 2-8 darjah
keterlarutan air: tidak larut
bentuk Cecair
warna Jelas
Bau Bau aromatik ciri
had letupan 6.6%, 150 darjah F
Keterlarutan Air TIDAK larut
λmaks λ: 308 nm Maksimum: 1.00
λ: 310 nm Maksimum: 0.50
λ: 350 nm Maksimum: 0.05
λ: {{0}} nm Maksimum: 0.01
Merck 14,9631
BRN 956819
Pemalar Hukum Henry {{0}}.997 pada 20.0 darjah (lajur dinding basah, sepuluh Hulscher et al., 1992) 1.24, 2.27, 2.58, 3.{{21 }}6 dan 3.90 pada 2.0, 6.0, 10.0, 18.0 dan 25.0 darjah, masing-masing (EPICS-SPME, Dewulf et al., 1999)
Had pendedahan NIOSH REL: TWA siling 5 ppm (40 mg/m3); ACGIH TLV: siling 5 ppm (diguna pakai).
Pemalar dielektrik 2.2400000000000002
Kestabilan: Stabil. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan yang kuat. Mudah terbakar.
LogP 4.28
Rujukan Pangkalan Data CAS 120-82-1(Rujukan Pangkalan Data CAS)
Rujukan Kimia NIST Benzena, 1,2,4-trikloro-(120-82-1)
Sistem Pendaftaran Bahan EPA 1,2,4-Triklorobenzena (120-82-1)
 
Maklumat keselamatan
Kod Bahaya Xn,N,Xi,T,F
Penyata Risiko 22-38-50/53-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53
Kenyataan Keselamatan 23-37/39-60-61-45-36/37-16-7
RIDADR PBB 2321 6.1/PG 3
OEL Siling: 5 ppm (40 mg/m3)
WGK Jerman 3
RTECS DC2100000
Suhu Autopencucuhan 571 darjah
Nota Bahaya Merengsa
TSCA ya
HazardClass 6.1
Kumpulan Pembungkusan III
Kod HS 29036990
Data Bahan Berbahaya 120-82-1(Data Bahan Berbahaya)
Ketoksikan LD50 secara lisan dalam Arnab: 550 mg/kg LD50 kulit Tikus 6139 mg/kg
 
Maklumat MSDS
Pembekal Bahasa
1,2,4-Triklorobenzena Inggeris
SigmaAldrich Inggeris
ACROS Inggeris
ALFA Inggeris
 
1,2,4-Penggunaan Dan Sintesis Trichlorobenzene
Penerangan Trichlorobenzenes (TCBs) ialah bahan kimia sintetik yang berlaku dalam tiga bentuk isomer yang berbeza. Tiga isomer aromatik kitaran berklorin ialah 1,2,3-triklorobenzena (1,2,3-TCB), 1,2,4-triklorobenzena (1,2,4- TCB), dan 1,3,5-triklorobenzena (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB ialah salah satu daripada 188 bahan kimia yang ditetapkan sebagai bahan pencemar udara berbahaya di bawah Akta Udara Bersih.
Sifat Kimia 1,2,4-Trichlorobenzene ialah pepejal atau cecair cair rendah dengan bau aromatik yang menyenangkan. Ambang Bau ialah 1.4 ppm.
Ciri-ciri fizikal Cecair tidak berwarna dengan bau yang serupa dengan o-diklorobenzena. Kepekatan ambang bau ialah 1.4 (dipetik, Amoore dan Hautala, 1983). Bercampur dengan kebanyakan pelarut organik dan minyak; tidak larut dalam air. Mudah terbakar.
Kegunaan 1,2,4-Trichlorobenzene digunakan sebagai cecair dielektrik dan pemindahan haba dalam transformer. Ia bertindak sebagai perantara, degreaser, pengawet kayu dan pelarut untuk pewarna. Ia adalah pelarut suhu tinggi yang digunakan dalam kromatografi resapan gel, terutamanya untuk polietilena dan polipropilena. Selanjutnya, ia digunakan sebagai pelincir dan sebagai minyak pengubah sintetik.
Permohonan Trichlorobenzenes digunakan terutamanya sebagai pelarut dalam industri pembuatan kimia. 1,2,4-Trichlorobenzene ialah isomer terpenting dari segi ekonomi. Ia digunakan sebagai pelarut dalam tindak balas kimia untuk melarutkan minyak, lilin, dan resin. Tambahan pula, ia juga digunakan sebagai pembawa pewarna. 1,2,4-Trichlorobenzene ialah pelarut aromatik berklorin tinggi. Ia boleh digunakan sebagai pelarut untuk menyediakan:
dimetilketena -lakton dimer daripada tetrametil-1,3-siklobutanedion
salisil-o-toluide melalui tindak balas fenil salisilat dan o-toluidine
Definisi ChEBI: 1,2,4-trichlorobenzene ialah trichlorobenzene dengan substituen kloro pada kedudukan 1, 2 dan 4. Ia adalah pelarut dalam pelbagai tindak balas kimia organik.
Rujukan Sintesis Jurnal Persatuan Kimia Amerika, 74, hlm. 3890, 1952DOI:10.1021/ja01135a052
Deskripsi umum Cecair tidak berwarna atau pepejal putih dengan bau klorobenzena yang tajam. Takat lebur 16.95 darjah (62.5 darjah F) .
Profil Kereaktifan 1,2,4-Trichlorobenzene boleh bertindak balas dengan kuat dengan bahan pengoksida . Menghasilkan hidrogen klorida dan fosgen apabila dipanaskan untuk penguraian [USCG, 1999].
Bahaya Kesihatan Pendedahan kepada kepekatan tinggi melalui penyedutan berpotensi berbahaya kepada paru-paru, buah pinggang dan hati. Pendedahan berpanjangan atau berulang atau pendedahan singkat kepada kepekatan tinggi melalui penyedutan berpotensi berbahaya kepada paru-paru, buah pinggang dan hati. Pendedahan yang berpanjangan atau berulang kepada mata berkemungkinan mengakibatkan kesakitan sederhana dan kerengsaan sementara. Sentuhan yang berpanjangan atau berulang dengan kulit boleh mengakibatkan kerengsaan sederhana dan kemungkinan kesan sistemik. Pengingesan: Boleh menyebabkan kerosakan buah pinggang dan hati.
Profil Keselamatan Racun melalui pengambilan. Sederhana toksik melalui laluan intraperitoneal. Teratogen eksperimen. Kesan pembiakan eksperimen. Data mutasi dilaporkan. Slan yang merengsa. Mudah terbakar apabila terdedah kepada haba atau nyalaan. Boleh bertindak balas dengan kuat dengan bahan pengoksida. Untuk melawan kebakaran, gunakan air, buih, CO2, bahan kimia kering. Apabila dipanaskan hingga mereput ia mengeluarkan asap toksik Cl-. Lihat juga HIDROKARBON BERKLORINASI, AROMATIK.
Dedahan berpotensi 1,2,4-Trichlorobenzene digunakan sebagai pembawa pewarna, perantaraan herbisida; medium pemindahan haba; cecair dielektrik dalam transformer; penyahgris; pelincir; sebagai bahan kimia industri; pelarut, pengemulsi, dan sebagai racun serangga yang berpotensi terhadap anai-anai. Isomer trichlorobenzene yang lain tidak digunakan dalam sebarang kuantiti.
Nasib alam sekitar Biologi.Di bawah keadaan aerobik, produk biodegradasi mungkin termasuk 1,2-diklorobenzena, 1,3-diklorobenzena, 1,4-diklorobenzena dan karbon dioksida (Kobayashi dan Rittman, 1982). Kultur campuran bakteria tanah atau Pseudomonas sp. menukarkan 1,2,4-triklorobenzena kepada 2,4,5- dan 2,4,6-triklorofenol (Ballschiter dan Scholz, 1980). Apabila 1,2,4- trichlorobenzene diinkubasi secara statik dalam gelap pada 25 darjah dengan ekstrak yis dan inokulum air sisa domestik termendap, biodegradasi yang ketara berlaku, dengan penyesuaian secara beransur-ansur diikuti dengan proses deadaptive dalam subkultur berikutnya. Pada kepekatan 5 mg/L, 54, 70, 59, dan 24% kehilangan diperhatikan selepas 7, 14, 21, dan 28-d tempoh pengeraman, masing-masing. Pada kepekatan 10 mg/L, hanya 43, 54, 14, dan 0% diperhatikan selepas 7, 14, 21, dan 28-d tempoh inkubasi, masing-masing (Tabak et al., 1981). Dalam enapcemar teraktif,<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985).
Dalam budaya pengayaan yang diperoleh daripada tapak tercemar di Bayou d'Inde, LA, 1,2,4- trichlorobenzene menjalani penyahklorinan reduktif kepada 1,3- dan 1,4-diklorobenzena pada molar relatif hasil 4 dan 96%, masing-masing. Kadar penyahklorinan maksimum, berdasarkan model Michaelis-Menten yang disyorkan, ialah 4.6 nM/d (Pavlostathis dan Prytula, 2000).
Permukaan air.Anggaran separuh hayat 1,2,4-triklorobenzena (0.5 ug/L) daripada mesokosmos marin percubaan semasa musim bunga (8–16 darjah ), musim panas (20–22 darjah ), dan musim sejuk (3–7 darjah ) masing-masing ialah 22, 11, dan 12 hari (Wakeham et al., 1983).
Fotolitik.A carbon dioxide yield of 9.8% was achieved when 1,2,4-trichlorobenzene adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) selama 17 jam (Freitag et al., 1985).
Kimia/Fizikal.The hydrolysis half-life was estimated to be >900 tahun (Ellington et al., 1988). Pada 70.0 darjah dan nilai pH 3.10, 7.11, dan 9.77, separuh hayat hidrolisis dikira masing-masing 18.4, 6.6, dan 5.9 d (Ellington et al., 1986).
Pada kepekatan pengaruh 1.0, 0.1, 0.01 dan 0.001 mg/L, kapasiti penjerapan GAC ialah 157, 77.6, 38.4, dan 19.0 mg/g, masing-masing (Dobbs dan Cohen, 1980).
penghantaran UN2321 Trichlorobenzenes, cecair, Kelas Bahaya: 6.1; Label: 6.1-Bahan beracun.
Kaedah Pemurnian Asingkan ia daripada campuran isomer dengan membasuh dengan wasap H2SO4, kemudian air, keringkan dengan CaSO4 dan perlahan-lahan penyulingan pecahan. [Jensen et al. J Am Chem Soc 81 3303 1959, Beilstein 5 IV 664.]
Penilaian ketoksikan Hati adalah sasaran utama trichlorobenzenes tanpa mengira laluan pendedahan. Mekanisme ketoksikan hati yang disebabkan oleh bahan kimia ini belum digambarkan. Ia mungkin melibatkan oksida arena perantaraan yang terbentuk semasa transformasi awal kepada triklorofenol. Selain itu, pendedahan kepada 1,2,4-TCB menyebabkan porfiria dalam tikus dengan mendorong sintetase asid daminolevulinic (ALA), enzim pengehad kadar dalam biosintesis heme dan juga heme oxygenase, enzim pengehad kadar dalam degradasi. heme synthetase, dan oleh itu meningkatkan pengeluaran heme.
Ketidakserasian Bertindak balas dengan kuat dengan oksidan, asid, asap asid; wap.
Pelupusan sisa Pembakaran, sebaik-baiknya selepas bercampur dengan bahan api mudah terbakar yang lain. Penjagaan mesti dilakukan untuk memastikan pembakaran lengkap untuk mengelakkan pembentukan fosgen. Penggosok asid diperlukan untuk mengeluarkan asid halo yang dihasilkan.
 
1,2,4-Produk Penyediaan Trichlorobenzene Dan Bahan Mentah
Bahan mentah Sodium hydroxide-->Calcium hydroxide-->CALCIUM CARBONATE-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->HEROIN
Produk Penyediaan Anthraquinone-->Copper(II) phthalocyanine-->Tetrachlorvinphos-->Pigment Geen 7-->Naphthionic acid-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->2,5-Dichlorobenzoic acid-->1,2-NAPHTHALIC ANHYDRIDE-->Tetradifon-->2,4,5-Trichloroaniline-->HEXACHLOROBENZENE-->1,2,4-Trichloro-5-nitrobenzene-->Trichloroacetyl isocyanate-->N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichloro phenoxy ethyl)carbamyl chloride]-->1-BROMO-2,4-DICHLOROBENZENE-->2,2',3,4,4',5,5'-HEPTACHLOROBIPHENYL-->1-IODO-2,4,5-TRICHLOROBENZENE

Cool tags: 1,2,4-trichlorobenzene, China 1,2,4-trichlorobenzene pengilang, pembekal, kilang

Anda mungkin juga berminat

(0/10)

clearall