
pengenalan produk
1,2,4-Maklumat asas Trichlorobenzene |
Nama Produk: | 1,2,4-Triklorobenzena |
sinonim: | trojchlorobenzen(polish);UNSYM-TRICHLOROBENZENE;Trichlorobenzene, 1,2,4-? Trichlorobenzol;TRICHLOROBENZENE124-,,;1,2,4-TRICHLOROBENZENE SINGLE COMPONENT STANDARD FOR EPA;1,2,4-TRICHLOROBENZENE PESTANAL;1,2,4-TRICHLOROBENZENE, 1X1ML, MEOH, 200 UG/ML;1,2,4-TRICHLOROBENZENE, 99+%, & |
CAS: | 120-82-1 |
MF: | C6H3Cl3 |
MW: | 181.45 |
EINECS: | 204-428-0 |
Kategori produk: | Organik;Kimia Analitik;Penyelesaian Piawai Sebatian Organik Meruap untuk Analisis Air & Tanah;Penyelesaian Piawai (VOC);Pelarut Gred Spektrofotometri;Pelarut Gred Spektrofotometri;Kelas Kimia Aromatik;KloroMeruap/Separa Meruap;Isih Alfa;Kelas Analitik;Piawaian Halomikal; TZ;T-Zalphabetic;Botol Kaca Ambar;Ting Keluli Karbon dengan Benang NPT;Produk Gred Pelarut ReagentPlus(R);ReagentPlus(R)Pelarut Separa Pukal;Pelarut ReagentPlus(R);Botol Pelarut;Racun Perosak&Metabolit;Q-Zalphabetic;Q-Zalphabetic Gred PelarutPelarut;Pelarut;Pasti/Kedap? Botol;Pelarut Gred ACS dan Reagen;Botol Kaca Ambar;Ting Keluli Karbon dengan Benang NPT;ReagentPlus;Produk Gred Pelarut ReagentPlus;Pelarut Separa Pukal;Botol Pelarut;Pelarut mengikut Aplikasi;Pilihan Pembungkusan Pelarut;Pelarut Kontang;Botol Pasti/Kedap |
Fail Mol: | 120-82-1.mol |
![]() |
1,2,4-Sifat Kimia Trichlorobenzene |
Takat lebur | 16 darjah (lit.) |
Takat didih | 214 darjah (lit.) |
ketumpatan | 1.454 g/mL pada 25 darjah (lit.) |
ketumpatan wap | >6 (berbanding udara) |
tekanan wap | 1 mm Hg ( 40 darjah ) |
indeks biasan | n20/D 1.571(lit.) |
FP | >230 darjah F |
suhu penyimpanan. | 2-8 darjah |
keterlarutan | air: tidak larut |
bentuk | Cecair |
warna | Jelas |
Bau | Bau aromatik ciri |
had letupan | 6.6%, 150 darjah F |
Keterlarutan Air | TIDAK larut |
λmaks | λ: 308 nm Maksimum: 1.00 λ: 310 nm Maksimum: 0.50 λ: 350 nm Maksimum: 0.05 λ: {{0}} nm Maksimum: 0.01 |
Merck | 14,9631 |
BRN | 956819 |
Pemalar Hukum Henry | {{0}}.997 pada 20.0 darjah (lajur dinding basah, sepuluh Hulscher et al., 1992) 1.24, 2.27, 2.58, 3.{{21 }}6 dan 3.90 pada 2.0, 6.0, 10.0, 18.0 dan 25.0 darjah, masing-masing (EPICS-SPME, Dewulf et al., 1999) |
Had pendedahan | NIOSH REL: TWA siling 5 ppm (40 mg/m3); ACGIH TLV: siling 5 ppm (diguna pakai). |
Pemalar dielektrik | 2.2400000000000002 |
Kestabilan: | Stabil. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan yang kuat. Mudah terbakar. |
LogP | 4.28 |
Rujukan Pangkalan Data CAS | 120-82-1(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
Rujukan Kimia NIST | Benzena, 1,2,4-trikloro-(120-82-1) |
Sistem Pendaftaran Bahan EPA | 1,2,4-Triklorobenzena (120-82-1) |
Maklumat keselamatan |
Kod Bahaya | Xn,N,Xi,T,F |
Penyata Risiko | 22-38-50/53-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53 |
Kenyataan Keselamatan | 23-37/39-60-61-45-36/37-16-7 |
RIDADR | PBB 2321 6.1/PG 3 |
OEL | Siling: 5 ppm (40 mg/m3) |
WGK Jerman | 3 |
RTECS | DC2100000 |
Suhu Autopencucuhan | 571 darjah |
Nota Bahaya | Merengsa |
TSCA | ya |
HazardClass | 6.1 |
Kumpulan Pembungkusan | III |
Kod HS | 29036990 |
Data Bahan Berbahaya | 120-82-1(Data Bahan Berbahaya) |
Ketoksikan | LD50 secara lisan dalam Arnab: 550 mg/kg LD50 kulit Tikus 6139 mg/kg |
Maklumat MSDS |
Pembekal | Bahasa |
---|---|
1,2,4-Triklorobenzena | Inggeris |
SigmaAldrich | Inggeris |
ACROS | Inggeris |
ALFA | Inggeris |
1,2,4-Penggunaan Dan Sintesis Trichlorobenzene |
Penerangan | Trichlorobenzenes (TCBs) ialah bahan kimia sintetik yang berlaku dalam tiga bentuk isomer yang berbeza. Tiga isomer aromatik kitaran berklorin ialah 1,2,3-triklorobenzena (1,2,3-TCB), 1,2,4-triklorobenzena (1,2,4- TCB), dan 1,3,5-triklorobenzena (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB ialah salah satu daripada 188 bahan kimia yang ditetapkan sebagai bahan pencemar udara berbahaya di bawah Akta Udara Bersih. |
Sifat Kimia | 1,2,4-Trichlorobenzene ialah pepejal atau cecair cair rendah dengan bau aromatik yang menyenangkan. Ambang Bau ialah 1.4 ppm. |
Ciri-ciri fizikal | Cecair tidak berwarna dengan bau yang serupa dengan o-diklorobenzena. Kepekatan ambang bau ialah 1.4 (dipetik, Amoore dan Hautala, 1983). Bercampur dengan kebanyakan pelarut organik dan minyak; tidak larut dalam air. Mudah terbakar. |
Kegunaan | 1,2,4-Trichlorobenzene digunakan sebagai cecair dielektrik dan pemindahan haba dalam transformer. Ia bertindak sebagai perantara, degreaser, pengawet kayu dan pelarut untuk pewarna. Ia adalah pelarut suhu tinggi yang digunakan dalam kromatografi resapan gel, terutamanya untuk polietilena dan polipropilena. Selanjutnya, ia digunakan sebagai pelincir dan sebagai minyak pengubah sintetik. |
Permohonan | Trichlorobenzenes digunakan terutamanya sebagai pelarut dalam industri pembuatan kimia. 1,2,4-Trichlorobenzene ialah isomer terpenting dari segi ekonomi. Ia digunakan sebagai pelarut dalam tindak balas kimia untuk melarutkan minyak, lilin, dan resin. Tambahan pula, ia juga digunakan sebagai pembawa pewarna. 1,2,4-Trichlorobenzene ialah pelarut aromatik berklorin tinggi. Ia boleh digunakan sebagai pelarut untuk menyediakan: dimetilketena -lakton dimer daripada tetrametil-1,3-siklobutanedion salisil-o-toluide melalui tindak balas fenil salisilat dan o-toluidine |
Definisi | ChEBI: 1,2,4-trichlorobenzene ialah trichlorobenzene dengan substituen kloro pada kedudukan 1, 2 dan 4. Ia adalah pelarut dalam pelbagai tindak balas kimia organik. |
Rujukan Sintesis | Jurnal Persatuan Kimia Amerika, 74, hlm. 3890, 1952DOI:10.1021/ja01135a052 |
Deskripsi umum | Cecair tidak berwarna atau pepejal putih dengan bau klorobenzena yang tajam. Takat lebur 16.95 darjah (62.5 darjah F) . |
Profil Kereaktifan | 1,2,4-Trichlorobenzene boleh bertindak balas dengan kuat dengan bahan pengoksida . Menghasilkan hidrogen klorida dan fosgen apabila dipanaskan untuk penguraian [USCG, 1999]. |
Bahaya Kesihatan | Pendedahan kepada kepekatan tinggi melalui penyedutan berpotensi berbahaya kepada paru-paru, buah pinggang dan hati. Pendedahan berpanjangan atau berulang atau pendedahan singkat kepada kepekatan tinggi melalui penyedutan berpotensi berbahaya kepada paru-paru, buah pinggang dan hati. Pendedahan yang berpanjangan atau berulang kepada mata berkemungkinan mengakibatkan kesakitan sederhana dan kerengsaan sementara. Sentuhan yang berpanjangan atau berulang dengan kulit boleh mengakibatkan kerengsaan sederhana dan kemungkinan kesan sistemik. Pengingesan: Boleh menyebabkan kerosakan buah pinggang dan hati. |
Profil Keselamatan | Racun melalui pengambilan. Sederhana toksik melalui laluan intraperitoneal. Teratogen eksperimen. Kesan pembiakan eksperimen. Data mutasi dilaporkan. Slan yang merengsa. Mudah terbakar apabila terdedah kepada haba atau nyalaan. Boleh bertindak balas dengan kuat dengan bahan pengoksida. Untuk melawan kebakaran, gunakan air, buih, CO2, bahan kimia kering. Apabila dipanaskan hingga mereput ia mengeluarkan asap toksik Cl-. Lihat juga HIDROKARBON BERKLORINASI, AROMATIK. |
Dedahan berpotensi | 1,2,4-Trichlorobenzene digunakan sebagai pembawa pewarna, perantaraan herbisida; medium pemindahan haba; cecair dielektrik dalam transformer; penyahgris; pelincir; sebagai bahan kimia industri; pelarut, pengemulsi, dan sebagai racun serangga yang berpotensi terhadap anai-anai. Isomer trichlorobenzene yang lain tidak digunakan dalam sebarang kuantiti. |
Nasib alam sekitar | Biologi.Di bawah keadaan aerobik, produk biodegradasi mungkin termasuk 1,2-diklorobenzena, 1,3-diklorobenzena, 1,4-diklorobenzena dan karbon dioksida (Kobayashi dan Rittman, 1982). Kultur campuran bakteria tanah atau Pseudomonas sp. menukarkan 1,2,4-triklorobenzena kepada 2,4,5- dan 2,4,6-triklorofenol (Ballschiter dan Scholz, 1980). Apabila 1,2,4- trichlorobenzene diinkubasi secara statik dalam gelap pada 25 darjah dengan ekstrak yis dan inokulum air sisa domestik termendap, biodegradasi yang ketara berlaku, dengan penyesuaian secara beransur-ansur diikuti dengan proses deadaptive dalam subkultur berikutnya. Pada kepekatan 5 mg/L, 54, 70, 59, dan 24% kehilangan diperhatikan selepas 7, 14, 21, dan 28-d tempoh pengeraman, masing-masing. Pada kepekatan 10 mg/L, hanya 43, 54, 14, dan 0% diperhatikan selepas 7, 14, 21, dan 28-d tempoh inkubasi, masing-masing (Tabak et al., 1981). Dalam enapcemar teraktif,<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). Dalam budaya pengayaan yang diperoleh daripada tapak tercemar di Bayou d'Inde, LA, 1,2,4- trichlorobenzene menjalani penyahklorinan reduktif kepada 1,3- dan 1,4-diklorobenzena pada molar relatif hasil 4 dan 96%, masing-masing. Kadar penyahklorinan maksimum, berdasarkan model Michaelis-Menten yang disyorkan, ialah 4.6 nM/d (Pavlostathis dan Prytula, 2000). Permukaan air.Anggaran separuh hayat 1,2,4-triklorobenzena (0.5 ug/L) daripada mesokosmos marin percubaan semasa musim bunga (8–16 darjah ), musim panas (20–22 darjah ), dan musim sejuk (3–7 darjah ) masing-masing ialah 22, 11, dan 12 hari (Wakeham et al., 1983). Fotolitik.A carbon dioxide yield of 9.8% was achieved when 1,2,4-trichlorobenzene adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) selama 17 jam (Freitag et al., 1985). Kimia/Fizikal.The hydrolysis half-life was estimated to be >900 tahun (Ellington et al., 1988). Pada 70.0 darjah dan nilai pH 3.10, 7.11, dan 9.77, separuh hayat hidrolisis dikira masing-masing 18.4, 6.6, dan 5.9 d (Ellington et al., 1986). Pada kepekatan pengaruh 1.0, 0.1, 0.01 dan 0.001 mg/L, kapasiti penjerapan GAC ialah 157, 77.6, 38.4, dan 19.0 mg/g, masing-masing (Dobbs dan Cohen, 1980). |
penghantaran | UN2321 Trichlorobenzenes, cecair, Kelas Bahaya: 6.1; Label: 6.1-Bahan beracun. |
Kaedah Pemurnian | Asingkan ia daripada campuran isomer dengan membasuh dengan wasap H2SO4, kemudian air, keringkan dengan CaSO4 dan perlahan-lahan penyulingan pecahan. [Jensen et al. J Am Chem Soc 81 3303 1959, Beilstein 5 IV 664.] |
Penilaian ketoksikan | Hati adalah sasaran utama trichlorobenzenes tanpa mengira laluan pendedahan. Mekanisme ketoksikan hati yang disebabkan oleh bahan kimia ini belum digambarkan. Ia mungkin melibatkan oksida arena perantaraan yang terbentuk semasa transformasi awal kepada triklorofenol. Selain itu, pendedahan kepada 1,2,4-TCB menyebabkan porfiria dalam tikus dengan mendorong sintetase asid daminolevulinic (ALA), enzim pengehad kadar dalam biosintesis heme dan juga heme oxygenase, enzim pengehad kadar dalam degradasi. heme synthetase, dan oleh itu meningkatkan pengeluaran heme. |
Ketidakserasian | Bertindak balas dengan kuat dengan oksidan, asid, asap asid; wap. |
Pelupusan sisa | Pembakaran, sebaik-baiknya selepas bercampur dengan bahan api mudah terbakar yang lain. Penjagaan mesti dilakukan untuk memastikan pembakaran lengkap untuk mengelakkan pembentukan fosgen. Penggosok asid diperlukan untuk mengeluarkan asid halo yang dihasilkan. |
1,2,4-Produk Penyediaan Trichlorobenzene Dan Bahan Mentah |
Bahan mentah | Sodium hydroxide-->Calcium hydroxide-->CALCIUM CARBONATE-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->HEROIN |
Produk Penyediaan | Anthraquinone-->Copper(II) phthalocyanine-->Tetrachlorvinphos-->Pigment Geen 7-->Naphthionic acid-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->2,5-Dichlorobenzoic acid-->1,2-NAPHTHALIC ANHYDRIDE-->Tetradifon-->2,4,5-Trichloroaniline-->HEXACHLOROBENZENE-->1,2,4-Trichloro-5-nitrobenzene-->Trichloroacetyl isocyanate-->N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichloro phenoxy ethyl)carbamyl chloride]-->1-BROMO-2,4-DICHLOROBENZENE-->2,2',3,4,4',5,5'-HEPTACHLOROBIPHENYL-->1-IODO-2,4,5-TRICHLOROBENZENE |
Cool tags: 1,2,4-trichlorobenzene, China 1,2,4-trichlorobenzene pengilang, pembekal, kilang
Sepasang: 1,2-Dichlorobenzene
Seterusnya: 1,2,3-Triklorobenzena
Anda mungkin juga berminat
Hantar pertanyaan