pengenalan produk
| Maklumat asas Piperazine |
| Perantaraan farmaseutikal penting Farmakologi dan mekanisme tindakan Petunjuk Kesan sampingan Kontraindikasi dan langkah berjaga-jaga Interaksi Persediaan Ketoksikan oral akut Data Kerengsaan kulit Rujukan Kemudahbakaran dan ciri-ciri berbahaya Ciri-ciri penyimpanan Ejen pemadam Piawaian profesional |
| Nama Produk: | Piperazine |
| sinonim: | PIPERAZINE;1,4-DIAZACYCLOHEXANE;AKOS 90646;AKOS BBS-00004315;HEXAHYDRO-1,4-DIAZINE;HEXAHYDROPYRAZINE;DIETHYLENEDIAMINE;Anhydrous Piperazine (PIP) |
| CAS: | 110-85-0 |
| MF: | C4H10N2 |
| MW: | 86.14 |
| EINECS: | 203-808-3 |
| Kategori produk: | Organik;blok;Blok Bangunan;Heterocycles;API Intermediate;Thiazolines/Thiazolidines;Sebatian Berlabel Isotop;K00001 |
| Fail Mol: | 110-85-0.mol |
 |
|
| Sifat Kimia Piperazine |
| Takat lebur | 109-112 darjah (lit.) |
| Takat didih | 145-146 darjah (lit.) |
| ketumpatan | 1.1 g/sm3 |
| tekanan wap | 0.8 mm Hg ( 20 darjah ) |
| FEMA | 4250|PIPERAZINE |
| indeks biasan | 1.4460 |
| FP | 65 darjah |
| suhu penyimpanan. | Simpan di bawah +30 darjah . |
| keterlarutan | H2O: 0.1 M pada 20 darjah , jelas, tidak berwarna |
| PKA | 9.83 (pada 23 darjah ) |
| bentuk | Serpihan Kristal |
| warna | Putih hingga kuning sedikit |
| Bau | pada 0.10 % dalam dipropilena glikol. ammoniacal |
| PH | 11.0-12.5 (25 darjah , 0.1M dalam H2O) |
| had letupan | 14% |
| Jenis Bau | ammonia |
| Keterlarutan Air | 150 g/L (20 ºC) |
| Sensitif | Sensitif Udara & Higroskopik |
| λmaks | λ: 260 nm Maksimum: 0.035 λ: 280 nm Maksimum: 0.010 |
| Nombor JECFA | 1615 |
| Merck | 14,7464 |
| BRN | 102555 |
| Had pendedahan | ACGIH: TWA 0.03 ppm |
| Kestabilan: | Stabil. Higroskopik. Sensitif cahaya. Mudah terbakar. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan yang kuat. |
| InChIKey | GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.24 pada 20-25 darjah |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 110-85-0(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Rujukan Kimia NIST | Piperazine(110-85-0) |
| Sistem Pendaftaran Bahan EPA | Piperazine (110-85-0) |
| Maklumat keselamatan |
| Kod Bahaya | C,Xn |
| Penyata Risiko | 34-42/43-52/53-62-52-63 |
| Kenyataan Keselamatan | 22-26-36/37/39-45-61 |
| RIDADR | PBB 2579 8/PG 3 |
| WGK Jerman | 1 |
| RTECS | TK7800000 |
| F | 3-8-23 |
| Nota Bahaya | Memudaratkan/Menghakis |
| TSCA | ya |
| Kod HS | 2933 59 95 |
| HazardClass | 8 |
| Kumpulan Pembungkusan | III |
| Data Bahan Berbahaya | 110-85-0(Data Bahan Berbahaya) |
| Ketoksikan | LD50 secara lisan dalam Arnab: 2600 mg/kg Arnab kulit LD50 8300 mg/kg |
| Maklumat MSDS |
| Pembekal | Bahasa |
|---|---|
| SigmaAldrich | Inggeris |
| ACROS | Inggeris |
| ALFA | Inggeris |
| Penggunaan dan Sintesis Piperazine |
| Perantaraan farmaseutikal yang penting | Piperazine adalah perantaraan farmaseutikal yang penting, digunakan terutamanya untuk pengeluaran anthelmintik piperazine fosfat, piperazine sitrat dan fluphenazine, sakit yang kuat, rifampicin, piperazine asid adipik, piperazine guanidine metil tetracycline, quinoline piperazine fosfat, piperazine thiazole nitrate, hidroksineksasin hidroklorida, hidroksineksasin hidroklorida trifluoperazine, diethylcarbamazine citrate, cinnarizine, flunarizine, decloxizine strong carbamazepine, prednisolone natrium fosfat, deksametason natrium fosfat, PPA, norfloxacin, ciprofloxacin, piperazine mudah batuk, piperazine Lee vancomycin, trimethoprim-triazine dan ubat lain. Ia juga digunakan untuk pengeluaran produk surfaktan seperti agen pembasahan, agen pengemulsi, dan agen penyebaran, dan pengeluaran bahan tambahan plastik seperti antioksidan, pengawet, penstabil dan bahan tambahan getah. Ia diperoleh daripada Dichloroethane oleh larutan alkohol ammonia. Rajah 1 Formula struktur piperazine. |
| Farmakologi dan mekanisme tindakan | Piperazine adalah asas organik heterosiklik yang digunakan secara meluas sebagai anthelminthic. Ia pada asalnya dibangunkan untuk rawatan gout. Penggunaan pertama yang berjaya dalam helminthiasis dilaporkan oleh Mouriquand et al. pada tahun 1951 [1]. Pada masa ini, ubat ini digunakan dalam rawatan jangkitan yang disebabkan oleh Ascaris lumbricoides dan Enterobius vermicularis. Ubat ini menyebabkan lumpuh lembik pada cacing yang mudah terdedah dan parasit kehilangan perlekatannya pada dinding usus, dan dihanyutkan oleh peristalsis usus yang normal. Mekanisme biokimia di sebalik tindakan ini tidak pasti. Piperazine menyebabkan hiperpolarisasi otot Ascaris menyebabkan ia tidak bertindak balas terhadap asetilkolin [2]. |
| Petunjuk | Rawatan jangkitan akibat Ascaris lumbricoides dan Enterobius vermicularis. Apabila kos dan ketersediaan tidak dipertimbangkan, ubat yang lebih selamat dan berkesan seperti mebendazole atau albendazole harus digunakan sebaliknya. |
| Kesan sampingan | Kesan sampingan yang biasa dihadapi dengan dos piperazine yang disyorkan ialah loya, muntah, kekejangan perut dan cirit-birit yang biasanya ringan dan hilang sendiri. Walaupun kejadian mutlak tidak diketahui, kesan sampingan teruk yang dilaporkan dalam kesusasteraan jarang berlaku. Mereka boleh dikelaskan kepada: 1. Reaksi alahan seperti urtikaria, exantema, hipersensitiviti, lacrimation, rhinorea, batuk produktif, dan bronkospasme[3,4]. 2. Reaksi neuro-psikologi[5-11]: (a) jenis serebrum seperti vertigo, pening, gegaran, tidak koordinasi, ataxia dan hipotonia dengan perubahan EEG; (b) jenis psikik seperti depersonalisasi, halusinasi dan reaksi paranoik; (c) pelbagai seperti sakit kepala, gangguan penglihatan, mengantuk, koma dan peningkatan bilangan serangan petit mal. Reaksi neuro-psikologi jarang berlaku. Kebanyakan kes yang dilaporkan membimbangkan kanak-kanak dengan faktor pra pelupusan seperti simptom neurologi, penyakit buah pinggang atau mereka yang telah dirawat dengan piperazine dos yang tinggi. Satu kes anemia hemolitik pada pesakit dengan kekurangan G6PD[12], dan satu kes hepatitis toksik[13]juga telah dilaporkan. Walau bagaimanapun, tiada hubungan sebab akibat boleh diwujudkan daripada kes ini. Nitrosation piperazine kepada potensi karsinogen N-mononitrosopiperazine dalam perut pesakit yang dirawat dengan dos terapeutik biasa telah dilaporkan.[14]. Walau bagaimanapun, kekarsinogenan yang berkaitan dengan penggunaan piperazine tidak dilaporkan walaupun penggunaan ubat itu selama bertahun-tahun. Walau apa pun, ini tidak mungkin mempunyai sebarang implikasi klinikal dengan tempoh rawatan pendek nematod. |
| Kontraindikasi dan langkah berjaga-jaga | Piperazine tidak boleh diberikan kepada pesakit dengan hipersensitiviti atau dengan penyakit neurologi, terutamanya pesakit epilepsi. |
| Interaksi | Pada tikus dan tikus, piperazine 1–5 g/kg secara subkutan, menguatkan kesan sampingan klorpromazine[15]. Walau bagaimanapun, ini tidak mungkin mempunyai sebarang kepentingan klinikal. Piperazine adalah antagonis kepada pyrantel, bephenium dan levamisole, tetapi tiada interaksi klinikal yang berpotensi telah dilaporkan. |
| Persediaan | Beberapa persediaan, selain daripada yang disebutkan di bawah, mengandungi pelbagai garam piperazine boleh didapati. • Antepar® (Selamat Datang). Suspensi oral 150 mg piperazine hexahydrate/ml. Tablet 500 mg piperazine hexahydrate. |
| Ketoksikan oral akut | tikus LD50: 1900 mg/kg; Oral-Mouse LD50: 600 mg/kg |
| Data Kerengsaan kulit | arnab 500 mg Ringan; Mata-arnab 0.25 mg/24 jam teruk |
| Rujukan | 1. Mouriquand G, Roman E, Coisnard J (1951). Essai de traitement de l'oxyurose par la piperazine. J Méd Lyon, 32, 189–195. 2. del Castillo J, De Mello WC, Morales T (1964). Mekanisme tindakan melumpuhkan piperazine pada otot Ascaris. Br J Pharmacol, 22, 463–477. 3. Macmillan AL (1973). Ruam ubat pustular umum. Dermatologia, 146, 285–291. 4. McCullagh SF (1968). Alergenik piperazine: kajian dalam etiologi alam sekitar. Br J Ind Med, 25, 319–325. 5. Belloni C, Rizzoni G (1967). Kesan sampingan neurotoksik piperazine. Lancet, ii, 369. 6. Berger JR, Globus M, Melamed E (1979). Disfungsi cerebellar sementara akut yang dikaitkan dengan adipat piperazine. Arch Neurol, 36, 180–181. 7. Bomb RS, Bedi HK (1976). Kesan sampingan neurotoksik piperazine. Trans R Soc Trop Med Hyg, 70, 358. 8. Gupta SR (1976). Neurotoksisiti piperazine dan tindak balas psikologi. J Ind Med Ass, 66, 33–34. 9. Parsons AC (1971). Ketoksikan saraf piperazine. 'Wang bergoyang'. BMJ, 4, 790–792. 10. Vallat JN, Vallat JM, Texier J, Léger J (1972). Les signes neurologiques d'intoxication par la piperazine. Bordeaux Médicale, 5, 394–400. 11. Nickey LN (1966). Kemungkinan pemendakan sawan petit mal dengan piperazine sitrat. J Am Med Ass, 195, 193–194. 12. Buchanan N, Cassel R, Jenkins T (1971). G-6-Kekurangan PD dan piperazine. BMJ, 2, 110. 13. Hamlyn AN, Morris JS, Sarkany I, Sherlock S (1976). Hepatitis piperazin. Gastroenterologi, 70, 1144-1147. 14. Bellander T, sterdahl BG, Hagmar L (1985). Pembentukan N-mononitrosopiperazine dalam perut dan perkumuhannya dalam air kencing selepas pengambilan piperazine secara oral. Toxicol Appl Pharmacol, 80, 193–198. 15. Sturman G (1973). Interaksi antara piperazine dan chlorpromazine. Br J Pharmacol, 50, 153–155. |
| Kemudahbakaran dan ciri-ciri berbahaya | Mudah terbakar; penguraian gas nitrik oksida toksik dalam kes haba |
| Ciri-ciri penyimpanan | Pengudaraan perbendaharaan pengeringan suhu rendah; dan disimpan secara berasingan daripada asid. Oleh kerana piperazine adalah menghakis, kepingan disimpan dalam tong yang dialas dengan guni polietilena. Untuk mengelakkan kekuningan, tong hendaklah kedap udara dan tidak terdedah kepada cahaya matahari langsung. Larutan berair disimpan pada 50 – 60 darjah dalam tangki besi bertebat yang boleh dipanaskan. |
| Ejen pemadam | Semburan air, serbuk kering, karbon dioksida, buih tahan alkohol |
| Piawaian profesional | TWA 1 mg/m³; STEL 5 mg/m |
| Penerangan | Piperazine terkandung dalam pyrazinobutazone, sah equimolecular piperazine dan phenylbutazone. Antara kes pekerjaan, kebanyakannya dilaporkan dalam industri farmaseutikal atau makmal, dalam jururawat dan doktor haiwan. |
| Penerangan | Piperazine (No. Item 24019) ialah piawai rujukan analisis yang dikategorikan sebagai piperazine. Produk ini bertujuan untuk penyelidikan dan aplikasi forensik. |
| Sifat Kimia | Tidak berwarna kepada pepejal kuning; rasa masin. |
| Sifat Kimia | Piperazine adalah jarum atau serbuk berwarna putih hingga krim. Ciri bau seperti ammonia. Pepejal mudah terbakar yang tidak mudah terbakar. |
| Kegunaan | Piperazine berlabel |
| Kegunaan | keratolitik, antiseborheik |
| Kegunaan | Piperazine digunakan sebagai perantara dalam pembuatan pewarna, farmaseutikal, polimer, surfaktan, dan pemecut getah. |
| Petunjuk | Piperazine (Vermizine) mengandungi cincin heterosiklik yang tidak mempunyai kumpulan karboksil. Ia bertindak pada otot helminths untuk menyebabkan lumpuh lembik boleh balik yang dimediasi oleh hiperpolarisasi membran otot yang bergantung kepada klorida. Ini mengakibatkan pengusiran cacing. Piperazine bertindak sebagai agonis pada saluran klorida berpagar pada otot parasit. Piperazine telah digunakan dengan jayanya untuk merawat jangkitan A. lumbricoides dan E. vermicularis, walaupun mebendazole kini menjadi agen pilihan. Piperazine ditadbir secara lisan dan mudah diserap dari saluran usus. Kebanyakan ubat dikumuhkan dalam air kencing dalam masa 24 jam. Piperazine adalah alternatif yang sesuai untuk mebendazole untuk rawatan ascariasis, terutamanya dengan kehadiran halangan usus atau hempedu. Kadar penyembuhan lebih daripada 80% diperolehi mengikut 2-rejimen hari. Kesan sampingan kadangkala termasuk gangguan gastrousus, urtikaria, dan pening. Gejala neurologi ataxia, hipotonia, gangguan penglihatan, dan pemburukan epilepsi boleh berlaku pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang sedia ada. Ia tidak boleh digunakan pada wanita hamil kerana pembentukan metabolit nitrosamine yang berpotensi karsinogenik dan teratogenik. Penggunaan serentak piperazine dan chlorpromazine atau pyrantel harus dielakkan. |
| Definisi | ChEBI: Azacycloalkana yang terdiri daripada cincin enam anggota yang mengandungi dua atom nitrogen pada kedudukan bertentangan. |
| Jenama | Pincets (Marion Merrell Dow); Pinsirup (Marion Merrell Dow);Adelmintex;Adipalis;Adipalit;Adiver;Ancaris thenium;Ancazine;Antelmina;Antepar (bw);Anterobius;Anthalazine;Anthelmina;Anticucs;Antivermine;Ascalix;Ascarinex;Ascarivet;Asca-trol no.3; Asepar;Askaripar;Averamexan;Bel-zine;Bioxurin;B-piperazine;Brirel;Candizine;Carudol;Ciperazin;Citrazine;Coopane;Dak;Demovermil;Diatesurico;Dicevermin;Digesan;Dilaurazine;Dispermin;Endozina;Docosan;Endozina;Docosan; Entazin;Equizole-a;Escovermin;Esteropipate;Etaphylline (acetyllinate);Gentiazina;Glycopiparsol;Heksapar;Helmacid;Helmezin;Helmicide;Helmifren;Helmipar;Helmirazine (adipate);Helmirazine (sitrat);Helmitin;Helmizin bulatan diraja ;Hexanthelin;Ismiverm;Janes liquid permifu;Jarabe neox;Jetsan supp. (adipate);Justalmin;Kennel-maid;Kihomato;Kontipar;Lamboxil;Lombricida tropico;Lombrifher;Lombrikal;Lombrimade;Mapiprin;Maskito;Noxiurotan;Ogen;Okuside;Optiverm;Sirap Oxiril (hidrat);Oxiuran (hidrat); Oxiustip elix;Oxivermin;Oxizin;Oxucid;Oxuril;Oxypip;Oxyzin;Pc (sitrat);Padrax;Paravermin;Pariamate;Par-tega;Perin;Piavermit;Pincide;Pipan;Pip-a-ray;Pipenin;Piperacid;Piperamicin; Piperascat;Piperaskat;Piperate;Piperaverm;Piperazinal;Piperazine (adipate);Pipercrean;Piperex;Piperiod;Piperital od;Piperitol;Piper-jodina;Piperol fort;Piperone;Piperoverm;Pipertox;Piperver;Piperzinal;Pipeverm;PipiPipi Pipracid;Piprazid;Piprazyl;Pipricide;Piptelate;Piverma;Polo-verm;Polyquil;Pripsen;Provtovermil;Razinol;Rondelim;Rondoxyl;Santoban;Siropar;Supraverm;Taenifigin;Teniver;Tivazine;Toxocan;Uricida); ;Urodan (fosfat);Urosolvina;Sirap Uvilon (hidrat);Vanpar (hidrat);Veripar;Vermazine;Vermenter;Vermicompren;Vermidol;Vermifug;Vermilass;Vermipan;Vermiphsarmette;Vermiquimpe;Vermiquitmyc;Veroxecid; ;Wurmex;Wurmsirup siegfried Multifuge;Multifuj;Nea-vermiol;Nemafugan;Nemasin;Nematocton;Nematorazine;Neo-ifusa;. |
| Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) | Piperazine pertama kali digunakan sebagai rawatan untuk gout awal abad ini dan aktiviti anthelmintiknya ditemui pada tahun 1949. Ia juga jauh lebih murah daripada ubat anthelmintik lain. Di sesetengah negara di mana ascariasis bukan endemik dan di mana piperazine digunakan terutamanya untuk rawatan cacing kremi, ia telah ditarik balik daripada penggunaan atas alasan bahawa ubat lain yang lebih berkesan dan kurang toksik kini tersedia (lihat senarai penuh). Walau bagaimanapun, di negara lain seperti itu, piperazine kekal tersedia dalam persediaan tanpa resepi. Dos klinikal kadang-kadang menyebabkan tanda-tanda neurologi sementara dan kebimbangan telah dinyatakan bahawa dalam beberapa keadaan dadah boleh menghasilkan sejumlah kecil nitrosamin dalam perut. Walau bagaimanapun, secara meluas dianggap bahawa dos surih ini tidak mungkin menimbulkan potensi karsinogenik yang ketara. (Rujukan: (WHODIB) Buletin Maklumat Ubat WHO, 1: 5, , 1983) |
| Deskripsi umum | Kristal putih atau tidak berwarna seperti jarum. Dihantar sebagai pepejal atau terampai dalam medium cecair. Sangat menghakis kulit, mata dan membran mukus. Pepejal menjadi gelap apabila terdedah kepada cahaya. Takat kilat 190 darjah F. Digunakan sebagai perencat kakisan dan sebagai racun serangga. |
| Tindak Balas Udara & Air | Mudah terbakar. Menyerap air dan karbon dioksida daripada udara. Larut dalam air. |
| Profil Kereaktifan | 1,4-Diazacyclohexane meneutralkan asid dalam tindak balas eksotermik untuk membentuk garam ditambah air. Mungkin tidak serasi dengan isosianat, organik terhalogen, peroksida, fenol (berasid), epoksida, anhidrida dan halida asid. Menyerap karbon dioksida daripada udara, yang boleh menyebabkan kristal kering kelihatan cair. Boleh menjana hidrogen, gas mudah terbakar, dalam kombinasi dengan agen penurunan yang kuat seperti hidrida. 1,4-Diazacyclohexane sensitif kepada cahaya; 1,4-Diazacyclohexane menyerap air dan karbon dioksida daripada udara. 1,4-Diazacyclohexane mungkin menghakis kepada aluminium, magnesium dan zink. . |
| Bahaya Kesihatan | TOKSIK; penyedutan, tertelan atau sentuhan kulit dengan bahan boleh menyebabkan kecederaan teruk atau kematian. Sentuhan dengan bahan cair boleh menyebabkan melecur teruk pada kulit dan mata. Elakkan sebarang sentuhan kulit. Kesan sentuhan atau penyedutan mungkin tertangguh. Kebakaran boleh menghasilkan gas yang merengsa, menghakis dan/atau toksik. Larian daripada kawalan kebakaran atau air pencairan mungkin menghakis dan/atau toksik dan menyebabkan pencemaran. |
| Bahaya Kesihatan | Piperazine adalah bahan menghakis. Pepejal dan larutan akueus pekatnya adalah perengsa kepada kulit dan mata. Kesan merengsa pada mata arnab adalah teruk. Gejala toksik daripada pengambilan piperazine termasuk loya, muntah, keseronokan, perubahan dalam aktiviti motor, mengantuk, dan pengecutan otot. Bagaimanapun, ketoksikan sebatian ini adalah rendah. Nilai LD50 oral pada tikus ialah 1900 mg/kg. Ketoksikan penyedutan adalah sangat rendah. Nilai LC50 penyedutan pada tikus ialah 5400 mg/m3/2 h. |
| Bahaya Kebakaran | Bahan mudah terbakar: boleh terbakar tetapi tidak mudah terbakar. Apabila dipanaskan, wap boleh membentuk campuran mudah letupan dengan udara: bahaya letupan dalam, luar dan pembetung. Sentuhan dengan logam boleh menyebabkan gas hidrogen mudah terbakar. Bekas mungkin meletup apabila dipanaskan. Air larian boleh mencemarkan laluan air. Bahan boleh diangkut dalam bentuk cair. |
| Kemudahbakaran dan Mudah Meletup | Mudah terbakar |
| Aplikasi Farmaseutikal | Bahan kimia sintetik, yang paling biasa dirumuskan sebagai sitrat, tetapi juga boleh didapati sebagai garam adipat, kalsium edetat dan tartrat. |
| Hubungi alergen | Piperazine terkandung dalam pyrazinobutazone, garam equimolar piperazine dan phenylbutazone. Antara kes pekerjaan, kebanyakannya dilaporkan dalam industri farmaseutikal atau pekerja makmal, jururawat, dan doktor haiwan. |
| Mekanisme tindakan | Piperazine meningkatkan potensi rehat otot somatik nematod, terutamanya di kawasan syncytial, dengan meningkatkan kebolehtelapan membran kepada ion klorida. Ini mengakibatkan kelumpuhan lembik parasit, yang dikeluarkan dari usus. |
| Farmakokinetik | Aktiviti melawan cacing usus memerlukan sejumlah besar kekal di dalam usus. Walau bagaimanapun, selepas pentadbiran lisan, jumlah yang berubah-ubah diserap dengan cepat dari usus kecil dan kemudiannya dikumuhkan dalam air kencing. Separuh hayatnya sangat berubah-ubah. |
| Penggunaan Klinikal | Hexahydropyrazine atau diethylenediamine (Arthriticine,Dispermin) berlaku sebagai hablur heksahidrat yang tidak berwarna dan mudah meruap yang boleh larut secara bebas dalam air. Selepas penemuan sifat anthelmintik dietilkarbamazin terbitan, aktiviti piperazine itu sendiri telah ditubuhkan. Piperazine masih digunakan sebagai ubat cacing untuk rawatan serangan cacing kremi (Enterobius [Oxyuris] vermicularis) dan cacing gelang (Ascaris lumbricoides). Ia tersedia dalam pelbagai bentuk garam, termasuk sitrat (rasmi dalam USP) dalam bentuk sirap dan tablet. Piperazine menyekat tindak balas otot ascaris kepada asetilkolin, menyebabkan lumpuh lembik pada cacing, yang tercabut dari dinding usus dan dibuang ke dalam najis. |
| Penggunaan Klinikal | Ascariasis cacing kremi |
| Kesan sampingan | Sesetengah orang mengalami hipersensitiviti, memerlukan pemberhentian rawatan. Gejala gastrousus atau neurologi sementara, ringan mungkin berlaku. |
| Profil Keselamatan | Sederhana toksik melalui pengambilan, sentuhan kulit, intravena, dan laluan subkutan. Sedikit toksik melalui penyedutan. Merengsa kulit dan mata yang teruk. Penyerapan yang berlebihan boleh menyebabkan urtikaria, muntah, cirit-birit, penglihatan kabur, dan kelemahan. Mudah terbakar apabila terdedah kepada haba atau nyalaan; boleh bertindak balas dengan kuat dengan bahan pengoksidaan. Meletup apabila terkena dicyanofurazan. Untuk memadam kebakaran, gunakan buih alkohol, kabus, bahan kimia kering, semburan air. Apabila dipanaskan hingga mereput ia mengeluarkan asap NOx yang sangat toksik. |
| Sintesis | Piperazine (38.1.12) ialah produk pukal dalam sintesis organik. Ia diperbuat daripada etanolamin dengan memanaskannya dalam ammonia pada suhu 150¨C220??C dan tekanan 100¨C250atm. Ia digunakan sebagai ubat dalam bentuk garam, dan sebagai peraturan, dalam bentuk adipinate.
|
| Dedahan berpotensi | (Piperazine): Merengsa utama (tanpa tindak balas alahan), |
| Ubat dan Rawatan Veterinar | Piperazine digunakan untuk rawatan ascarids pada anjing, kucing, kuda, babi dan ayam. Piperazine dianggap selamat untuk digunakan pada haiwan dengan gastroenteritis serentak dan semasa kehamilan. |
| Interaksi dadah | Interaksi yang berpotensi berbahaya dengan ubat lain Pyrantel: menentang kesan piperazine. |
| Kekarsinogenan | Tiada peningkatan dalam adenoma paru-paru dihasilkan pada tikus yang diberikan 0.69–18.75mg piperazine/kg dalam air minuman selama 20–25 minggu dan dikorbankan 10–13 minggu kemudian. Tikus yang diberi makan bersamaan dengan 938 mg/kg dalam diet selama 28 minggu dan dikorbankan pada 40 minggu gagal menunjukkan peningkatan ketara dalam kejadian adenoma paru-paru. Peningkatan adenoma paru-paru telah dihasilkan dalam bioassay ini dengan pemberian piperazine bersama natrium nitrat, mencadangkan pembentukan derivatif nitroso aktif. Sodium ascorbate menghalang pembentukan tumor, secara teori, dengan menghalang piperazine nitrosation (304). Penggunaan bersama piperazine 250 ppm dan natrium nitrat 500 ppm dalam air minuman tidak menghasilkan tumor pada tikus. Tiada satu pun daripada kajian ini dijalankan menggunakan kaedah yang diterima pada masa ini untuk menilai potensi karsinogenik tetapi piperazine sahaja, dalam ujian ini, adalah bukan karsinogenik. |
| Nasib Alam Sekitar | Molekul ini mempunyai struktur kimia ringkas dan berat molekul {{0}}.14. Ia mempunyai asas alkali yang kuat larut dalam air (1:18), gliserol, dan glikol, tetapi hanya sedikit larut dalam alkohol dan tidak larut dalam eter. Piperazine tidak dijangka terhidrolisis dalam air. Separuh hayat fotodegradasi adalah lebih kurang 0.8 jam. Molekul piperazine mudah dinyahnaturalisasi oleh faktor persekitaran yang pelbagai dan mempunyai potensi rendah untuk bioakumulasi atau biopembesaran. Untuk meningkatkan kestabilannya, ia biasanya dirumuskan sebagai garam yang berbeza seperti adipat, sitrat, fosfat, heksahidrat, dan sulfat. Kebanyakan garam piperazine adalah serbuk kristal putih yang mudah larut dalam air. Pengecualian adalah adipat, yang larut kepada hanya kepekatan maksimum 5% dalam air, dan fosfat, yang tidak larut. |
| Metabolisme | Kira-kira 25% dimetabolismekan dalam hati. Piperazine dinitrosasikan untuk membentuk N -mononitrosopiperazine (MNPz) dalam jus gastrik, yang kemudiannya dimetabolismekan kepada N-nitroso-3- hydroxypyrrolidine (NHPYR). Ia dikumuhkan dalam air kencing terutamanya sebagai metabolit. |
| penghantaran | UN2579 Piperazine, Kelas bahaya: 8; Label: 8-Bahan menghakis. |
| Kaedah Pemurnian | Piperazine menghablur daripada EtOH atau *benzena kontang dan dikeringkan pada 0.01mm. Ia boleh disublimkan di bawah vakum dan disucikan dengan lebur zon. Hidroklorida mempunyai m 172-174o (daripada EtOH), dan dihidroklorida menghablur daripada EtOH berair dan mempunyai m 318-320o (dis, sublim pada 295-315o). Pirat mempunyai m ~200o, dan pikrolonat menghablur daripada dimetilformamida ( m 259-261o). [Beilstein 23 H 4, 23 I 4, 23 II 3, 23 III/IV 15, 23/1 V 30.] |
| Penilaian ketoksikan | Piperazine menyekat penghantaran melalui membran saraf hiperpolarisasi di persimpangan neuromuskular, yang membawa kepada imobilisasi parasit oleh lumpuh lembik dan akibat penyingkiran daripada kecenderungan dan kematian. Piperazine adalah agonis selektif reseptor GABA, mengakibatkan pembukaan saluran klorida dan hiperpolarisasi membran sel otot parasit nematod. |
| Ketidakserasian | Larutan akueus ialah bes yang kuat. Tindak balas ganas dengan pengoksida kuat dan dicyanofurazan. Tidak serasi dengan pengoksida (klorat, nitrat, peroksida, permanganat, perklorat, klorin, bromin, fluorin, dll.); sentuhan boleh menyebabkan kebakaran atau letupan. Jauhkan daripada bahan beralkali, bes kuat, asid kuat, asid okso, epoksida, sebatian nitrogen, karbon tetraklorida. Menyerang aluminium, kuprum, nikel, magnesium dan zink. |
| Produk Penyediaan Piperazine Dan Bahan Mentah |
| Bahan mentah | Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->ETANOLAMINA HIDROKLORIDA |
| Produk Penyediaan | 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->Piperaquinoline |
Cool tags: piperazine, China piperazine pengeluar, pembekal, kilang
Sepasang: Diisopropylamine
Seterusnya: N,N'-Dimorpholinomethane
Anda mungkin juga berminat
Hantar pertanyaan
