pengenalan produk
| 2,5-Maklumat asas Dimethoxybenzaldehyde |
| Nama Produk: | 2,5-Dimethoxybenzaldehyde |
| sinonim: | 2,5-Dimethoxybenzaldehyde,97%;2,5-Dimethoxybenzald;5-DiMethoxy benzaldehyde;2,5-DiMethoxybenzaldehyde, 97% 25GR;NSC 6315;93-02--7 ;2,5-Gred reagen Dimethoxybenzaldehyde Vetec(TM), 98%;2,5-DIMETHOXYBENZALDEHYDE |
| CAS: | 93-02-7 |
| MF: | C9H10O3 |
| MW: | 166.17 |
| EINECS: | 202-211-5 |
| Kategori Produk: | Sebatian Karbonil;Sintesis Kimia;Kimia HALUS & PERTENGAHAN;Blok BINAAN;Aromatik;Blok Binaan Organik;Benzaldehid;Adehid, Asetals & Keton;Anisoles, Sebatian Alkyloxy & Fenilasetat;Aldehid;C9;Sebatian Karbonil;{1}} |
| Fail Mol: | 93-02-7.mol |
 |
|
| 2,5-Sifat Kimia Dimethoxybenzaldehyde |
| Takat lebur | 46-48 darjah (lit.) |
| Takat didih | 146 darjah / 10 mmHg (lit.) |
| ketumpatan | 1.1708 (anggaran kasar) |
| indeks biasan | 1.5260 (anggaran) |
| Fp | >230 darjah F |
| suhu penyimpanan. | Simpan di tempat gelap, Ditutup dalam kering, Suhu Bilik |
| keterlarutan | 795mg/l |
| bentuk | Serbuk Kristal, Kristal dan/atau Ketulan |
| warna | Kuning ke kuning air |
| Keterlarutan Air | Larut dalam kloroform dan metanol. Sedikit larut dalam air. |
| Sensitif | Sensitif Udara |
| BRN | 509301 |
| InChIKey | AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.910 |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 93-02-7(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Rujukan Kimia NIST | Benzaldehid, 2,5-dimetoksi-(93-02-7) |
| Sistem Pendaftaran Bahan EPA | Benzaldehid, 2,5-dimetoksi- (93-02-7) |
| Maklumat Keselamatan |
| Kod Bahaya | Xi |
| Penyata Risiko | 36/37/38-43 |
| Kenyataan Keselamatan | 26-36/37/39-24/25-36 |
| WGK Jerman | 2 |
| RTECS | CU5740500 |
| Nota Bahaya | Merengsa |
| TSCA | ya |
| Kod HS | 29124900 |
| Maklumat MSDS |
| Pembekal | Bahasa |
|---|---|
| 2,5-Dimethoxybenzaldehyde | Inggeris |
| SigmaAldrich | Inggeris |
| ACROS | Inggeris |
| ALFA | Inggeris |
| 2,5-Penggunaan Dan Sintesis Dimethoxybenzaldehyde |
| Sifat Kimia | pepejal kristal kuning |
| Kegunaan | 2,5-Dimethoxybenzaldehyde digunakan dalam penyediaan 2,5-dimethoxyphenethylamine, yang digunakan untuk menyediakan ubat psikoaktif seperti 2,5-dimethoxy-4-bromophenethylamine, 2,{ {8}}dimethoxy-4-iodophenethylamine dan 4-Chloro-2,5-dimethoxy-phenethylamine. Ia bertindak sebagai perantara dalam sintesis organik. |
| Permohonan | 2,5-Dimethoxybenzaldehyde, juga dikenali sebagai 2C-H, ialah sebatian organik dan terbitan benzaldehid. Ia boleh digunakan untuk menghasilkan 2,5-dimethoxyphenethylamine. 2C-H juga digunakan untuk menghasilkan banyak phenethylamines tersubstitusi lain seperti 2C-B, 2C-I dan 2C-C. |
| Persediaan | 2,5-Sintesis Dimethoxybenzaldehyde: Anetole dioksidakan kepada anisaldehid , yang selepas pengasingan tertakluk kepada tindak balas pengoksidaan BaeyerVilliger dengan asid performik atau peracetic. O-formyl-4-methoxyphenol yang diperoleh dengan cara ini dihidrolisiskan . 4-Methoxyphenol kemudiannya dibentuk menggunakan kaedah Reimer-Tiemann dan 2-hidroksi-5-methoxybenzaldehyde yang diperolehi dimetilasi dengan dimetilsulfat kepada 2,5-dimethoxybenzaldehyde. Reaksi A : Anisaldehid daripada anethole melalui belahan oksidatif: 20 g minyak anise digantung dalam campuran 150 mL air dan 30 mL conc. asid sulfurik; penambahan 55 g natrium bikromat pada kadar sedemikian sehingga suhu tidak melebihi 40 darjah . Campuran tindak balas telah diekstrak dengan 4 x 125 mL toluena dan pelarut tersejat. Minyak sisa disuling vakum untuk menghasilkan 9.1 g anisaldehid. B : O-formyl-4-methoxyphenol: 6 mL anisaldehid dilarutkan dalam 75 mL diklorometana (DCM). Campuran 12 g hidrogen peroksida dan 10 mL conc. asid formik ditambah selama 30 minit. Campuran tindak balas direfluks perlahan-lahan selama 21 jam. C: B 4-methoxyphenol: Menyejat pelarut daripada campuran tindak balas dan mengambil sisa dalam 100 mL NaOH berair (20%) (25 mL MeOH sebagai pelarut bersama) menghasilkan 4.1 g 4-methoxyphenol sebagai a produk kristal putih selepas kerja-kerja biasa dan langkah-langkah penulenan. D : Pembentukan Reimer-Tiemann bagi 4-methoxyphenol: 124.1 g 4-methoxyphenol telah dilarutkan dalam larutan NaOH (320 g NaOH dalam 400 mL air). Secara keseluruhan, 161 mL kloroform telah ditambah. Kerja-kerja biasa dan penyulingan wap menghasilkan 109.8 g minyak kuning jernih yang tidak memejal apabila berdiri pada suhu bilik (GC/MS: 94% 2-hidroksi-5-methoxybenzaldehyde). E: D Metilasi 2-hidroksi-5-methoxybenzaldehyde: Minyak kuning daripada digunakan tanpa penulenan selanjutnya. Kelalang RB 250 mL telah dicas dengan 100 mL aseton, 14 g kalium karbonat kontang dan 10 g 2-hidroksi-5-methoxybenzaldehyde; campuran dibawa pada suhu refluks dan 11 g dimetil sulfat ditambah. Tindak balas diteruskan selama 4 jam. Pelarut disejat dan produk akhir mentah terhablur dalam air sejuk. Penghabluran semula daripada EtOH/air menghasilkan 8.3 g 2,5-dimethoxybenzaldehyde (GC/MS: 98%+ 2,5-dimethoxybenzaldehyde) |
| Definisi | ChEBI: 2,5-dimethoxy-Benzaldehyde ialah dimethoxybenzene. |
| 2,5-Produk Penyediaan Dimethoxybenzaldehyde Dan Bahan Mentah |
| Bahan mentah | trans-Anethole-->p-Anisaldehyde-->4-Methoxyphenol-->Dimethyl sulfate-->2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde |
| Produk Penyediaan | 2,5-Dimethoxybenzylamine-->1-(2 5-DIMETHOXYPHENYL)-2-AMINOPROPANE&-->4-IODO-2,5-DIMETHOXYPHENETHYLAMINE-->2,5-DIMETHOXYBENZYL ALCOHOL-->2-Amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanol-->4 7-DIMETHOXY-1-INDANONE 97-->4-Bromo-2,5-dimethoxybenzaldehyde-->2,5-Dimethoxycinnamic acid-->2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-benzothiazole-->3-[(5Z)-5-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propanoic acid-->2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene |
Cool tags: 2,5-dimethoxybenzaldehyde, China 2,5-dimethoxybenzaldehyde pengilang, pembekal, kilang
Sepasang: (4-Fluorofenil)aseton
Seterusnya: 2,4-Dihydroxyacetophenone
Anda mungkin juga berminat
Hantar pertanyaan
