| Sifat Kimia |
serbuk kristal putih hingga kuning muda. 2-Chlorobenzonitrile [873-32-5], 2-chloro1-cyanobenzene, Mr 137.57, mp 44.8 darjah , bp (101.3 kPa) 232 darjah , bp (1.6 kPa) 111.5 darjah , membentuk hablur tidak berwarna yang mudah menyuburkan. Kristal mudah larut dalam pelarut organik, hanya sedikit larut dalam air, dan wap tidak menentu. |
| Kegunaan |
Perantaraan untuk sintesis agrokimia, farmaseutikal dan perantaraan kimia. 2-Chlorobenzonitrile digunakan terutamanya dalam sintesis perantaraan pewarna 2-cyano-4-nitroaniline, dan dalam industri farmaseutikal untuk sintesis ubat anti-malaria baharu seperti nitroquine. |
| Kegunaan |
2-Chlorobenzonitrile ialah aril klorida teraktif yang biasa digunakan dalam tindak balas yang melibatkan arilasi langsung heteroaromatik bermangkin Palladium (cth 3-asid aminopicolinic [A627800]). 2-Chlorobenzonitrile dan derivatif yang digantikannya (cth 2,3-dichloro-6-nitrobenzonitrile [2112-22-3]) juga mempunyai potensi sifat anti-radang. |
| Persediaan |
2-chlorobenzonitrile diperolehi melalui tindak balas asid o-chlorobenzoic dan urea: asid o-chlorobenzoic, asid sulfamik dan urea dicampur dan dipanaskan hingga kira-kira 140 darjah dan cair, kemudian bertindak balas dengan kuat di bawah kacau, dan sejumlah besar gas dibebaskan dan suhu secara automatik meningkat kepada 220-230 darjah selama 2j. Kemudian ia disejukkan hingga di bawah 15 darjah, ditapis, dan pepejal yang diperolehi dibasuh dengan 3% ammonia dan air kepada neutral, kemudian dikeringkan dan produk siap diperolehi. |
| Kemudahbakaran dan Mudah Meletup |
Tidak dikelaskan |
| Profil Keselamatan |
Racun melalui laluan intraperitoneal. Sederhana toksik melalui pengambilan. Merengsa mata. Apabila dipanaskan hingga mereput atau bersentuhan dengan air, wap, asid atau wasap asid ia mengeluarkan asap toksik Cland CN-. Lihat juga NITRILES. |
| Sintesis |
Penjelmaan ini termasuk langkah berikut: Langkah 1. Tambah 14.3g (0.1mol) o-klorobenzil alkohol, 3.7g pemangkin komposit kuprum-mangan dan 1.6g (0.{{2{{22 }}}}1mol) 2,2,6,6-tetramethylpiperidine oxide ke dalam cerek tindak balas, Kemudian tambahkan larutan campuran air alkohol yang dibuat dengan mencampurkan 33 mL etanol dan 66 mL air ternyahion, Tuangkan gas ammonia ke dalam reaktor sehingga tekanan gas ammonia dalam reaktor ialah 0.2MPa, dan kemudian tutup injap masuk gas ammonia. Teruskan menyuap oksigen ke dalam cerek tindak balas kepada tekanan {{30}}.4MPa, dan kemudian terus membekalkan oksigen pada tekanan ini; Mangkin komposit kuprum-mangan terdiri daripada 1.7 g (0.01 mol) kuprum klorida dihidrat dan 2.0 g (0.01 mol) mangan klorida tetrahidrat; Hidupkan alat pengacau magnet dalam cerek tindak balas, dan pada masa yang sama panaskannya ke suhu sistem dalam cerek tindak balas pada 40??C untuk melakukan tindak balas pengoksidaan ammonia selama 4 jam Selepas tindak balas berakhir, tekanan reaktor dilegakan, sistem produk selepas tindak balas pengoksidaan disejukkan kepada 5??C, dan 14.0 g pepejal seperti jarum putih-putih diperolehi melalui penapisan sedutan, iaitu o-chlorobenzonitrile mentah; Langkah 2: Menggunakan 28 mL larutan campuran air alkohol untuk mengkristalkan semula 14.0 g o-chlorobenzonitrile mentah yang diperolehi dalam langkah 1, untuk mendapatkan kristal seperti jarum putih, iaitu o-chlorobenzonitrile; Larutan campuran air alkohol terbentuk dengan mencampurkan etanol dan air ternyahion dalam nisbah isipadu 1:2. O-klorobenzonitril yang disediakan dalam contoh ini telah dikeringkan dan ditimbang 13.3g; selepas pengiraan, Hasil o-klorobenzonitril yang disediakan dalam contoh ini ialah 97.1%, dan ketulenan jisim o-klorobenzonitril yang disediakan dalam contoh ialah 97.5% seperti yang ditentukan oleh kromatografi gas. |
| Kaedah Pemurnian |
Hablurkan nitril kepada takat lebur malar daripada *benzena/eter haiwan peliharaan (b 40-60o). [Beilstein 9 IV 965.] |
