| 3-Maklumat Asas Pentanone |
| Bau |
| Nama Produk: |
3-Pentanone |
| sinonim: |
3-Pentanon;DEK;Diathylketon;Diethylcetone;diethylcetone(Perancis);Diethylketon;Ethyl propionyl;Diethyl Ketone Propione |
| CAS: |
96-22-0 |
| MF: |
C5H10O |
| MW: |
86.13 |
| EINECS: |
202-490-3 |
| Kategori produk: |
Bahan Kimia Industri/Halus;Organik;keton;Botol Kaca Ambar;Reagen;Botol Pelarut;Pilihan Pembungkusan Pelarut;Pelarut;bc0001 |
| Fail Mol: |
96-22-0.mol |
 |
| Takat lebur |
-42 darjah (lit.) |
| Takat didih |
101.5 darjah (lit.) |
| ketumpatan |
0.813 g/mL pada 25 darjah (lit.) |
| ketumpatan wap |
3 (berbanding udara) |
| tekanan wap |
20 mm Hg ( 28 darjah ) |
| indeks biasan |
n20/D 1.392(lit.) |
| FP |
55 darjah F |
| suhu penyimpanan. |
Simpan di bawah +30 darjah . |
| keterlarutan |
air: sedikit larut |
| bentuk |
Cecair |
| warna |
Jelas tidak berwarna |
| Bau |
pada 0.10 % dalam propilena glikol. aseton halus |
| Kekutuban relatif |
0.265 |
| PH |
6.2 (50g/l, H2O, 20 darjah ) |
| had letupan |
1.6-7.7%(V) |
| Jenis Bau |
halus |
| Keterlarutan Air |
50 g/L (20 ºC) |
| Merck |
14,3121 |
| BRN |
635749 |
| Had pendedahan |
TLV-TWA 705 mg/m3(200 ppm) (ACGIH). |
| Pemalar dielektrik |
17.3(14 darjah ) |
| Kestabilan: |
Stabil. Mudah terbakar. Sedia membentuk campuran letupan dengan udara. Tidak serasi dengan bes kuat, agen pengurangan, agen pengoksidaan kuat. |
| InChIKey |
FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N |
| LogP |
0.85 pada 25 darjah |
| Rujukan Pangkalan Data CAS |
96-22-0(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Rujukan Kimia NIST |
3-Pentanone(96-22-0) |
| Sistem Pendaftaran Bahan EPA |
3-Pentanone (96-22-0) |
| Kod Bahaya |
F, Xi |
| Penyata Risiko |
11-37-66-67 |
| Kenyataan Keselamatan |
9-16-25-33 |
| RIDADR |
PBB 1156 3/PG 2 |
| OEB |
A |
| OEL |
TWA: 200 ppm (705 mg/m3) |
| WGK Jerman |
1 |
| RTECS |
SA8050000 |
| Suhu Autopencucuhan |
845 darjah F |
| TSCA |
ya |
| Kod HS |
2914 19 90 |
| HazardClass |
3 |
| Kumpulan Pembungkusan |
II |
| Data Bahan Berbahaya |
96-22-0(Data Bahan Berbahaya) |
| Ketoksikan |
LD50 secara lisan dalam tikus: 2.1 g/kg, Smyth et al., Arch. Ind. Hyg. Menduduki. Med.10, 61 (1954) |
| Pembekal |
Bahasa |
| SigmaAldrich |
Inggeris |
| ACROS |
Inggeris |
| ALFA |
Inggeris |
| |
| 3-Penggunaan Dan Sintesis Pentanone |
| Bau |
Bau yang menyenangkan, hangat, meresap, lebih lembut daripada Aseton, tetapi sifatnya serupa. |
| Penerangan |
Diethyl ketone ialah cecair tidak berwarna dengan bau seperti anacetone (bau seperti pengilat kuku). Ambang bau 2.8 ppm. Berat molekul=86.15; Graviti tentu (H2O:1)=0,81 pada 25 darjah ; Takat didih=101.6 darjah ;Takat beku/Lebur=242 darjah ; Tekanan wap 535 mmHg pada 25 darjah ; Takat kilat=12.8 darjah (oc); Suhu autopencucuhan=452 darjah . Had letupan: LEL=1.6%;UEL=6.4%. Pengenalpastian Bahaya (berdasarkan Sistem MRrating NFPA-704): Kesihatan 1, Kemudahbakaran 3, Kereaktifan 0.Sederhana larut dalam air. |
| Sifat Kimia |
3-Pentanone (juga dikenali sebagai dietil ketone) ialah ahli kelas sebatian yang dikenali sebagai keton. Ia adalah keton cecair tidak berwarna dengan bau seperti aseton. Ia larut dalam kira-kira 25 bahagian air, tetapi boleh bercampur dengan pelarut organik.3-pentanone ialah sebatian rasa aseton dan halus serta boleh didapati dalam beberapa bahan makanan seperti jambu strawberi, kayu manis ceylon, kacang bic dan pak choy, yang menjadikan 3-pentanone sebagai penanda bio yang berpotensi untuk penggunaan produk makanan ini. |
| Kegunaan |
Dietil keton digunakan sebagai pelarut, dalam perubatan, dan dalam sintesis organik. |
| Kegunaan |
3-Pentanone digunakan terutamanya sebagai pelarut dalam cat dan prekursor kepada vitamin E. Ia digunakan sebagai reagen untuk mensintesis etil 2-cyano-3,3-diethylacrylate oleh Knoevenagel pemeluwapan. Ia juga menunjukkan kesan antikonvulsan dalam beberapa jenis model rampasan tetikus. Ia berfungsi sebagai perantara dalam pembuatan farmaseutikal. |
| Kegunaan |
3-Pentanone boleh digunakan untuk menilai lebihan isipadu molar campuran binarinya dengan 1-kloroalkana pada 298.15K dan tekanan atmosfera. |
| Definisi |
ChEBI: Pentan-3-satu ialah pentanon yang merupakan pentana yang membawa kumpulan oxo pada kedudukan 3. Ia telah diasingkan daripada Triatoma brasiliensis dan Triatoma infestans. Ia mempunyai peranan sebagai metabolit haiwan. |
| Deskripsi umum |
Cecair tidak berwarna jernih dengan bau seperti aseton. Takat kilat 55 darjah F. Kurang tumpat daripada air. Wap lebih berat daripada udara. |
| Tindak Balas Udara & Air |
Mudah terbakar. Sedikit larut dalam air |
| Profil Kereaktifan |
3-Pentanone tidak serasi dengan yang berikut: Pengoksida kuat, alkali, asid mineral, (hidrogen peroksida + asid nitrik) . |
| Bahaya Kesihatan |
Cecair menyebabkan mata terbakar. Wap merengsakan mata, hidung dan tekak; boleh menyebabkan sakit kepala, pening, loya, lemah, dan kehilangan kesedaran. |
| Bahaya Kesihatan |
Dietil keton ialah sebatian narkotik ringan serta perengsa. Ketoksikan akutnya adalah kurang daripada metil propil keton. Pendedahan kepada 80,000 ppm selama 4 jam membawa maut kepada tikus.
Nilai LD50, lisan (tikus): 2140 mg/kg. |
| Bahaya Kebakaran |
SANGAT MUDAH TERBAKAR: Akan mudah dinyalakan oleh haba, percikan api atau nyalaan. Wap boleh membentuk campuran mudah letupan dengan udara. Wap boleh pergi ke sumber pencucuhan dan kilat balik. Kebanyakan wap lebih berat daripada udara. Mereka akan merebak di sepanjang tanah dan berkumpul di kawasan rendah atau terkurung (pembetung, ruang bawah tanah, tangki). Bahaya letupan wap di dalam, di luar atau dalam pembetung. Larian ke pembetung boleh menyebabkan bahaya kebakaran atau letupan. Bekas boleh meletup apabila dipanaskan. Banyak cecair lebih ringan daripada air. |
| Kemudahbakaran dan Mudah Meletup |
Mudah terbakar |
| Profil Keselamatan |
Sederhana toksik melalui laluan. Merengsa kulit dan mata. Data mutasi dilaporkan. Bahaya fre berbahaya apabila terdedah kepada haba atau nyalaan; boleh bertindak balas dengan kuat dengan bahan pengoksidaan. Untuk memadam kebakaran, gunakan buih alkohol, buih, CO2, bahan kimia kering. Bertindak balas dengan hidrogen peroksida + asid nitrik untuk membentuk kejutan dan peroksida mudah letupan sensitif haba. Apabila dipanaskan hingga mereput ia mengeluarkan asap pedas dan asap yang menjengkelkan. Lihat juga KETON. |
| Sintesis |
3-Dua kaedah sintesis Pentanone : 1) daripada Propil alkohol. 2) daripada asid propionik. |
| Sintesis |
Laluan dekarboksilasi ketonik
3-Pentanone dihasilkan oleh penyahkarboksilasi ketonik asid propanoik menggunakan pemangkin oksida logam:
2 CH3CH2CO2H → (CH3CH2)2CO + CO2 + H2O
di makmal, tindak balas boleh dijalankan dalam relau tiub.
Other way to make 3-pentanone: Acetone + very strong base and then + methylating agent -> butanone. Butanone + very strong base, then + methylating agent ->campuran 3-metilbutanon dan 3-pentanon.
Sintesis 3-pentanone daripada 1-propanol melalui pemangkin CeO2–Fe2O3
Buku Teks Praktikal Kimia Organik Vogel |
| Dedahan berpotensi |
Dadah, Mutagen, Perengsa Utama. Kompaun ini digunakan sebagai pelarut; dalam sintesis organik dan membuat ubat-ubatan. |
| pertolongan cemas |
Jika bahan kimia ini masuk ke dalam mata, tanggalkan sebarang kanta sentuh sekaligus dan siram serta-merta selama sekurang-kurangnya 15 minit, sekali-sekala angkat penutup atas dan bawah. Dapatkan rawatan perubatan dengan segera. Jika bahan kimia ini menyentuh kulit, tanggalkan pakaian yang tercemar dan basuh segera dengan sabun dan air. Dapatkan rawatan perubatan dengan segera. Jika bahan kimia ini telah dihidu, keluarkan daripada pendedahan, mulakan pernafasan menyelamat (menggunakan langkah berjaga-jaga sejagat, termasuk topeng resusitasi) jika pernafasan telah berhenti dan CPR jika tindakan jantung telah berhenti. Pindahkan segera ke kemudahan perubatan. Apabila bahan kimia ini telah ditelan, dapatkan rawatan perubatan. Beri air dalam kuantiti yang banyak dan induce muntah. Jangan buat orang yang tidak sedarkan diri muntah. |
| penyimpanan |
Kod Warna-Merah: Bahaya Kemudahbakaran: Simpan kawasan penyimpanan cecair mudah terbakar atau kabinet yang diluluskan jauh daripada sumber pencucuhan dan bahan menghakis dan reaktif. Sebelum bekerja dengan DEK, anda harus dilatih tentang pengendalian dan penyimpanan yang betul. Sebelum memasuki ruang terkurung di mana bahan kimia ini mungkin terdapat, periksa untuk memastikan kepekatan bahan letupan tidak wujud. Diethylketone mesti disimpan untuk mengelakkan sentuhan dengan bahan pengoksida (seperti peroksida, perklorat, klorat, permanganat dan nitrat) kerana tindak balas ganas berlaku. Simpan bekas bertutup rapat di kawasan yang sejuk dan berventilasi baik jauh daripada sumber haba. Sumber pencucuhan, seperti rokok dan nyalaan terbuka, adalah dilarang apabila dietilketon digunakan, dikendalikan, atau disimpan dengan cara yang boleh menimbulkan potensi kebakaran atau bahaya letupan. Bekas logam yang melibatkan pemindahan=gelen atau lebih dietil keton hendaklah dibumikan dan diikat. Dram mesti dilengkapi dengan injap tutup sendiri, bungkuk vakum tekanan, dan penahan api. Gunakan hanya alatan dan peralatan tanpa percikan api, terutamanya semasa membuka dan menutup bekas diethylketone. Di mana sahaja dietil keton digunakan, dikendalikan, dikilang atau disimpan, gunakan peralatan dan kelengkapan elektrik kalis letupan. |
| penghantaran |
Kompaun ini memerlukan label penghantaran "CECAIR MUDAH TERBAKAR." Ia termasuk dalam Kelas Hazard 3 dan Kumpulan Pembungkusan II. |
| Kaedah Pemurnian |
Keringkannya dengan CaSO4 atau CuSO4 kontang, dan suling daripada P2O5 di bawah N2 atau di bawah tekanan yang dikurangkan. Pembersihan selanjutnya adalah dengan penukaran kepada semikarbazon (menghablurkan semula kepada malar m 139o, daripada EtOH) yang, selepas pengeringan dalam vakuo di atas CaCl2 dan lilin parafin, direfluks selama 30 minit dengan asid oksalik berlebihan, kemudian stim disuling dan diasinkan dengan K2CO3. Keringkan dengan Na2SO4 dan suling [Cowan et al. J Chem Soc 171 1940]. [Beilstein 1 IV 3279.] |
| Ketidakserasian |
Tindak balas ganas dengan pengoksida, menyebabkan bahaya kebakaran dan letupan. Membentuk campuran mudah meletup dengan udara. Tidak serasi dengan asid kuat, amina alifatik. Menyerang banyak plastik, getah dan salutan. Boleh mengumpul cas elektrik statik, dan boleh menyebabkan pencucuhan wapnya. |
| Pelupusan sisa |
Pembakaran; rawatan garam cair. |
| |
| 3-Produk Penyediaan Pentanone Dan Bahan Mentah |
| Bahan mentah |
Sodium dichromate dihydrate-->3-Pentanol |
| Produk Penyediaan |
2-(3-BROMO-PROPYL)-1H-BENZOIMIDAZOLE-->3-Ethyl-3-pentanol-->5-Ethyl-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one ,97%-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->2-Chloropentan-3-one-->DIPHENYLKETENE-->2,3,6-Trimethylphenol-->2,4-Dimethyl-2,4-heptadienal-->3-AMINOPENTANE-3-CARBOXYLIC ACID-->BICYCLO[2.2.2]OCTANE-->1-METHYLBUTYL ACETATE-->3-ETHYL-2-PENTENE-->2-6-DIMETHYL-4-NITROANILINE-->2,6-DIMETHYL-4-NITROPHENOL-->3,5-DIMETHYL-4-HEPTANONE-->1-Dimethylamino-2-methylpentan-3-satu |
|
