pengenalan produk
| Cyclopentanone Maklumat asas |
| Sifat Fizikal dan Kimia Tujuan utama Sifat Kimia Kaedah pengeluaran Kategori Penggredan ketoksikan Ketoksikan akut Kerengsaan data Ciri mudah terbakar dan bahaya Ciri penyimpanan Agen pemadam |
| Nama Produk: | Cyclopentanone |
| sinonim: | Adipinketon;Dumasin;Pyran-2,4(3H)-dione, 3-asetil-6-metil-;ADIPIC KETONE;AKOS BBS-00004293;KETOCYCLOPENTANE;KETOPENTAMETHYLENE;CYCLOPENTANONE |
| CAS: | 120-92-3 |
| MF: | C5H8O |
| MW: | 84.12 |
| EINECS: | 204-435-9 |
| Kategori produk: | Perantaraan Farmaseutikal;Organik;Isih Alfa;C;Meruap/Separa Meruap;C3 hingga C6;Penyenaraian Abjad;CD;Perisa dan Pewangi;Sebatian Karbonil;Keton;120-92-3;K00001 |
| Fail Mol: | 120-92-3.mol |
 |
|
| Sifat Kimia Cyclopentanone |
| Takat lebur | -51 darjah (lit.) |
| Takat didih | 130-131 darjah (lit.) |
| ketumpatan | 0.951 g/mL pada 25 darjah (lit.) |
| ketumpatan wap | 2.97 (berbanding udara) |
| tekanan wap | 11.5 hPa (20 darjah ) |
| FEMA | 3910|CYCLOPENTANONE |
| indeks biasan | n20/D 1.437(lit.) |
| Fp | 87 darjah F |
| suhu penyimpanan. | Simpan di bawah +30 darjah . |
| keterlarutan | 9.18g/l larut sedikit |
| bentuk | Cecair |
| warna | Jelas tidak berwarna kepada sedikit kuning |
| Bau | menyenangkan |
| had letupan | 1.6-10.8%(V) |
| Jenis Bau | pudina |
| Keterlarutan Air | PRAKTIS TIDAK larut |
| Merck | 14,2743 |
| Nombor JECFA | 1101 |
| BRN | 605573 |
| Pemalar dielektrik | 16.0(-49 darjah ) |
| Kestabilan: | Stabil. Tidak serasi dengan agen penurun kuat, agen pengoksidaan kuat, bes kuat. |
| LogP | 0.7 pada 25 darjah |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 120-92-3(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Rujukan Kimia NIST | Cyclopentanon(120-92-3) |
| Sistem Pendaftaran Bahan EPA | Cyclopentanone (120-92-3) |
| Maklumat keselamatan |
| Kod Bahaya | Xi |
| Penyata Risiko | 10-36/38 |
| Kenyataan Keselamatan | 23 |
| RIDADR | PBB 2245 3/PG 3 |
| WGK Jerman | 1 |
| RTECS | GY4725000 |
| Suhu Autopencucuhan | 445 darjah |
| TSCA | ya |
| Kod HS | 2914 29 00 |
| HazardClass | 3 |
| Kumpulan Pembungkusan | III |
| Data Bahan Berbahaya | 120-92-3(Data Bahan Berbahaya) |
| Maklumat MSDS |
| Pembekal | Bahasa |
|---|---|
| SigmaAldrich | Inggeris |
| ACROS | Inggeris |
| ALFA | Inggeris |
| Penggunaan dan Sintesis Cyclopentanone |
| Sifat Fizikal dan Kimia | Cyclopentanone juga dikenali sebagai Adipic Ketono. Ia adalah cecair berminyak tidak berwarna telus. Ia mempunyai bau eter istimewa dan juga sedikit bau pudina. Ia mempunyai jisim molekul relatif ialah 84.12. Ia juga mempunyai ketumpatan relatif 0.9487, takat lebur ialah-51.3 darjah , takat didih ialah 130.6 darjah , 23~24 darjah (1.333 X 103Pa), indeks biasan ialah 1.4366 dan takat kilat ialah 30 darjah . Ia tidak larut dalam air, larut dalam alkohol, eter dan aseton. Ia adalah narkotik pada kepekatan tinggi. Ia boleh didapati melalui pengoksidaan siklopentanol. Ia juga boleh didapati melalui pemanasan asid Adipik dengan kehadiran Barium hidroksida. Siklopentanon juga mudah tertakluk kepada pempolimeran terutamanya dengan kehadiran asid. Dalam kes pemanasan, ia boleh mengambil bahagian dalam tindak balas dehidrasi berikut, masing-masing menghasilkan 2-cyclopentylene cyclopentanone dan 2'-cyclopentylene-2-cyclopentylene cyclopentanone: Penghidrogenan boleh menghasilkan double-cyclopentanol dengan dehidrasi selanjutnya menghasilkan 2, 2-tetramethylene cyclopentanone.  Cyclopentanone digunakan terutamanya untuk pembuatan ubat-ubatan, agen biologi, racun perosak dan bahan tambahan getah. Aldehid, keton boleh bertindak balas dengan diazoalkana dan kehilangan atom nitrogen, menghasilkan dua sebatian karbonil dan sebatian epoksi. Apabila aldehid, molekul keton mengandungi kumpulan penarik elektron, kereaktifan meningkat akan meningkatkan penjanaan sebatian epoksi. Molekul keton, dengan peningkatan kumpulan hidrokarbon, juga terutamanya menghasilkan sebatian epoksi. Keton kitaran, sebaliknya, akan mempunyai tindak balas pengembangan cincin. Lebih besar kumpulan hidrokarbil diazoalkana, lebih banyak sebatian karbonil boleh diperolehi. Susunan kereaktifan keton adalah konsisten dengan susunan penggantian nukleofiliknya: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>siklooktanon. |
| Tujuan utama | 1, Ambil n-valeraldehyde dan cyclopentanone sebagai bahan mentah, dan mula-mula melalui tindak balas pemeluwapan aldol dan tindak balas dehidrasi selanjutnya untuk mendapatkan pentylene cyclopentanone, kemudian diikuti dengan penghidrogenan pemangkin terpilih untuk mendapatkan pentyl cyclopentanone. Pentil cyclopentanone mempunyai aroma bunga dan buah yang kuat serta nuansa melati. Ia boleh digunakan dalam formulasi perisa kimia harian dengan jumlah penggunaan kurang daripada 20%. IFRA tidak mempunyai sekatan. 2, Ambil n-hexanal dan cyclopentanone sebagai bahan mentah, mula-mula mempunyai pemeluwapan, dan kemudian melakukan tindak balas penghidrogenan terpilih untuk mendapatkan hexyl cyclopentanone. Hexyl cyclopentanone mempunyai bau melati yang kuat disertai dengan nuansa buah-buahan dan boleh digunakan dalam pewangi minyak wangi serta formulasi jenis wangian lain dengan jumlah penggunaan kurang daripada 5%. IFRA tidak mempunyai sekatan. 3, Ambil 1-pentena atau 1-heptena yang diperolehi melalui keretakan parafin atau dehidrasi alkohol yang sepadan sebagai bahan mentah, dengan kehadiran t-butil peroksida sebagai pemula, mempunyai tindak balas penambahan kumpulan radikal bebas dengan siklopentanone, menghasilkan 2-pentyl cyclopentanone (atau 2-heptyl-cyclopentanone) dengan pengoksidaan dan tindak balas pengembangan cincin menjadi δ-lakton (atau δ-Dodecalactone). 4 Laluan sintesis dengan siklopentanone sebagai bahan permulaan adalah nilai pengeluaran perindustrian yang paling besar. Siklopentanone mula-mula mempunyai tindak balas pemeluwapan aldol dengan n-valeraldehid dengan produk dehidrasi terus mengalami pemeluwapan dan penghidrogenan terpilih untuk menghasilkan 2-pentyl cyclopentanone. Ia akhirnya mengalami pengoksidaan dan pengembangan cincin untuk menjadi δ-decalactone. 5, δ-decalactone digunakan terutamanya dalam perumusan rasa makanan yang boleh dimakan. Ia dianggap dengan rasa ciri krim semula jadi. Sebelum kemunculannya, minyak wangi telah lama terhad kepada penggunaan rempah monomer seperti butanedion dan monomer vanillin untuk menjadi bahan mentah utama untuk penggunaan rasa mentega. Tetapi secara amnya diakui bahawa perisa mentega yang dirumuskan adalah lebih buruk daripada produk semula jadi dari segi kedua-dua rasa atau rasa. Hanya selepas penggunaan δ-decalactone boleh ia mempunyai rasa krim yang realistik, terutamanya dalam kes penggunaan δ-Dodecalactone dan δ-decalactone dalam kombinasi untuk menjadi bahan mentah perisa utama yang boleh meningkatkan lagi rasa dan kesan krim yang dirumuskan. rempah ratus. 6, Ambil cyclopentanone dan pentanal sebagai bahan mentah, mempunyai pemeluwapan untuk menghasilkan 2-(1-hidroksi) pentyl cyclopentanone yang kemudiannya bertindak balas dengan dimetil malonate dan dihidrolisiskan pada 160~180 darjah, melalui penyahkarboksilasi, pengesteran untuk mendapatkan metil dihidrojasmonat. Methyl dihydrojasmonate ialah perisa boleh dimakan yang disediakan oleh GB2760-1996 China untuk penggunaan sementara. Aromanya lebih baik daripada metil jasmonat semulajadi. Hartanya juga agak stabil. Maklumat di atas disunting oleh buku kimia Dai Xiongfeng. |
| Sifat Kimia | Ia tidak berwarna, cecair berminyak dengan bau pudina yang menyenangkan. Ia mempunyai takat lebur {{0}}.2 darjah , takat didih 130.6 darjah , ketumpatan relatif 0.9509 (20 darjah ), indeks biasan 1.4366 dan takat kilat 29.82 darjah . Ia boleh bercampur dengan etanol, etil eter dan sedikit larut dalam air. Ia mudah untuk menjalani pempolimeran, terutamanya dalam kes jumlah surih asid. |
| Kaedah pengeluaran | Ia boleh didapati melalui pemanasan asid Adipik dengan kehadiran barium hidroksida. Campurkan barium hidroksida dan asid adipik secara seragam dan panaskan hingga 285-295 darjah, terus menyaring siklopentanone yang dijana pada suhu ini. Kalsium klorida yang disuling diasinkan untuk mengasingkan siklopentanone; tambah jumlah larutan alkali yang sesuai untuk mengeluarkan pencuci asid adipik, kemudian basuh dengan air; kering dengan kalsium klorida kontang; mempunyai penyulingan; kumpulkan pecahan dalam darjah 128-131 untuk mendapatkan produk siap dengan hasil ialah 75-80%. |
| kategori | Cecair mudah terbakar |
| Penggredan ketoksikan | keracunan |
| Ketoksikan akut | Intraperitoneal-tikus LD50: 1950 mg/kg; subkutaneus-Tetikus LD50: 2600 mg/kg. |
| Kerengsaan data | Kulit-arnab 500 mg Ringan; Mata-arnab 100 mg teruk. |
| Ciri mudah terbakar dan bahaya | Ia mudah terbakar sekiranya berlaku kebakaran, suhu tinggi dan dengan pembakaran menghasilkan asap yang merengsa. |
| Ciri-ciri penyimpanan | Perbendaharaan: pengudaraan, suhu rendah dan kering; menyimpannya secara berasingan daripada oksidan dan asid. |
| Ejen pemadam | Serbuk kering, pasir kering, karbon dioksida, buih, 1211 agen pemadam api. |
| Sifat Kimia | Cyclopentanone ialah cecair tidak berwarna dengan bau yang menyenangkan, sedikit pudina. Ia larut dalam air dan boleh bercampur dengan pelarut organik biasa. Cyclopentanone mempunyai bau yang menyenangkan seperti pudina. Ia cenderung untuk berpolimer dengan kehadiran asid. |
| Kejadian | Dilaporkan ditemui dalam bawang panggang, kentang panggang, tomato, keju gruyere, mentega, ayam yang dipanaskan, daging lembu rebus, daging babi yang dipanaskan, pecan panggang, jus markisa kuning. |
| Kegunaan | Cyclopentanone digunakan sebagai perantaraan dalam sintesis pelekat getah, resin sintetik, farmaseutikal dan sebatian aktif secara biologi. Ia bertindak sebagai prekursor untuk penyediaan cyclopentamine dan juga pentethylcyclanone, cyclopentobarbital. Ia adalah reagen makmal yang berguna dan digunakan sebagai nipis untuk epoksi. Ia juga boleh digunakan sebagai pelarut dalam penyingkiran cat dan varnis dan untuk aplikasi elektronik. Sebagai agen cucian kering, ia digunakan untuk pengekstrakan minyak. Ia juga terlibat dalam penyediaan terbitan cyclopentanone seperti cyclopenylamine dan cyclopentanol yang mendapat aplikasi dalam industri minyak wangi. |
| Persediaan | Disediakan dengan memanaskan asid adipik (285 hingga 295 darjah ) dengan kehadiran barium hidroksida, penyulingan, pengekstrakan eter dan kemudian pecahan. |
| Definisi | ChEBI: Keton kitaran yang terdiri daripada siklopentana yang mengandungi substituen oxo tunggal. |
| Nilai ambang aroma | Ciri-ciri aroma pada 2.0%: hapak, dipanggang sedikit seperti kacang badam pahit, seperti pelarut dengan nuansa serbuk. |
| Nilai ambang rasa | Ciri-ciri rasa pada 20 ppm: apak, kacang panggang dengan sedikit nuansa daging. |
| Deskripsi umum | Cecair tidak berwarna jernih dengan bau seperti petroleum. Takat kilat 87 darjah F. Kurang tumpat daripada air dan tidak larut dalam air. Wap lebih berat daripada udara. |
| Tindak Balas Udara & Air | Mudah terbakar. Tidak larut dalam air. |
| Profil Kereaktifan | Siklopentanone mudah berpolimer, terutamanya dengan kehadiran asid. Boleh bertindak balas dengan bahan pengoksida, iaitu hidrogen peroksida. |
| Bahaya Kesihatan | Penyedutan atau sentuhan dengan bahan boleh merengsakan atau membakar kulit dan mata. Kebakaran boleh menghasilkan gas yang merengsa, menghakis dan/atau toksik. Wap boleh menyebabkan pening atau lemas. Larian daripada kawalan kebakaran atau air pencairan boleh menyebabkan pencemaran. |
| Profil Keselamatan | Sederhana toksik melalui laluan intraperitoneal dan subkutan. Merengsa kulit dan mata yang teruk. Bahaya kebakaran berbahaya apabila terdedah kepada haba atau nyalaan; boleh bertindak balas dengan pengoksida. Untuk memadam kebakaran, gunakan buih alkohol, buih, CO2, bahan kimia kering. Tindak balas yang berpotensi meletup dengan hidrogen peroksida + asid nitrik. Apabila dipanaskan hingga mereput ia mengeluarkan asap dan asap pedas. Lihat juga KETON. |
| Kaedah Pemurnian | Goncangkannya dengan KMnO4 berair untuk mengeluarkan bahan yang menyerap sekitar 230 hingga 240nm. Keringkannya dengan penapis molekul 13X jenis Linde dan suling secara pecahan. Ia juga telah ditulenkan melalui penukaran kepada tambah NaHSO3 yang, selepas dihablurkan empat kali daripada EtOH/air (4:1), diuraikan dengan menambahkan kepada berat yang sama Na2CO3 dalam H2O panas. Siklopentanone bebas ialah wap yang disuling daripada larutan. Sulingan itu tepu dengan NaCl dan diekstrak dengan *benzena yang kemudiannya dikeringkan (K2CO3 kontang) dan disejat. Sisa itu kemudian disuling [Allen, et al. J Chem Soc 1909 1960]. [Beilstein 7 IV 5.] |
| Produk Penyediaan Siklopentanone Dan Bahan Mentah |
| Bahan mentah | Calcium chloride-->Adipic acid-->Barium hidroksida |
| Produk Penyediaan | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-Klorobutil)-1-sikloheksanil tetrazol |
Cool tags: cyclopentanone, China cyclopentanone pengeluar, pembekal, kilang
Sepasang: Asid Glikolik
Seterusnya: DIETHYLENEGLYCOL METHYL-TERT-BUTYL ETHE
Anda mungkin juga berminat
Hantar pertanyaan
