Produk-produk

Rumah / Produk-produk/ Reagen Kimia / Reagen Organik

Isobornyl Metacrylate

pengenalan produk

Isobornyl metacrylate Maklumat asas

Nama Produk:	Isobornyl metacrylate
sinonim:	2-methyl-,1,7,7-trimethylbicyclo(2.2.1)hept-2-ylester,exo-2-propenoicaci;IBOMA;Isobornyl methacrylate ,98%;Isobornyl Metacrylate ; Isobornyl Metacrylate, stabil, 85-90% 50GR;(1R,2R,4R)-1,7,7-TriMethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl Metacrylate;Isobornyl Methacrylat ; Gred teknikal Isobornyl Metacrylate
CAS:	7534-94-3
MF:	C14H22O2
MW:	222.33
EINECS:	231-403-1
Kategori produk:	Monoterpena Bicyclic;Biokimia;Terpena;7534-94-3
Fail Mol:	7534-94-3.mol

Sifat Kimia Isobornyl metacrylate

Takat lebur	-60 darjah
Takat didih	127-129 darjah 15 mm Hg(lit.)
ketumpatan	0.983 g/mL pada 25 darjah (lit.)
tekanan wap	7.5Pa pada 20 darjah
indeks biasan	n20/D 1.477(lit.)
FP	225 darjah F
suhu penyimpanan.	Simpan di tempat gelap, Ditutup dalam kering, Suhu Bilik
bentuk	Cecair
warna	Jelas tidak berwarna kepada kuning
Graviti tertentu	0.985
Keterlarutan Air	boleh diabaikan
InChIKey	HHHKSPVBHWRWNA-QOZQQMKHSA-N
LogP	5.09
Rujukan Pangkalan Data CAS	7534-94-3(Rujukan Pangkalan Data CAS)
Sistem Pendaftaran Bahan EPA	Isobornyl metacrylate (7534-94-3)

Maklumat keselamatan

Kod Bahaya	Xi
Penyata Risiko	36/37/38
Kenyataan Keselamatan	26-36
WGK Jerman	2
Kod HS	29161400
Data Bahan Berbahaya	7534-94-3(Data Bahan Berbahaya)

Maklumat MSDS

Pembekal	Bahasa
(1,7,7-Trimethyltricyclo[2.2.1]hepten-2-yl)-2-metil-2-propenoat	Inggeris
SigmaAldrich	Inggeris
ACROS	Inggeris
ALFA	Inggeris

Penggunaan dan Sintesis Isobornyl metacrylate

Penerangan	Isobornyl methacrylate (IBOMA) ialah monomer akrilat dengan struktur cincin penghubung. Ia boleh digunakan dalam tindak balas pempolimeran untuk membuat salutan lain atau produk plastik. Kelebihan IBOMA dan polimernya termasuk: kelikatan tinggi, keserasian yang baik, kemeruapan rendah, ketoksikan rendah, rintangan UV, rintangan air, rintangan kimia dan kesan biologi buruk yang rendah.
Sifat Kimia	JELAS TAK BERWARNA HINGGA CECAIR KUNING
Ciri-ciri	Isobornyl metacrylate ialah cecair lutsinar tidak berwarna. Ia adalah monomer yang menyatukan kekerasan dan fleksibiliti. Oleh kerana struktur molekulnya, polimernya mempunyai gloss tinggi yang sangat baik, imej tajam, rintangan calar, rintangan sederhana dan rintangan cuaca, dan hygroscopicitynya jauh lebih rendah daripada MMA (metil metakrilat). Di samping itu, resin akrilik yang ditambah IBOMA mempunyai keserasian yang baik dengan poliester, alkyd dan banyak bahan pembentuk filem cat yang tidak menentu.
Kegunaan	Isobornyl methacrylate ialah monomer hidrofobik serba boleh dengan gabungan kekerasan dan fleksibiliti yang baik yang boleh meningkatkan ketahanan kimia dan air sistem polimer.
Permohonan	Sesuai untuk pembuatan resin akrilik dengan suhu peralihan kaca yang tinggi (Tg). Digunakan sebagai agen pemekat, bahan asas, pelarut reaktif, dan agen pengawetan dalam formulasi dakwat percetakan, salutan telus kandungan pepejal tinggi berasaskan pelarut, dan salutan pengawetan. Sesuai untuk menghasilkan salutan pelindung hiasan untuk filem plastik lembut PET, PE, dan PP, serta komponen plastik kejuruteraan seperti PE, PP, dan PC. Digunakan sebagai plasticizer dalam industri plastik. Digunakan sebagai penambah baik kelikatan dalam resin gigi.
Persediaan	Isobornyl metakrilat disintesis melalui pengesteran langsung camphene dan asid metakrilik.
Deskripsi umum	Isobornyl metacrylate ialah pelarut reaktif dengan tekanan wap yang rendah. Ia memudahkan pempolimeran radikal bebas dengan membentuk polimer dengan suhu peralihan kaca yang tinggi (T_g).
Kemudahbakaran dan Mudah Meletup	Tidak dikelaskan
Sintesis	Isobornyl metacrylate diperolehi dengan bertindak balas (1S,2S,4S)-(+)-isoborneol dan 4-methoxyphenol.Larutkan5g (1S,2S,4S)-(+)-isoborneol dalam 15 mL toluena. Tambah 4 mg (0.032 mmol) 4-methoxyphenol kepada larutan. Selepas penambahan 0.4 g (3.24 mmol)4-dimethylamino pyridine, tambahkan larutan 10 g (64.8 mmol) metakrilik anhidrida (MAA) dalam 10 mL toluena titisan ke dalam campuran. Panaskan campuran tindak balas kepada 80 darjah . Kacau campuran tindak balas selama 16 jam. Selepas menyejukkan ke suhu bilik, basuh campuran dengan 50 mL 1M larutan natrium bikarbonat empat kali. Basuh fasa organik dengan 50 mL air garam dua kali. Asingkan fasa organik. Keluarkan toluena dengan penyejatan berputar diikuti dengan penyulingan pecahan di bawah tekanan yang dikurangkan. 1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ(ppm)=6.06 (dq, 1H, 1); 5.51 (dq, 1H, 2); 4.71 (m ,1H, 4); 1.93 (hh, 3H, 3); 1.87-1.5 (m, 5H, 6,7,8); 1.23-1.04 (m, 2H, 5); 1.012 (s, 3H, 9);0.86 (s, 3H, 10); 0.85 (s, 3H, 11). IR (filem): ν(cm-1)=2954 (CH2), 2879 (CH2), 1715 (C=O) 1454 (CH2), 1157 dan 1053 (C{{ 54}}O). Rajah Kaedah sintetik Isobornyl metacrylate