1-Oktanol

1-Oktanol

pengenalan produk

1-Maklumat Asas Oktanol
Nama Produk: 1-Oktanol
sinonim: ALKOHOL N-CAPRYL;sipoll8;HEPTYL CARBINOL;FEMA 2800;CAPRYL ALCOHOL;CAPRYLIC ALCOHOL;1-OCTANOL;ALCOOL C-8
CAS: 111-87-5
MF: C8H18O
MW: 130.23
EINECS: 203-917-6
Kategori Produk: Botol Pelarut;Pelarut mengikut Aplikasi;Pilihan Pembungkusan Pelarut;Pelarut;Reagen Analitik;Analitik/Kromatografi;CHROMASOLV untuk HPLC;Reagen Kromatografi &;Pelarut Gred HPLC &;HPLC (CHROMASOLV);Pelarut HPLC/UHPLC); (CHROMASOLV Pelarut); );Alkohol;Aspalathus linearis (teh Rooibos);Boswellia carterii;Blok Binaan;C7 hingga C8;Sintesis Kimia;Citrus aurantium (oren Seville);Elettaria Cardamomum (Kardamom);Penyelidikan Pemakanan;Ocimum basilicum (Basil);Blok Binaan Organik; Sebatian Oksigen;Fitokimia mengikut Tumbuhan (Makanan/Rempah/Herba);s wort);Zingiber officinale (Halia);Pelarut Gred ACS dan Reagen;Gred ACS;Pelarut Gred ACS;1-Alkanol;Monofungsi & alfa,omega- Alkana Dwifungsi;Alkana Monofungsi;Gred Spektrofotometri;Pelarut Spektrofotometri;Pelarut Spektroskopi (IR;UV/Vis);Botol Kaca Ambar;Molekul Kecil Bioaktif;Biokimia dan Reagen;Biologi Sel;Asil Lemak;Alkohol Berlemak;Lipid; {4}}
Fail Mol: 111-87-5.mol
1-Octanol Structure
 
1-Sifat Kimia Oktanol
Takat lebur −15 darjah (lit.)
Takat didih 196 darjah (lit.)
ketumpatan 0.827 g/mL pada 25 darjah (lit.)
ketumpatan wap 4.5 (berbanding udara)
tekanan wap 0.14 mm Hg ( 25 darjah )
indeks biasan n20/D 1.429(lit.)
FEMA 2800|1-OCTANOL
Fp 178 darjah F
suhu penyimpanan. Simpan di bawah +30 darjah .
keterlarutan air: separa larut107g/L pada 23 darjah
bentuk cecair
PKA 15.27±0.10(Diramalkan)
warna APHA: Kurang daripada atau sama dengan 10
Bau seperti alkohol
Kekutuban relatif 0.537
Jenis Bau berlilin
Ambang Bau 0.0027ppm
had letupan 0.8%(V)
Keterlarutan Air tidak larut
λmaks λ: 215 nm Maksimum: 1.00
λ: 225 nm Maksimum: 0.50
λ: 235 nm Maksimum: 0.20
λ: 250 nm Maksimum: 0.05
λ: {{0}} nm Maksimum: 0.01
Nombor JECFA 97
Merck 14,6751
BRN 1697461
Pemalar dielektrik 10.3(20 darjah )
Kestabilan: Stabil. Mudah terbakar. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan yang kuat.
InChIKey KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N
LogP 3.5 pada 23 darjah
Rujukan Pangkalan Data CAS 111-87-5(Rujukan Pangkalan Data CAS)
Rujukan Kimia NIST 1-Oktanol(111-87-5)
Sistem Pendaftaran Bahan EPA 1-Oktanol (111-87-5)
 
Maklumat Keselamatan
Kod Bahaya Xi
Penyata Risiko 36/38
Kenyataan Keselamatan 26-36/37-37/39
RIDADR 3082
WGK Jerman 1
RTECS RH6550000
Suhu Autopencucuhan 523 darjah F
TSCA ya
Kelas Bahaya 9
Kumpulan Pembungkusan III
Kod HS 29051680
Data Bahan Berbahaya 111-87-5(Data Bahan Berbahaya)
Ketoksikan LD50 secara lisan dalam Arnab: > 5000 mg/kg Arnab kulit LD50 > 2000 mg/kg
 
Maklumat MSDS
Pembekal Bahasa
Alkohol kapril Inggeris
SigmaAldrich Inggeris
ACROS Inggeris
ALFA Inggeris
 
1-Penggunaan Dan Sintesis Oktanol
Penerangan 1-Oktanol (111-87-5) ialah cecair tidak berwarna dan lutsinar dengan formula kimia C8H18O. Ia adalah alkohol berlemak yang terdiri daripada rantai linear, tepu lapan atom karbon. Walaupun 1-Oktanol tidak sangat larut dalam air, ia boleh larut dengan mudah dalam alkohol, eter dan kloroform. Sebatian ini biasanya digunakan sebagai bahan mentah dalam penghasilan wangian, oktanal, asid oktanoik, dan esternya. Ia juga berfungsi sebagai pelarut, penyahbuih, dan aditif minyak pelincir. Terutamanya, 1-Oktanol menimbulkan tahap ketoksikan yang rendah, tetapi ia boleh merengsakan kulit dan mata. Namun begitu, ia dianggap selamat untuk digunakan dalam keadaan biasa kerana tekanan wapnya yang rendah.
Sifat Kimia 1-Oktanol mempunyai bau segar, oren-ros, agak manis dan rasa berminyak, manis, sedikit herba.
Kejadian Dilaporkan sebagai kerap berlaku dalam minyak pati sebagai ester; alkohol bebas telah dilaporkan ditemui dalam minyak pati teh hijau, limau gedang, oren California, Andropogon intermedius, Heracleum villosum, daun ungu, Anethum graveolens dan oren pahit. Juga dilaporkan dalam lebih 200 makanan dan minuman termasuk epal, aprikot, pisang, minyak dan jus kulit sitrus, banyak buah beri, jambu batu, anggur, tembikai, betik, pic, pir, asparagus, kohlrabi, daun bawang, kacang, tomato, kentang, cengkih, halia, mustard, minyak spearmint, roti gandum, banyak keju, telur masak, mentega, susu, ikan, daging, bir, rum, wiski, cognac, cider, sherry, wain anggur, koko, teh, kacang, madu, kacang soya, kelapa , markisa, zaitun, alpukat, plum, epal mawar, kekacang, cendawan, belimbing, bir Bantu, bijan, kembang kol, brokoli, asam jawa, brendi buah, buah ara, buah pelaga, biji dan daun ketumbar, beras, kuini, litchi, dill , lovage, jagung manis, minyak jagung, malt, buah kiwi, loquat, vanila Bourbon, clary sage, tiram, udang karang, kerang dan quince Cina.
Kegunaan 1-Oktanol digunakan sebagai prekursor untuk menyediakan ester, yang digunakan dalam minyak wangi dan perasa. Ia digunakan sebagai bahan tambahan makanan, agen anti-buih dan pengemulsi dalam emulsi anti-karat. Ia terlibat secara meluas dalam industri kimia untuk sintesis etoksilat, alkil sulfat dan eter sulfat. Ia digunakan sebagai pelarut dalam cat, varnis, lilin, dan salutan permukaan dan terutamanya terlibat dalam kimia pertanian untuk menghalang pertumbuhan berlebihan tumbuhan tembakau.
Persediaan 1-Oktanol boleh disediakan dengan mengurangkan beberapa ester kaprilik seperti metil kaprilat dengan natrium etoksida.
Kaedah Pengeluaran 1-Oktanol dibuat secara komersil melalui pengurangan natrium atau penghidrogenan pemangkin tekanan tinggi bagi ester asid kaprilik yang wujud secara semula jadi atau dengan oligomerisasi etilena menggunakan teknologi alkil aluminium.
Definisi ChEBI: Octan-1-ol ialah oktanol yang membawa kumpulan hidroksi pada kedudukan 1. Ia mempunyai peranan sebagai metabolit tumbuhan. Ia adalah oktanol dan alkohol primer.
Permohonan 1-oktanol digunakan terutamanya dalam pengeluaran pemplastis, pengekstrak dan penstabil serta sebagai perantara pelarut dan minyak wangi. Dalam bidang pemplastis, 1-oktanol secara amnya merujuk kepada 2-etilheksanol, yang merupakan bahan mentah pukal sejuta tan dan jauh lebih berharga daripada n-oktanol dalam industri. Octanol sendiri juga digunakan sebagai rempah ratus, mengadun bunga ros, teratai dan wangian bunga lain sebagai perisa sabun. Produk ini ialah rempah yang boleh dimakan yang dibenarkan untuk digunakan mengikut GB Cina2760-86. Terutamanya digunakan untuk membuat perisa kelapa, nanas, pic, coklat dan sitrus.
Nilai ambang aroma Pengesanan: 42 hingga 480 ppb
Nilai ambang rasa Ciri-ciri rasa pada 2 ppm: berlilin, hijau, sitrus, oren dan aldehid dengan nuansa buah.
Rujukan Sintesis Buletin Kimia dan Farmaseutikal, 38, hlm. 2097, 1990DOI:10.1248/cpb.38.2097
Huruf Tetrahedron, 23, hlm. 157, 1982DOI: 10.1016/S0040-4039(00)86773-8
Penerangan Umum Cecair tidak berwarna jernih dengan bau aromatik yang menusuk. Tidak larut dalam air dan terapung di atas air. Wap lebih berat daripada udara. Wap boleh merengsakan mata, hidung dan sistem pernafasan.
Tindak Balas Udara & Air Tidak larut dalam air.
Profil Kereaktifan Menyerang plastik [Mengendalikan Bahan Kimia Dengan Selamat 1980. hlm. 236]. Asetil bromida bertindak balas dengan kuat dengan alkohol atau air [Merck 11th ed. 1989]. Campuran alkohol dengan asid sulfurik pekat dan hidrogen peroksida yang kuat boleh menyebabkan letupan. Contoh: letupan akan berlaku jika dimetilbenzilkarbinol ditambah kepada 90% hidrogen peroksida kemudian diasidkan dengan asid sulfurik pekat. Campuran etil alkohol dengan hidrogen peroksida pekat membentuk bahan letupan yang kuat. Campuran hidrogen peroksida dan 1-fenil-2-metil propil alkohol cenderung meletup jika diasidkan dengan 70% asid sulfurik [Chem. En. Berita 45(43):73. 1967; J, Org. Kimia. 28:1893. 1963]. Alkil hipoklorit adalah bahan letupan yang kuat. Ia mudah diperolehi dengan bertindak balas asid hipoklorus dan alkohol sama ada dalam larutan akueus atau larutan tetraklorida akueus-karbon bercampur. Klorin ditambah alkohol juga akan menghasilkan alkil hipoklorit. Mereka terurai dalam keadaan sejuk dan meletup apabila terdedah kepada cahaya matahari atau haba. Hipoklorit tertier kurang tidak stabil berbanding hipoklorit sekunder atau primer [NFPA 491 M. 1991]. Tindak balas bermangkin asas isosianat dengan alkohol hendaklah dijalankan dalam pelarut lengai. Tindak balas sedemikian tanpa ketiadaan pelarut sering berlaku dengan keganasan letupan [Wischmeyer 1969].
Bahaya Kesihatan Merengsakan kulit dan mata.
Kemudahbakaran dan Mudah Meletup Tidak dikelaskan
Tindakan Biokim/fisiol Menyekat saluran Ca2+ jenis T
Profil Keselamatan Racun melalui laluan intravena. Sederhana toksik melalui pengambilan. Data mutasi dilaporkan. Merengsa kulit. Cecair mudah terbakar apabila terdedah kepada haba atau nyalaan; boleh bertindak balas dengan bahan pengoksidaan. Untuk melawan kebakaran, gunakan buih air, kabus, buih alkohol, bahan kimia kering, CO2. Lihat juga ALKOHOL.
Sintesis 1-oktanol wujud dalam minyak pati seperti oren pahit, limau gedang, oren manis, teh hijau dan daun ungu dalam keadaan bebas, atau dalam asetat, butirat dan isovalerat. Dalam pengeluaran perindustrian, oktanal boleh dikurangkan atau disediakan dengan menggunakan asid oktanoik dalam minyak kelapa. Ia juga boleh disediakan melalui sintesis karbonil dengan heptena-1 sebagai bahan mentah. HEPTENE, karbon monoksida dan hidrogen membentuk aldehid dengan kehadiran garam kobalt pada 150-170 darjah dan tekanan tinggi 20-30Mpa. Selepas penyingkiran kobalt, HEPTENE dihidrogenkan kepada alkohol primer di bawah tekanan dengan mangkin nikel. Kaedah ini mempunyai teknologi pengeluaran matang di luar negara.
Kekarsinogenan Tiada bukti tumor dalam kajian adenoma paru-paru saringan kanser di mana tikus disuntik secara intraperitoneal dengan 100 dan 500 mg/kg 1- oktanol tiga kali seminggu selama 8 minggu. Ujian ini belum disahkan sebagai skrin yang boleh dipercayai untuk kanser.
1-Oktanol ialah penggalak tumor kulit yang lemah apabila digunakan tiga kali seminggu selama 60 minggu pada kulit tikus yang telah dimulakan dengan dimetilbenz[a]antrasena.
Metabolisme Alkohol alifatik primer mengalami dua tindak balas umum dalam vivo, iaitu pengoksidaan kepada asid karboksilik dan konjugasi langsung dengan asid glukuronik. Tindak balas pertama diteruskan dengan pembentukan perantaraan aldehid, dan asid karboksilik daripada ini mungkin sama ada teroksida sepenuhnya kepada karbon dioksida atau dikumuhkan sedemikian atau digabungkan dengan asid glukuronik sebagai glukuronida ester. Sejauh mana alkohol mengalami tindak balas kedua, iaitu konjugasi terus kepada glukuronida eter, nampaknya bergantung kepada kelajuan tindak balas pertama, untuk alkohol yang teroksida dengan cepat membentuk glukuronida eter yang sangat sedikit melainkan diberikan dalam dos yang tinggi (Williams, 1959). ).
Kaedah Pemurnian Suling secara pecahan di bawah tekanan yang dikurangkan. Keringkannya dengan natrium dan sekali lagi suling pecahan atau refluks dengan anhidrida borik dan disuling semula (b 195-205o/5mm), sulingan itu dineutralkan dengan NaOH dan disuling semula secara pecahan. Tulen juga dengan penyulingan daripada nikel Raney dan oleh GLC persediaan. [Beilstein 1 IV 1756.]
 
1-Produk Penyediaan Oktanol Dan Bahan Mentah
Bahan mentah Hydrogen-->PROPYLENE-->Octanoic acid-->Coconut oil-->2-Amino-3-chlorobenzoic acid-->Octanal-->1-HEPTENE
Produk Penyediaan Octanoic acid-->2-Ethylhexanoic acid-->acrylate ternary copolymer bound disulfide platinum complex catalyst-->Penetrating agent-->Bis(2-ethylhexyl) phthalate-->Dibutyl phthalate-->Dioctyl sulfosuccinate sodium salt-->finishing agent for polyester fiber-->1-Bromooctane-->Triphenyl phosphate-->Diethyl phthalate-->Bis(2-ethylhexyl) phosphate-->DI-N-OCTYL PHTHALATE-->Undecan-4-olide-->Antioxidant and antiseptic agent T202-->Octyl cyanoacetate-->DIOCTYL ETHER-->Tetradecanal-->2-Ethylhexyl acrylate-->Petroleum additive-->Diisooctyl sebacate-->Dioctyl terephthalate-->SEBACIC ACID DI-N-OCTYL ESTER-->Dioctyl maleate-->Tri-n-octylamine-->Dioctyl adipate-->octyl benzoate-->ISOOCTYL NITRATE-->Ejen penyebaran untuk salutan

Cool tags: 1-oktanol, China 1-pengeluar, pembekal, kilang

Sepasang: 1-Dekanol
Seterusnya: 1-Heksanol

Anda mungkin juga berminat

(0/10)

clearall