pengenalan produk
| Diklorometana Maklumat asas |
| Gambaran Keseluruhan Sifat Kimia Menggunakan Analisis Kandungan Kemudaratan Ketoksikan Bahaya & Maklumat Keselamatan |
| Nama Produk: | Diklorometana |
| sinonim: | F30;F30(chlorocarbon);Freon 30;Freon30;HCC30;Khladon30;M-clean D;Metaclen |
| CAS: | 75-09-2 |
| MF: | CH2Cl2 |
| MW: | 84.93 |
| EINECS: | 200-838-9 |
| Kategori Produk: | Penyelesaian Piawai Sebatian Organik Meruap untuk Analisis Air & Tanah;Pelarut Piawai (VOC);Pelarut Kontang;Kimia Organik Sintetik;Pelarut HPLC;CHROMASOLV Plus;Pelarut Gred HPLC Plus (CHROMASOLV);Reagen Analitik untuk Kegunaan Am;CD;Puriss pa; Puriss pa ACS;Anhydrous;Produk;Bekas Boleh Dipulangkan;Dram Kepala Tertutup; Barisan Produk Drum;Reagen Analitik;Reagen Analitik/Kromatografi;Reagen Kromatografi &;Pelarut Gred HPLC &;HPLC (CHROMASOLV);Pelarut HPLC/UHPLC); (CHROMASOLV) Pelarut Pukal;Pelarut mengikut Aplikasi;Pilihan Pembungkusan Pelarut;Pelarut UHPLC (CHROMASOLV);Botol Pasti/Kedap;Pelarut Bioteknologi;Pelarut Gred ACS dan Reagen;Pelarut Gred ACS;penyejuk;Organik;alfa,omega-Alkana Dwifungsi;alfa,omega- Dichloroalkana;Kimia Analitik;Monofungsi & alfa,omega-Dwifungsi Alkana;Pelarut untuk HPLC & Spektrofotometri;Pelarut untuk Spektrofotometri;Diklorometana (Metilena klorida);Pelarut mengikut Jenis;Pelarut;CHROMASOLV untuk HPLC;Botol AluminiumKopend;Amber Glass Bottles; ;Botol Pelarut;Gred ACS;NMR;Gred Spektrofotometri;Pelarut Spektrofotometri;Pelarut Spektroskopi (IR;UV/Vis);Spektroskopi Inframerah (IR);Pelarut IR;Pelarut Spektroskopi IR;Spektroskopi;Perantaraan farmaseutikal;75-09-2 |
| Fail Mol: | 75-09-2.mol |
 |
|
| Sifat Kimia Diklorometana |
| Takat lebur | -97 darjah |
| Takat didih | 39.8-40 darjah mm Hg(lit.) |
| ketumpatan | 1.325 g/mL pada 25 darjah (lit.) |
| ketumpatan wap | 2.9 (berbanding udara) |
| tekanan wap | 24.45 psi ( 55 darjah ) |
| indeks biasan | n20/D 1.424(lit.) |
| Fp | 39-40 darjah |
| suhu penyimpanan. | suhu bilik |
| keterlarutan | Boleh campur dalam etil asetat, alkohol, heksana, metanol, dietil eter, n-oktanol, aseton benzena, karbon tetraklorida, dietil eter dan kloroform. |
| bentuk | Cecair |
| warna | APHA: Kurang daripada atau sama dengan 10 |
| Graviti Tertentu | 1.329 (20/20 darjah ) |
| Bau | Ambang bau 160 hingga 230 ppm |
| Ambang Bau | 160ppm |
| had letupan | 13-22%(V) |
| Keterlarutan Air | 20 g/L (20 ºC) |
| λmaks | λ: 235 nm Maksimum: 1.00 λ: 240 nm Maksimum: 0.20 λ: 250 nm Maksimum: 0.05 λ: 260 nm Maksimum: 0.02 λ: {{0}} nm Maksimum: 0.01 |
| Merck | 14,6063 |
| BRN | 1730800 |
| Pemalar Hukum Henry | 2.49 pada 30 darjah (ruang kepala-GC, Sanz et al., 1997) |
| Pemalar dielektrik | 9.1(20 darjah ) |
| Had pendedahan | TLV-TWA 50 ppm (-175 mg/m3) (ACGIH); kekarsinogenan: Suspected Human Carcinogen (ACGIH), Animal Sufficient Evidence, Human Idequate Evidence (IARC). |
| Kestabilan: | Tidak menentu |
| LogP | 1.250 |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 75-09-2(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Rujukan Kimia NIST | Metilena klorida(75-09-2) |
| IARC | 2A (Jilid Sup 7, 71, 110) 2017 |
| Sistem Pendaftaran Bahan EPA | Metilena klorida (75-09-2) |
| Maklumat Keselamatan |
| Kod Bahaya | Xn,T,F,N,C |
| Penyata Risiko | 40-39/23/24/25-23/24/25-11-67-36/37/38-68/20/21/22-20/21/22-50-37-34 |
| Kenyataan Keselamatan | 23-24/25-36/37-45-16-7-26-61-36/37/39 |
| RIDADR | PBB 1593 6.1/PG 3 |
| WGK Jerman | 2 |
| RTECS | PA8050000 |
| F | 3-10 |
| Suhu Autopencucuhan | 556 darjah |
| Nota Bahaya | Memudaratkan |
| TSCA | ya |
| Kod HS | 2903 12 00 |
| HazardClass | 6.1 |
| Kumpulan Pembungkusan | III |
| Data Bahan Berbahaya | 75-09-2(Data Bahan Berbahaya) |
| Ketoksikan | LD50 secara lisan pada tikus dewasa muda: 1.6 ml/kg (Kimura) |
| IDLA | 2,300 ppm |
| Maklumat MSDS |
| Penggunaan Dan Sintesis Diklorometana |
| Gambaran keseluruhan | Diklorometana (DCM), juga dikenali sebagai metilena klorida, ialah sebatian hidrokarbon alifatik alifatik telus, tidak berwarna, tidak menentu dengan bau manis seperti eter. Ia sederhana larut dalam air dan juga dalam kebanyakan pelarut organik iaitu; eter, etanol, keton, aldehid, dan fenol (1). Terutama, wap DCM lebih berat daripada udara dan biasanya tidak meletup, stabil dan tidak mudah terbakar apabila terdedah di udara; bagaimanapun, suhu melebihi 100oC mesti dielakkan. Walaupun sumber semula jadi tidak sebahagian besarnya menyumbang kepada pelepasan global DCM, yang terakhir mungkin membawa kepada pembentukan yang pertama. |
| Sifat Kimia | Metilena klorida bertindak balas kuat dengan logam aktif seperti kalium, natrium, dan litium, dan bes kuat, contohnya, kalium tert-butoksida. Walau bagaimanapun, sebatian ini tidak serasi dengan kaustik kuat, pengoksida kuat, dan logam yang aktif secara kimia seperti serbuk magnesium dan aluminium. Perlu diperhatikan bahawa metilena klorida boleh menyerang beberapa bentuk salutan, plastik, dan getah. Di samping itu, diklorometana bertindak balas dengan oksigen cecair, aloi natrium-kalium, dan nitrogen tetroksida. Apabila sebatian bersentuhan dengan air, ia menghakis beberapa keluli tahan karat, nikel, tembaga serta besi. Apabila terdedah kepada haba atau air, diklorometana menjadi sangat sensitif kerana ia tertakluk kepada hidrolisis yang dipercepatkan oleh cahaya. Dalam keadaan biasa, larutan DCM seperti aseton atau etanol harus stabil selama 24 jam. Metilena klorida tidak bertindak balas dengan logam alkali, zink, amina, magnesium, serta aloi zink dan aluminium. Apabila dicampur dengan asid nitrik atau dinitrogen pentoksida, sebatian itu boleh meletup dengan kuat. Metilena klorida mudah terbakar apabila dicampur dengan wap metanol di udara. Memandangkan sebatian boleh meletup, adalah penting untuk mengelakkan keadaan tertentu seperti percikan api, permukaan panas, nyalaan terbuka, haba, nyahcas statik dan sumber pencucuhan lain. |
| Kegunaan | Kegunaan Rumah Kompaun ini digunakan dalam membaik pulih tab mandi. Diklorometana sangat digunakan dalam industri dalam pengeluaran farmaseutikal, pelucutan, dan pelarut proses. Kegunaan Perindustrian dan Pembuatan DCM ialah pelarut yang terdapat dalam varnis dan pelucut cat, yang sering digunakan untuk menanggalkan salutan varnis atau cat dari pelbagai permukaan. Sebagai pelarut dalam industri farmaseutikal, DCM digunakan untuk penyediaan cephalosporin dan ampicillin. Pembuatan Makanan dan Minuman Ia juga digunakan dalam pembuatan minuman dan pembuatan makanan sebagai pelarut pengekstrakan. Sebagai contoh, DCM boleh digunakan untuk menyahkafein biji kopi yang belum dibakar serta daun teh. Kompaun ini juga digunakan dalam mencipta ekstrak hop untuk bir, minuman dan perisa lain untuk makanan, serta dalam pemprosesan rempah. Industri Pengangkutan DCM biasanya digunakan dalam penyahcairan bahagian dan permukaan logam, seperti peralatan dan landasan kereta api serta komponen kapal terbang. Ia juga boleh digunakan dalam produk nyahgris dan pelincir yang digunakan dalam produk automotif, contohnya, penyingkiran gasket dan untuk menyediakan bahagian logam untuk gasket baharu. Pakar dalam automotif biasanya menggunakan proses penyahgris wap diklorometana untuk membuang gris dan minyak daripada bahagian kereta transistor kereta, pemasangan kapal angkasa, komponen pesawat dan motor diesel. Hari ini, pakar dapat membersihkan sistem pengangkutan dengan selamat dan cepat menggunakan teknik nyahgris yang bergantung kepada metilena klorida. Industri Perubatan Diklorometana digunakan di makmal dalam pengekstrakan bahan kimia daripada makanan atau tumbuhan untuk ubat-ubatan seperti antibiotik, steroid, dan vitamin. Selain itu, peralatan perubatan boleh dibersihkan dengan cekap dan cepat menggunakan pembersih diklorometana sambil mengelakkan kerosakan pada bahagian sensitif haba dan masalah kakisan. Filem Fotografi Metilena klorida digunakan sebagai pelarut dalam penghasilan selulosa triasetat (CTA), yang digunakan dalam penciptaan filem keselamatan dalam fotografi. Apabila dilarutkan dalam DCM, CTA mula menguap kerana serat asetat kekal di belakang. Industri Elektronik Metilena klorida digunakan dalam pengeluaran papan litar bercetak dalam industri elektronik. DCM digunakan untuk mencairkan permukaan foil substrat sebelum lapisan photoresist ditambah pada papan. |
| Kemudaratan | Diklorometana memasuki tubuh manusia terutamanya melalui penyedutan dan boleh menyebabkan kesan anestetik seperti kerosakan pada sistem pernafasan dan sistem saraf pusat. Apabila digunakan sebagai penanggal cat, DCM didapati terdapat dalam kepekatan tinggi dalam persekitaran dalaman. Kompaun ini boleh terdedah kepada populasi umum melalui air minuman, udara, dan sentuhan makanan, walaupun dalam tahap yang lebih kecil. Selain itu, adalah mustahil untuk sebatian itu terkumpul di atmosfera kerana kadar fotolisisnya. Pekerja yang terlibat dalam pembuatan DCM, resin polikarbonat dan formulasi penanggal cat berisiko tinggi terdedah. |
| Analisis kandungan | Diklorometana boleh dipisahkan oleh dibutil phthalate (DBP), kemudian dikesan oleh GC dengan TCD, dan dikira dengan perbandingan dengan diklorometana standard. Reagents: carrier gas, helium (>99.5%); pembawa untuk bumi diatom putih 6201 (40-60 mesh) atau setara; fasa pegun, DBP (dalam eter); diklorometana piawai, diklorometana tulen secara kromatografi; Instrumen: kromatografi gas dengan TCD, lajur, lajur keluli tahan karat 3 mx 3 hingga 4 mm (diameter dalam). Keadaan: fasa tetap, 20%: suhu pengegasan DBP/6021, 100 darjah, suhu pengesanan 100 darjah; kadar aliran gas pembawa, 70ml/min, suhu lajur 70 darjah; Arus jambatan TCD, 200mA ~; jumlah suntikan,<20μL; temperature. retention time (R) of other chlorinated solvents related to dichloromethane: methyl chloride 0.15; monochloroethane 0.34; 1,1-dichloroethylene 0.59; monochloropropylene, 0.85; carbon tetrachloride 1.86; chloroform 2.47. |
| Ketoksikan | ADI tidak memberikan ketetapan khusus (jumlah baki diklorometana dalam produk hendaklah diminimumkan selagi permintaan pengeluaran dipenuhi;FAO/WHO.1998). |
| Maklumat Bahaya & Keselamatan | gred ketoksikan:WHO Kelas II ketoksikan akut:LD50 oral akut dalam tikus 1600 mg/kg; tetikus intraperitoneal LD50: 437 mg/kg Rangsangan fisiologi:kulit-arnab 810 mg/24jam Teruk; mata-arnab 500 mg/24jam Ringan Ciri-ciri bahaya letupan:Meletup apabila bercampur dengan udara atau oksigen Ciri-ciri bahaya mudah terbakar:Ia membebaskan fosgen apabila dipanaskan. Wapnya tidak mudah terbakar ciri pengangkutan dan penyimpanan:Dalam bilik stor kering berventilasi pada suhu rendah, dijauhkan daripada agen pengoksida dan asid nitrik pemadam:Pemadam busa, karbon dioksida, air semburan, pasir kuning. standard profesional:TWA 350 mg/m3;STEL 879 mg/m3. |
| Penerangan | Diklorometana ialah cecair tidak berwarna dengan bau halus, tetapi menembusi. Keterlarutan dalam alkohol dan eter dan sedikit keterlarutan dalam air telah menjadikannya pelarut yang ideal dan bahan kimia yang sangat serba boleh. Ia telah digunakan secara industri (pelarut dan penghilang cat), sebagai ubat (anestetik penyedutan) dan sebagai bahan kimia pertanian (pengawal selia pertumbuhan dan baja). Ia adalah narkotik dalam kepekatan tinggi dan karsinogenik. Pendedahan penyedutan kepada bahan ini merengsakan hidung dan tekak dan menjejaskan sistem saraf pusat. |
| Sifat Kimia | Diklorometana ialah cecair tidak berwarna dengan bau yang lembut dan manis. Ia tidak berlaku secara semula jadi dalam persekitaran. Ia diperbuat daripada gas metana atau alkohol kayu. Kegunaan industri diklorometana adalah meluas, sebagai pelarut dalam pelucutan cat, sebagai propelan dalam aerosol, dan sebagai pelarut proses dalam pembuatan ubat. diklorometana juga digunakan sebagai pelarut pembersihan dan pengemasan logam, dan ia diluluskan sebagai pelarut pengekstrakan untuk rempah ratus dan hop. Pendedahan kepada diklorometana berlaku di tempat kerja dengan menyedut asap daripada pelucut cat yang mengandunginya (semak label), menyedut asap daripada tin aerosol yang menggunakannya (semak label), dan menyedut udara tercemar berhampiran tapak buangan. |
| Sifat fizikal | Cecair jernih dan tidak berwarna dengan bau manis, menusuk, halus. Leonardos et al. (1969) menentukan kepekatan ambang bau 214.0 ppmv. Purata kepekatan ambang bau yang paling tidak dapat dikesan bagi gred teknikal metilena klorida dalam air pada 60 darjah dan dalam udara pada 40 darjah masing-masing ialah 5.6 dan 24 mg/L (Alexander et al., 1982). |
| Kegunaan | Diklorometana, juga dipanggil metilena klorida, digunakan secara meluas sebagai pelarut, sebagai reagen penyahgris dan pembersihan, dalam penanggal cat, dan dalam pengekstrakan sebatian organik daripada air untuk analisis. |
| Kegunaan | Metilena klorida digunakan terutamanya sebagai pelarut penghilang cat. Ia juga digunakan sebagai propelan aerosol, memproses pelarut dalam penghasilan steroid, antibiotik, vitamin, dan salutan tablet. Selain itu, ia berfungsi sebagai agen penyahgris, terutamanya dalam pembuatan elektronik. Metilena klorida juga digunakan sebagai agen peniup buih uretana. Ia menemui aplikasi dalam pembersihan logam, pengeluaran resin polikarbonat dan gentian triasetat, pemprosesan filem, formulasi dakwat, dan sebagai pelarut pengekstrakan untuk oleoresin rempah ratus, kafein dan hop. Oleh kerana kemeruapannya yang tinggi, ia biasanya digunakan sebagai pelarut dalam pelbagai proses pengekstrakan. Metilena klorida mempunyai kuasa pelarut yang kuat untuk ester selulosa, lemak, minyak, resin, dan getah. Ia lebih larut dalam air berbanding dengan pelarut berklorin lain. Pada masa lalu, ia telah diluluskan untuk digunakan sebagai racun serangga untuk pengasapan komoditi strawberi, buah sitrus dan bijirin. |
| Definisi | ChEBI: Diklorometana ialah ahli kelas klorometana iaitu metana di mana dua daripada hidrogen telah digantikan oleh klorin. Cecair tidak berwarna padat dan tidak mudah terbakar pada suhu bilik (bp 40 darjah , d=1.33) yang tidak boleh larut dengan air, ia digunakan secara meluas sebagai pelarut, pelucutan cat dan untuk penyingkiran kafein daripada kopi dan teh. Ia mempunyai peranan sebagai pelarut aprotik polar, agen karsinogenik dan penyejuk. Ia adalah ahli klorometana dan sebatian organik yang meruap. |
| Kaedah Pengeluaran | Diklorometana pertama kali disediakan oleh Regnault pada tahun 1840 dengan pengklorinan metil klorida dalam cahaya matahari. Ia menjadi bahan kimia perindustrian yang penting semasa Perang Dunia Kedua. Dua proses komersial kini digunakan untuk penghasilan diklorometana-hidroklorinasi metanol dan pengklorinan langsung metana (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). Kaedah utama pembuatan diklorometana menggunakan sebagai langkah pertama tindak balas hidrogen klorida dan metanol untuk menghasilkan metil klorida. Lebihan metil klorida kemudian dicampur dengan klorin dan bertindak balas untuk memberikan diklorometana, dengan kloroform dan karbon tetraklorida sebagai produk bersama. Tindak balas ini biasanya dilakukan dalam fasa gas secara terma tetapi juga boleh dilakukan secara pemangkin atau fotolitik. Pada suhu rendah dan tekanan tinggi, proses fasa cecair mampu memberikan selektiviti tinggi untuk diklorometana (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). |
| Reaksi | Metilena klorida bertindak balas dengan kuat dengan kehadiran logam alkali atau alkali tanah dan akan terhidrolisis kepada formaldehid dengan kehadiran bes berair. Tindak balas alkilasi berlaku pada kedua-dua fungsi, dengan itu terhasil penggantian-di. |
| Penerangan Umum | Diklorometana telah diuji sebagai medium pelarut untuk dipiridin-kromium(VI) oksida. Keterlarutan dilaporkan ialah 12.5g/100ml. Peranan kuantiti TiO2pemuatan pada sokongan karbon teraktif yang digunakan dalam penguraian foto diklorometana telah disiasat. |
| Tindak Balas Udara & Air | Metilena klorida ialah cecair tidak berwarna dengan bau yang lembut dan manis. Agak larut air. Tertakluk kepada hidrolisis perlahan yang dipercepatkan oleh cahaya. |
| Profil Kereaktifan | Diklorometana bertindak balas dengan kuat dengan logam aktif seperti litium, natrium dan kalium, dan dengan asas kuat seperti kalium tert-butoksida. Diklorometana tidak serasi dengan pengoksida kuat, kaustik kuat dan logam aktif secara kimia seperti serbuk aluminium atau magnesium. Cecair itu akan menyerang beberapa bentuk plastik, getah dan salutan. Diklorometana bertindak balas dengan aloi natrium-kalium, (kalium hidrogen + N-metil-N-nitrosurea), nitrogen tetraoksida dan oksigen cecair. Diklorometana juga bertindak balas dengan titanium. Apabila terkena air Diklorometana menghakis besi, beberapa keluli tahan karat, kuprum dan nikel. Diklorometana tidak serasi dengan logam alkali. Diklorometana tidak serasi dengan amina, zink dan aloi aluminium, magnesium dan zink. Diklorometana boleh meletup apabila dicampur dengan dinitrogen pentaoksida atau asid nitrik. Campuran Diklorometana dalam udara dengan wap metanol mudah terbakar. |
| Bahaya | Toksik. Narkotik. Kemerosotan sistem saraf pusat dan carboxyhemoglobinemia. Kemungkinan karsinogen. |
| Bahaya Kesihatan | Dichloromethane is classified as only slightly toxic by the oral and inhalation routes. Exposure to high concentrations of dichloromethane vapor (>500 ppm selama 8 jam) boleh menyebabkan pening, keletihan, lemah dan loya. Sentuhan sebatian dengan mata menyebabkan kerengsaan yang menyakitkan dan boleh menyebabkan konjunktivitis dan kecederaan kornea jika tidak segera dikeluarkan dengan mencuci. Diklorometana ialah bahan merengsa kulit yang ringan, dan apabila tersentuh berpanjangan (cth, di bawah penutup pakaian atau kasut) boleh menyebabkan melecur selepas pendedahan 30 hingga 60 minit. Diklorometana tidak teratogenik pada tahap sehingga 4500 ppm atau embriotoksik pada tikus dan tikus pada tahap sehingga 1250 ppm. |
| Bahaya Kebakaran | Bahaya Khas Produk Pembakaran: Produk pemisahan yang dihasilkan dalam kebakaran mungkin merengsa atau toksik. |
| Kemudahbakaran dan Mudah Meletup | Tidak mudah terbakar. Wap diklorometana yang tertumpu di kawasan terkurung atau kurang pengudaraan boleh dinyalakan dengan percikan tenaga tinggi, nyalaan atau sumber haba berintensiti tinggi. |
| Kereaktifan Kimia | Kereaktifan dengan Air Tiada tindak balas; Kereaktifan dengan Bahan Biasa: Tiada tindak balas; Kestabilan Semasa Pengangkutan: Stabil; Agen Meneutralkan Asid dan Kaustik: Tidak berkaitan; Pempolimeran: Tidak berkaitan; Inhibitor Pempolimeran: Tidak berkaitan. |
| Profil Keselamatan | Karsinogen yang disahkan dengan data karsinogenik dan tumorigenik eksperimen. Racun melalui laluan intravena. Sederhana toksik melalui pengingesan, laluan subkutaneus dan intraperitoneal. Sedikit toksik melalui penyedutan. Kesan sistemik manusia melalui pengingesan dan penyedutan: paresthesia, mengantuk, masa tidur yang berubah, sawan, euforia, dan perubahan dalam kadar cardlac. Teratogen eksperimen. Kesan pembiakan eksperimen. Merengsakan mata dan kulit yang teruk. Data mutasi manusia dilaporkan. Ia mudah terbakar dalam julat 12-19% dalam udara tetapi penyalaan sukar. Ia tidak akan membentuk campuran letupan dengan udara pada suhu biasa. Campuran dalam udara dengan wap metanol mudah terbakar. Ia akan membentuk campuran mudah letupan dengan suasana yang mempunyai kandungan oksigen yang tinggi, dalam cecair O2, N2O4, K, Na, NaK. Meletup dalam bentuk wap apabila terdedah kepada haba atau nyalaan. Bertindak balas dengan kuat dengan Li, NaK, potassiumtert- butoxide, (KOH + N-methyl-Nnitrosourea). Ia boleh terurai melalui sentuhan dengan permukaan panas dan nyalaan terbuka, dan kemudian menghasilkan asap toksik yang menjengkelkan dan memberi amaran tentang kehadirannya. Apabila dipanaskan hingga terurai ia mengeluarkan asap sangat toksik fosgen dan Cl-. |
| Dedahan berpotensi | Metilena klorida digunakan terutamanya sebagai pengekstrak suhu rendah bahan yang terjejas oleh suhu tinggi. Ia boleh digunakan sebagai pelarut untuk minyak, lemak, lilin, bitumen, selulosa asetat; dan ester. Ia juga digunakan sebagai penyingkiran cat; sebagai degreaser; dan dalam propelan aerosol |
| pertolongan cemas | Jika bahan kimia ini masuk ke dalam mata, keluarkan sebarang kontak Tenses sekaligus dan siram serta-merta selama sekurang-kurangnya 5 minit, sekali-sekala menghidupkan penutup atas dan bawah. Dapatkan rawatan perubatan dengan segera. Jika bahan kimia ini menyentuh kulit, tanggalkan pakaian yang tercemar dan segera basuh dengan sabun dan air. Dapatkan rawatan perubatan dengan segera. Jika Bahan Kimia ini telah dihidu, keluarkan daripada pendedahan, mulakan pernafasan penyelamat (menggunakan langkah berjaga-jaga sejagat, termasuk topeng resusitasi) jika pernafasan telah berhenti dan CPR jika tindakan jantung telah berhenti. Pindahkan segera ke kemudahan perubatan. Apabila bahan kimia ini telah ditelan, dapatkan rawatan perubatan. Beri air dalam kuantiti yang banyak dan paksa muntah. Jangan buat orang yang tidak sedarkan diri muntah. Pemerhatian perubatan disyorkan untuk 24- 48 jam selepas bernafas secara berlebihan, edema aspulmonari mungkin ditangguhkan. Sebagai pertolongan cemas untuk pulmonaryedema, doktor atau paramedik yang diberi kuasa boleh mempertimbangkan untuk memberikan semburan kortikosteroid. |
| Kekarsinogenan | Diklorometana dijangkakan secara munasabah sebagai karsinogen manusia berdasarkan bukti kekarsinogenan yang mencukupi daripada kajian dalam haiwan eksperimen. |
| Nasib alam sekitar | Biologi.Degradasi mikrob lengkap kepada karbon dioksida telah dilaporkan dalam keadaan anaerobik oleh kultur campuran atau tulen. Di bawah keadaan enzimatik formaldehid adalah satu-satunya produk yang dilaporkan (Vogel et al., 1987). Dalam ujian saringan kelalang kultur statik, metilena klorida (5 dan 10 mg/L) diinkubasi secara statik dalam gelap pada suhu 25 darjah dengan ekstrak yis dan inokulum air sisa domestik yang mengendap. Selepas 7 hari, 100% biodegradasi dengan penyesuaian pantas diperhatikan (Tabak et al., 1981). Di bawah keadaan aerobik dengan benih kumbahan atau enap cemar teraktif, biodegradasi lengkap diperhatikan antara 6 jam hingga 1 minggu (Rittman dan McCarty, 1980). tanah.Metilena klorida mengalami biodegradasi dalam tanah di bawah keadaan aerobik dan anaerobik. Di bawah keadaan aerobik, separuh hayat berikut dilaporkan: 54.8 d dalam pasir (500 ppb); 1.3, 9.4 dan 191.4 d pada kepekatan 160, 500, dan 5,000 ppb, masing-masing, dalam tanah lempung berpasir; 12.7 d (500 ppb) dalam tanah liat tanah liat berpasir; 7.2 d (500 ppb) mengikuti 50-masa lag. Di bawah keadaan anaerobik, separuh hayat metilena klorida dalam tanah liat berikutan 70-masa jeda ialah 21.5 d (Davis dan Madsen, 1991). Anggaran separuh hayat pemeruapan metilena klorida dalam tanah ialah 100 d (Jury et al., 1990). Fotolitik.Produk fotooksidasi yang dilaporkan melalui radikal OH termasuk karbon dioksida, karbon monoksida, formil klorida, dan fosgen (Spence et al., 1976). Dengan adanya air, fosgen terhidrolisis kepada HCl dan karbon dioksida, manakala formil klorida menghidrolisis kepada hidrogen klorida dan karbon monoksida (Morrison dan Boyd, 1971). Kimia/Fizikal.Di bawah keadaan makmal, metilena klorida dihidrolisiskan dengan pengoksidaan dan pengurangan seterusnya untuk menghasilkan metil klorida, metanol, asid formik, dan formaldehid (Smith dan Dragun, 1984). Separuh hayat eksperimen untuk hidrolisis dalam air pada 25 darjah adalah lebih kurang 18 bulan (Dilling et al., 1975). |
| penyimpanan | Kod Warna-Biru: Bahaya/Racun Kesihatan: Simpan di lokasi racun yang selamat. Sebelum bekerja dengan bahan kimia ini, anda harus dilatih tentang pengendalian dan penyimpanan yang betul. Sebelum memasuki ruang terkurung di mana bahan kimia ini mungkin terdapat, periksa untuk memastikan kepekatan bahan letupan tidak wujud. Metilena klorida mesti disimpan untuk mengelakkan sentuhan dengan pengoksida kuat (seperti perklorat, peroksida, klorat, nitrat, atau permanganat), kaustik kuat, dan logam aktif secara kimia (seperti aluminium, serbuk magnesium, natrium, kalium atau litium) kerana tindak balas ganas berlaku. Simpan dalam bekas bertutup rapat di kawasan yang sejuk dan berventilasi baik dari haba dan lembapan. Kawasan yang dikawal selia dan ditanda hendaklah diwujudkan di mana bahan kimia ini dikendalikan, digunakan atau disimpan dengan mematuhi Piawaian OSHA 1910.1045. |
| Penghantaran | UN1593Diklorometana, Kelas Bahaya: 6.1; Label: 6.1-Bahan beracun |
| Kaedah Pemurnian | Goncangkannya dengan bahagian konc H2SO4 sehingga lapisan asid kekal tidak berwarna, kemudian basuh dengan air, berair 5% Na2CO3, NaHCO3 atau NaOH, kemudian air sekali lagi. Pra-kering dengan CaCl2, dan suling daripada CaSO4, CaH2 atau P2O5. Simpannya dari cahaya terang dalam botol coklat dengan penapis molekul jenis 4A Linde, dalam suasana N2 yang kering. Langkah penulenan lain termasuk mencuci dengan Na2S2O3 berair, laluan melalui lajur gel silika, dan penyingkiran kekotoran yang mengandungi karbonil seperti yang diterangkan di bawah Kloroform. Ia juga telah ditulenkan dengan rawatan dengan alumina asas, penyulingan, dan disimpan di atas penapis molekul di bawah nitrogen [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. Diklorometana daripada sumber Jepun mengandungi MeOH sebagai penstabil yang tidak disingkirkan melalui penyulingan. Walau bagaimanapun, ia boleh dikeluarkan dengan berdiri di atas Ayak Molekul 3A yang diaktifkan (perhatikan bahawa Ayak 4A menyebabkan perkembangan tekanan dalam botol), melalui Al2O3 yang diaktifkan dan disuling [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. Ia telah difraksinasi melalui lajur jalur berputar platinum, dinyahgas dan disuling pada penapis molekul ternyahgas Linde 4A (dipanaskan di bawah vakum tinggi pada lebih 450o sehingga bacaan tekanan mencapai nilai rendah 10-6 mm , ~1-2jam ). Stabilkannya dengan 0.02% daripada 2,6-di-tert-butyl-p-cresol [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] Pembersihan pantas: Refluks ke atas CaH2 (5% b/v) dan menyulingnya. Simpan di atas penapis molekul 4A. |
| Penilaian ketoksikan | Diklorometana biasanya dilepaskan ke atmosfera. Ia boleh bertindak balas dengan radikal hidroksil dengan separuh hayat kira-kira beberapa bulan. Diklorometana yang dibebaskan ke dalam air boleh disejat ke atmosfera dengan separuh hayat 35.6 jam pada keadaan campuran sederhana. Sebahagian daripada diklorometana dalam air boleh terbiodegradasi sepenuhnya dalam masa beberapa jam dan beberapa hari. Sebahagian kecil diklorometana yang dilepaskan ke dalam air boleh terdegradasi oleh hidrolisis. Walau bagaimanapun, hidrolisis bukanlah proses penting dalam keadaan semula jadi dan mungkin mengambil masa 18 bulan atau lebih untuk merosot sepenuhnya. Diklorometana yang dilepaskan ke tanah akan pergi ke permukaan tanah dan kemudian atmosfera. Beberapa bahagian diklorometana dalam tanah akan bocor ke air bawah tanah dan kitaran air. Pengeluaran dan penggunaan DCM sebagai pelarut, bahan perantaraan kimia, pengasapan bijirin, penjalur cat dan penanggal, penyahgris logam, dan penyejuk boleh mengakibatkan pelepasannya ke alam sekitar melalui pelbagai aliran sisa. DCM fasa wap dijangka terdegradasi di atmosfera melalui tindak balas dengan radikal hidroksil yang dihasilkan secara fotokimia; separuh hayat untuk tindak balas ini dalam udara dianggarkan lebih kurang 119 hari (tanpa ketiadaan fotolisis langsung). Jika dilepaskan ke tanah, DCMi dijangka mempunyai mobiliti yang sangat tinggi berdasarkan anggaran Koc sebanyak 24. Volatilisasi daripada permukaan tanah lembap dijangka menjadi proses nasib yang penting berdasarkan anggaran pemalar hukum Henry sebanyak 3.25×10-3atm-m3mol-1. DCM mungkin meruap dari permukaan tanah kering berdasarkan tekanan wapnya. Biodegradasi dalam tanah mungkin berlaku. DCM, apabila dilepaskan ke dalam air, tidak dijangka akan menjerap kepada pepejal terampai dan sedimen dalam air berdasarkan anggaran Koc. Biodegradasi mungkin berlaku di perairan semula jadi tetapi mungkin akan menjadi sangat perlahan berbanding dengan penyejatan. |
| Ketidakserasian | Tidak serasi dengan pengoksida kuat, kaustik; logam aktif secara kimia, seperti aluminium, serbuk magnesium; kalium, litium, dan natrium; asid nitrik pekat menyebabkan bahaya kebakaran dan letupan. Sentuhan dengan permukaan panas atau nyalaan menyebabkan penguraian menghasilkan asap hidrogen klorida dan gas fosgen. Menyerang beberapa bentuk plastik, getah dan salutan. Menyerang logam dengan kehadiran kelembapan. |
| Pembuangan Sisa | Rujuk dengan agensi kawal selia alam sekitar untuk mendapatkan panduan tentang amalan pelupusan yang boleh diterima. Penjana sisa yang mengandungi bahan cemar ini ( Lebih daripada atau sama dengan 100 kg/bln) mesti mematuhi peraturan EPA yang mengawal penyimpanan, pengangkutan, rawatan dan pelupusan sisa. Pembakaran, sebaik-baiknya selepas bercampur dengan bahan api mudah terbakar lain; penjagaan mesti dilakukan untuk memastikan pembakaran lengkap untuk mengelakkan pembentukan fosgen; penyental asid diperlukan untuk mengeluarkan asid halo yang dihasilkan. |
| peraturan | Beberapa bidang kuasa telah bertindak untuk mengurangkan penggunaan dan pelepasan pelbagai sebatian organik meruap, termasuk diklorometana. Lembaga Sumber Udara California adalah salah satu bidang kuasa pertama yang mengawal selia diklorometana; pada tahun 1995, ia mengehadkan tahap jumlah sebatian organik meruap (VOC) yang terkandung dalam produk salutan aerosol. Peraturan seterusnya menghalang pembuatan, penjualan, pembekalan, atau penggunaan sebarang produk salutan aerosol yang mengandungi diklorometana (Lembaga Sumber Udara, 2001). California juga telah melarang pembuatan, penjualan atau penggunaan produk pembersihan dan nyahgris automotif yang mengandungi diklorometana. Di Jepun, piawaian kualiti alam sekitar untuk diklorometana menyatakan bahawa paras udara luar tidak boleh melebihi 0.15 mg/m3 (Kementerian Alam Sekitar Kerajaan Jepun, 2014). Nilai garis panduan 3 mg/m3 untuk pendedahan 24-jam disyorkan oleh WHO. Selain itu, purata kepekatan mingguan tidak boleh melebihi satu pertujuh (0.45 mg/m3) daripada 24-garis panduan jam ini (WHO, 2000). Di Kesatuan Eropah, Arahan Pelepasan Pelarut VOC (Arahan 1999/13/EC) telah dilaksanakan untuk pemasangan baharu dan sedia ada pada 31 Oktober 2007 (Suruhanjaya Eropah,1999). Arahan ini bertujuan untuk mengurangkan pelepasan industri VOC daripada aktiviti menggunakan pelarut, seperti percetakan, pembersihan permukaan, salutan kenderaan, cucian kering, dan pembuatan kasut dan produk farmaseutikal. Pemasangan yang menjalankan aktiviti sedemikian dikehendaki mematuhi sama ada dengan nilai had pelepasan atau dengan skim pengurangan. Skim pengurangan membolehkan pengendali mengurangkan pelepasan melalui cara alternatif, seperti dengan menggantikan produk dengan kandungan pelarut yang lebih rendah atau menukar kepada proses pengeluaran bebas pelarut. Arahan Pelarut telah dilaksanakan pada tahun 2010 ke dalam Arahan Pelepasan Perindustrian 2010/75/EU (IED). |
| Produk Penyediaan Diklorometana Dan Bahan Mentah |
| Bahan mentah | Methanol-->Chlorine-->METAN |
| Produk Penyediaan | DIMETHYL PIMELATE-->4-Methylbenzyl isocyanate-->BIS(TRIMETHYLSILYL)PEROXIDE-->TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE-->DI-2-PYRIDYL THIONOCARBONATE-->(4-IODOPHENYL)ACETONE-->3-Bromophenyl isocyanate-->Benzyl 2-chloroacetate-->4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde-->4-Biphenylcarbonyl chloride-->N,N'-Diphenylurea-->3-ISOCHROMANONE-->PYRROLIDINE-1-SULFONYL CHLORIDE-->Benzoylferrocene-->(S)-(+)-Methyl glycidyl ether-->2-Amino-2,3-dimethylbutyramide-->Tiotropium bromide-->2-Amino-4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidine-->2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOCYANATE-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->4-DIMETHYLAMINOBENZOYL CHLORIDE-->2-Naphthoyl chloride-->DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)-->1-Naphthoyl chloride-->3,5-DIBROMO-1H-1,2,4-TRIAZOLE-->4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide-->BENZOYL ISOCYANATE-->2,5-DICHLORO-P-XYLENE-->(1,1-DIMETHYL-PROPYL)-HYDRAZINE-->Cyclopentene oxide-->2-Bromo-5-nitro-4-picoline-->1-Adamantanecarbonyl chloride-->Mitomycin C-->Adriamycin-->metaclazepam-->3-METHOXYPHENYLACETYL CHLORIDE-->dimethyl hexadecyl ammoium butayl sulfate-->Cefradine |
Cool tags: diklorometana, pengeluar diklorometana China, pembekal, kilang
Sepasang: Heksakloroetana
Seterusnya: Klorotrifluoroetena
Anda mungkin juga berminat
Hantar pertanyaan
