pengenalan produk
| Maklumat asas Morfolin |
| Ciri-ciri Produk Sifat kimia Menggunakan perencat kakisan logam pemecut pemvulkanan getah analisis kuantitatif Kaedah pengeluaran Maklumat Bahaya & Keselamatan |
| Nama Produk: | Morfolin |
| sinonim: | 1,4-Oxazinan;1,4-oxazine,tetrahydro-;2H-1,4-Oxazine, tetrahydro-;4H-1,4- Oxazine, tetrahydro-;BASF 238;basf238;Diethylenimide oxide;diethylenimideoxide |
| CAS: | 110-91-8 |
| MF: | C4H9NO |
| MW: | 87.12 |
| EINECS: | 203-815-1 |
| Kategori produk: | Thiophenes;BasesSintesis Kimia;Bes Organik;Reagen Disokong;Sintesis Disokong;Reagen Sintetik;Bahan Kimia Organik;Gred ACS;Blok Binaan;C4 hingga C10;Sintesis Kimia;Bahan Kimia Penting;Blok Binaan Heterosiklik;Garam Eomorfolin/Morpholine; Penyelesaian dan Reagen;Pelarut organik;110-91-8;bc0001 |
| Fail Mol: | 110-91-8.mol |
 |
|
| Sifat Kimia Morfolin |
| Takat lebur | -7--5 darjah (lit.) |
| Takat didih | 126.0-130.0 darjah 129 darjah (lit.) |
| ketumpatan | 0.996 g/mL pada 25 darjah (lit.) |
| ketumpatan wap | 3 (berbanding udara) |
| tekanan wap | 31 mm Hg ( 38 darjah ) |
| indeks biasan | n20/D 1.454(lit.) |
| FP | 96 darjah F |
| suhu penyimpanan. | Simpan di bawah +30 darjah . |
| keterlarutan | air: bercampur |
| bentuk | Cecair |
| PKA | 8.33 (pada 25 darjah ) |
| warna | APHA: Kurang daripada atau sama dengan 15 |
| Graviti tertentu | 0.996 |
| Bau | Ciri bau seperti amina |
| PH | 11.2 (H2O)(tidak cair) |
| had letupan | 1.4-15.2%(V) |
| Keterlarutan Air | BERBAHAGIA |
| Titik beku | -4.9 darjah |
| Sensitif | Higroskopik |
| Merck | 14,6277 |
| BRN | 102549 |
| Pemalar dielektrik | 7.3(25 darjah ) |
| Had pendedahan | TLV-TWA 20 ppm (-70 mg/m3) (ACGIH, MSHA dan OSHA); Kulit STEL 30 ppm (ACGIH); IDLH 8000 ppm. |
| Kestabilan: | Stabil. Mudah terbakar. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan kuat, asid kuat, asid klorida, asid anhidrida. Higroskopik. |
| InChIKey | YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.860 |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 110-91-8(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Rujukan Kimia NIST | Morfolin(110-91-8) |
| IARC | 3 (Jilid 47, 71) 1999 |
| Sistem Pendaftaran Bahan EPA | Morfolin (110-91-8) |
| Maklumat keselamatan |
| Kod Bahaya | C |
| Penyata Risiko | 10-20/21/22-34 |
| Kenyataan Keselamatan | 23-36-45 |
| RIDADR | PBB 2054 8/PG 1 |
| OEB | A |
| OEL | TWA: 20 ppm (70 mg/m3), STEL: 30 ppm (105 mg/m3) [kulit] |
| WGK Jerman | 3 |
| RTECS | QD6475000 |
| Suhu Autopencucuhan | 590 darjah F |
| TSCA | ya |
| Kod HS | 2934 99 90 |
| HazardClass | 8 |
| Kumpulan Pembungkusan | I |
| Data Bahan Berbahaya | 110-91-8(Data Bahan Berbahaya) |
| Ketoksikan | LD50 secara lisan pada tikus betina: 1.05 g/kg (Smyth) |
| IDLA | 1,400 ppm [10% LEL] |
| Maklumat MSDS |
| Pembekal | Bahasa |
|---|---|
| SigmaAldrich | Inggeris |
| ACROS | Inggeris |
| ALFA | Inggeris |
| Penggunaan dan Sintesis Morfolin |
| Ciri-ciri Produk | Morpholine, juga dikenali sebagai 1, 4-oxazepine dan diethylenimine oxide, ialah sejenis cecair berminyak beralkali tidak berwarna. Ia berbau ammonia dan mempunyai higroskopisitas. Morfolin boleh menyejat dengan wap air dan boleh bercampur dengan air. Ia Larut dalam aseton, benzena, eter, pentana, metanol, etanol, karbon tetraklorida, propilena glikol dan pelarut organik lain. Wap Morfolin boleh membentuk campuran mudah letupan dengan udara dan had letupan ialah 1.8% hingga 15.2% (pecahan isipadu). Morfolin adalah amina sekunder, dan pada masa yang sama ia mempunyai sifat asid tak organik dan asid organik, supaya ia boleh menghasilkan garam dan amida. Morfolin mengandungi kumpulan amina sekunder dan ia mempunyai semua ciri tindak balas tipikal kumpulan amina sekunder. Ia boleh bertindak balas dengan asid tak organik untuk membentuk garam, dan juga boleh bertindak balas dengan asid organik untuk membentuk garam atau amida. Morfolin boleh menjalankan tindak balas alkilasi dan ia juga menjalankan tindak balas keton atau tindak balas Willgerodt dengan etilena oksida. Kerana sifat kimia morfolin yang unik, ia telah menjadi salah satu produk petrokimia yang penting dengan aplikasi komersial yang penting. Ia boleh digunakan untuk menghasilkan pemecut pemvulkanan getah seperti NOBS, DTOS dan MDS. Dan ia juga digunakan untuk menghasilkan anti-karat, agen anti-karat, detergen, detergen, analgesik, anestetik tempatan, sedatif, perangsang pernafasan dan vaskular, surfaktan, peluntur optik, pengawet buah-buahan, dan bahan bantu pencelupan tekstil. Morfolin juga mempunyai pelbagai aplikasi dalam bidang getah, farmaseutikal, racun perosak, pewarna, salutan dan industri lain. Dalam ubat ia boleh digunakan dalam penghasilan morpholine guanidine, virus Ling, ibuprofen, batuk mesti, naproxen, dichloroaniline, sodium phenylacetate dan ubat penting lain. Dua kaedah pengeluaran utama morfolin ialah kaedah DEA (kaedah dietanolamine) dan kaedah DEA (kaedah dietilen glikol) Perlu diperhatikan bahawa morfolin akrilik monomer polimer baru telah mendapat perkembangan pesat dalam beberapa tahun kebelakangan ini. Morfolin asid akrilik boleh dihasilkan daripada tindak balas antara asid akrilik dan morfolin. Dan morfolin asid akrilik adalah sejenis monomer larut air, dan ia masih larut dalam air selepas pempolimeran. Jadi ia boleh digunakan untuk pengubahsuaian polimer akueus. Selain itu, morfolin akrilik digunakan secara meluas sebagai pelarut reaktif untuk resin yang boleh dirawat UV. Dengan pendalaman penyelidikan gunaan, banyak kegunaan khusus baru telah dibangunkan dan ia menjadi monomer polimer dengan perkembangan pesat.  Rajah 1 untuk struktur morfolin |
| Sifat kimia | Ia adalah cecair berminyak yang tidak berwarna menyerap air dan berbau ammonia. Ia larut dalam air dan metanol, etanol, benzena, aseton, eter, etilena glikol dan pelarut lain yang biasa digunakan. |
| Kegunaan | (1) Untuk ubat, ia digunakan sebagai bahan mentah untuk pemecut getah dan ejen pemutihan pendarfluor. (2) Morfolin ialah perantaraan racun kulat dimethomorph dan flumorpholine dan organofosfat insektisida phosalphos. (3) Morfolin Terutamanya digunakan untuk pengeluaran pemecut pemvulkanan getah, tetapi juga untuk surfaktan, bahan bantu tekstil, farmaseutikal, sintesis racun perosak. (4) Morfolin juga digunakan sebagai pemangkin untuk pempolimeran butadiena, perencat kakisan, peluntur optik, barangan adalah pewarna, resin, lilin, gam awal, kasein dan pelarut lain. Pada masa ini, jumlah pengeluaran morfolin di dunia ialah 3-4 juta t/a. (5) Garam morfolin juga digunakan secara meluas. Garam morfolin seperti morfolin hidroklorida (10024-89-2) ialah sintesis organik perantaraan. Garam asid lemak morfolin boleh digunakan sebagai agen salutan buah-buahan atau sayur-sayuran ejen salutan epidermis, dan ia boleh menghalang pernafasan asas dan menghalang epidermis daripada penyejatan air dan atrofi epidermis. (6) Morfolin adalah bahan mentah utama NOBS pemecut. untuk analisis reagen dan resin, lilin, shellac dan pelarut lain, digunakan dalam pengeluaran natrium sulfat. Gelas air dan ultramarine. Juga digunakan dalam pembuatan kaca. kertas. Bahan pencuci. sabun. pewarna. Gentian sintetik. Menyamak. Industri perubatan dan seramik. Reagen analisis, seperti penentuan nitrogen, agen penyahhidratan. (7) Morfolin digunakan untuk analisis reagen dan resin, lilin, kasein, syelek dan pelbagai pelarut pelarut. (8) Morfolin boleh menghasilkan garam selepas bertindak balas dengan asid tak organik, dan ia juga boleh menghasilkan garam atau amida selepas bertindak balas dengan asid organik. Ia juga boleh dialkilasi, dan ia juga boleh menghasilkan tindak balas keton atau tindak balas Willgerodt dengan etilena oksida. |
| perencat kakisan logam | Sebagai sejenis perencat kakisan logam, Morpholine digunakan terutamanya untuk anti-karat besi, tembaga, zink, plumbum dan logam lain. Ia kekal pada peringkat permulaannya di China, tetapi di luar negara, sebahagian besar Morpholine digunakan sebagai sejenis agen anti-karat untuk gas logam untuk mengelakkan kakisan logam yang disebabkan oleh atmosfera dan ia telah digunakan secara meluas dalam bidang instrumen mekanikal, kereta, peralatan perubatan dan lain-lain. Perencat karat atmosfera logam yang digunakan sebelum ini seperti dicyclohexylamine nitrite dan cyclohexylamine mendatangkan mudarat kepada tubuh manusia dan ia lebih toksik kepada alam sekitar. Sebaliknya, morpholine sebagai perencat kakisan gas-cecair logam, ia mempunyai kelebihan ketoksikan yang rendah, jadi latar depan adalah makmur. |
| pemecut pemvulkanan getah | Sebelum 1990-an, di Eropah, Amerika Syarikat, Jepun dan kawasan maju lain, penggunaan pemecut pemvulkanan getah menyumbang lebih daripada 50% daripada jumlah permintaan untuk morfolin. Pada masa ini, lebih daripada 30% penggunaan pemecut pemvulkanan getah digunakan untuk NOBS. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, isu ketoksikan nitrosamin berbahaya dalam pemecut yang dihasilkan semasa pemprosesan getah semakin menarik perhatian di peringkat antarabangsa. Beberapa undang-undang dan peraturan yang ketat diperkenalkan di seluruh dunia. Sebagai contoh, di Jerman seawal tahun 1982, undang-undang mengenai peraturan yang dikeluarkan kawalan kandungan nitrosamine telah diwujudkan. Amerika Syarikat, Jepun, Perancis, United Kingdom secara aktif membangunkan pemecut pemvulkanan baharu yang tidak menghasilkan nitrosamin, dan mereka telah berhenti menggunakan nitrosamin yang akan menghasilkan pemecut pemvulkanan. Oleh itu, penggunaan morfolin di negara asing telah menurun dengan pengharaman NOBS pemecut tahun demi tahun. Walau bagaimanapun, di China, kami tidak mempunyai peraturan sepadan yang dilarang mengenai pengharaman NOBS pemecut. Tetapi China telah menyertai WTO, disebabkan oleh sejumlah besar kemasukan asing dan keperluan yang tinggi mengenai penyetempatan aditif, ia memerlukan lebih banyak perlindungan alam sekitar dalam pemecut pemvulkanan getah China. Menggunakan promoter bukan toksik dan menggantikan NOBS menjadi trend umum. Permintaan China untuk NOBS berkurangan dengan ketara dalam beberapa tahun kebelakangan ini. China tidak akan lagi menggunakan penguraian asas pemecut amina sekunder nitrosamine. Sebagai pengganti utama NOBS, NS (N-tert-butyl-2-benzothiazole sulfonamide), yang tidak menghasilkan nitrosamin, mempunyai kapasiti pengeluaran yang besar. Pada tahun 2005, output ialah 14,000 tan dan ia adalah 10.1%, daripada jumlah keseluruhan. Jadi terdapat momentum pembangunan yang baik. |
| analisis kuantitatif | Dapatkan 4 bahagian larutan metanol dengan 0.1% bromokresol hijau dan 1 bahagian 0.1% larutan akueus dengan 0.1% garam natrium metil merah. Campurkan mereka dan ketepikan untuk digunakan sebagai penunjuk campuran kemudian. Dapatkan 50ml air dalam kelalang 250ml, tambah {{10}}.4ml penunjuk campuran, jatuhkan asid hidroklorik 0.1moI/L dan tunggu sehingga warna bertukar hijau. Timbang sampel 1.4~1.6g dengan tepat, masukkan kelalang dan gaulkannya. Gunakan titrasi asid hidroklorik 0.5mol/L dan tunggu sehingga warna bertukar menjadi hijau. Per ml, 0.5mol/L asid hidroklorik bersamaan dengan 43.56mg C4H9NO. |
| Kaedah pengeluaran | (1) Morfolin boleh dihasilkan melalui kitaran dehidrasi dietanolamin yang diperoleh daripada asid sulfurik. Tambah dietanolamin ke dalam periuk tindak balas air dan jatuhkan asid sulfurik dalam suhu 60 darjah, kemudian apabila suhu panas pada 185-195 darjah, eramkannya selama 30 minit. Sejukkannya hingga di bawah 60 darjah dan jatuhkan larutan natrium hidroksida kepada pH=11. Curam seterusnya ialah penyejukan, penapisan, penapisan penyulingan, mengumpul pecahan berikut di bawah 130 darjah . Kandungan spermine sepatutnya mencapai lebih daripada 99.5%. Kaedah ini mudah untuk mendapatkan bahan mentah, maka ia telah menjadi kaedah utama menghasilkan morfolin di dunia. Morfolin juga boleh dihasilkan dalam tindak balas pemangkin antara dioksan dan gas ammonia. (2) Kaedah penyediaan adalah bahawa kita boleh mendapatkan Morfolin daripada kehadiran asid sulfurik dehidrasi siklisasi dietanolamin Dengan kehadiran asid sulfurik; kemudian masukkan dietanolamin ke dalam cerek tindak balas dan tambah H2SO4 pada suhu di bawah 6 darjah , kemudian panaskannya hingga 185-195 darjah selama 30 minit, sejukkan hingga 60 darjah . Jatuhkan larutan NaOH ke pH=11, dan dua curam terakhir ialah penyejukan dan penapisan. Morfolin boleh dikumpul daripada pecahan di bawah 130 darjah. Kita juga boleh mendapatkan morfolin daripada tindak balas antara dietilena glikol dan ammonia dengan kehadiran mangkin dan tekanan. Kaedah ini mudah untuk mendapatkan bahan mentah, justeru ia merupakan kaedah utama penghasilan morfolin di seluruh dunia. |
| Maklumat Bahaya & Keselamatan | kategori:Cecair mudah terbakar penggredan ketoksikan:Keracunan ketoksikan akut:Tikus oral LD 50: 1050 mg/kg; mulut-tikus LD 50: 525 mg/kg Data yang merangsang:Kulit-arnab 995 mg/24 jam teruk; mata –arnab 2 mg teruk. ciri berbahaya bahan letupan:Akan menyebabkan letupan apabila ia bercampur dengan wap dan udara ciri mudah terbakar yang berbahaya:Mudah terbakar; pembakaran menghasilkan gas klorida toksik harta pengangkutan dan penyimpanan:Simpan dalam suhu rendah, persekitaran kering dan berventilasi. Mencegah daripada kebakaran, geseran, percikan dan Dipisahkan daripada oksidan pemadam:Semburan air, serbuk kimia kering, buih atau karbon dioksida piawaian pekerjaan:TLV-TWA 70 mg/m3 STEL 105 mg/m3 |
| Penerangan | Morfolin ialah cecair tidak berwarna dengan bau ammonia yang lemah atau seperti ikan. Ambang bau ialah 0.01 ppm.Berat molekul=87.14; Graviti tentu (H2O:1) 51.007; Takat didih=128.9 darjah ; Darjah Pembekuan/Takat Lebur 5 25 ; Tekanan wap 5 6 mmHg pada 20 darjah ; Titik kilat 5 37 darjah . Suhu auto pencucuhan 5 310 darjah . Had letupan: LEL 5 1.4%; UEL 5 11.2%. Pengenalpastian Bahaya(berdasarkan Sistem Penilaian NFPA-704 M): Kesihatan 3, Kemudahbakaran 3, Kereaktifan 0. Larut dalam air |
| Sifat Kimia | Morfolin ialah cecair tidak berwarna hingga kuning dengan ammonia yang lemah atau bau seperti ikan. Ambang bau ialah 0.01 ppm. Kereaktifan morfolin terutamanya disebabkan oleh kumpulan amina sekundernya. Ia mudah mengalami pemeluwapan organik, alkilasi, dan arilasi, mengakibatkan pembentukan pelbagai sebatian morfolin digantikan N. Eter secara relatifnya lengai secara kimia, oleh itu oksigen mempunyai akibat yang agak kecil kecuali sebagai ahli gelang heterosiklik (Texaco Chemical Co. 1982). |
| Ciri-ciri fizikal | Cecair tidak berwarna, mudah alih, berminyak, higroskopik, mudah terbakar dengan bau seperti ammonia yang lemah. Kepekatan ambang bau pengesanan dan pengecaman yang ditentukan secara eksperimen ialah 40 ug/m3(11 msv) dan 25 ug/m3(70 msv), respectively (Hellman and Small, 1974). Forms explosive vapors at temperatures >35 darjah. |
| Kegunaan | Pemecut getah, pelarut, bahan tambahan kepada air dandang, lilin dan pengilat, pencerah optik untuk detergen, perencat kakisan, pemeliharaan kertas buku, perantaraan organik (mangkin, antioksidan, farmaseutikal, bakteria, dll.). |
| Kegunaan | Morfolin dibuat dengan menyahhidrat etanolamin. Kegunaan utamanya adalah sebagai pemecut getah dalam pembuatan tayar. Proses ini memerlukan suhu tinggi (300 darjah F) dan tekanan, yang meningkatkan bahaya. Morfolin juga digunakan sebagai bahan tambahan air dandang, pencerah untuk detergen, dan perencat kakisan, dalam pemeliharaan kertas buku, dalam lilin dan pengilat, dan dalam sintesis organik. |
| Kegunaan | Pelarut untuk resin, lilin, kasein, pewarna; sebatian morfolin digunakan sebagai perencat kakisan, racun serangga, antiseptik, perantaraan untuk bahan kimia pemprosesan getah; perencat kakisan; lilin dan pengilat; pencerah optik |
| Definisi | ChEBI: Morfolin ialah sebatian heteromonosiklik organik yang cincin enam anggotanya mengandungi empat atom karbon dan satu atom nitrogen dan satu atom oksigen yang terletak bertentangan antara satu sama lain; sebatian induk keluarga morfolin. Ia adalah induk heteromonosiklik organik tepu dan ahli morfolin. Ia adalah asas konjugat bagi morfolinium. |
| Kaedah Pengeluaran | Morfolin dihasilkan dengan bertindak balas dietilena glikol, ammonia, dan sejumlah kecil hidrogen ke atas mangkin penghidrogenan pada 150-400 darjah dan 30-400 atmosfera dengan morfolin diperoleh semula melalui penyulingan pecahan. Pelbagai produk sampingan termasuk 2-(2-aminoethoxy)etanol dan Af-alkylmorpholines (NRC 1981). |
| Deskripsi umum | Larutan berair dengan bau seperti ikan. Menghakis tisu dan sederhana toksik melalui pengambilan dan penyedutan. |
| Tindak Balas Udara & Air | Mudah terbakar. Larut air. |
| Profil Kereaktifan | MORFOLIN yang dilarutkan dalam air meneutralkan asid dalam tindak balas eksotermik untuk membentuk garam ditambah air. Mungkin tidak serasi dengan isosianat, organik terhalogen, peroksida, fenol (berasid), epoksida, anhidrida dan halida asid. Hidrogen gas mudah terbakar mungkin dijana dalam kombinasi dengan agen penurunan yang kuat, seperti hidrida. |
| Bahaya | Mudah terbakar, risiko kebakaran sederhana. Toksik melalui tertelan dan penyedutan, merengsa pada kulit, diserap oleh kulit. Kerosakan mata dan saluran pernafasan atas. Karsinogen yang boleh dipersoalkan. |
| Bahaya Kesihatan | Boleh menyebabkan kesan toksik jika terhidu atau termakan/tertelan. Sentuhan dengan bahan boleh menyebabkan melecur teruk pada kulit dan mata. Kebakaran akan menghasilkan gas yang merengsa, menghakis dan/atau toksik. Wap boleh menyebabkan pening atau lemas. Larian daripada kawalan kebakaran atau air pencairan boleh menyebabkan pencemaran. Morfolin mudah diserap melalui kulit; ia menyebabkan kerengsaan hidung apabila disedut, dengan batuk, kerengsaan bronkial, dan edema pulmonari pada kepekatan yang semakin tinggi. Apabila tertelan, ia menyebabkan pendarahan dalam saluran gastrousus, dengan kemungkinan cirit-birit; kerosakan hati dan buah pinggang mungkin berlaku jika jumlah yang mencukupi ditelan atau dihidu. Morfolin sendiri bukanlah karsinogen berdasarkan data yang ada. |
| Bahaya Kebakaran | Bahan mudah terbakar/mudah terbakar. Boleh dinyalakan oleh haba, percikan api atau nyalaan. Wap boleh membentuk campuran mudah letupan dengan udara. Wap boleh pergi ke sumber pencucuhan dan kilat balik. Kebanyakan wap lebih berat daripada udara. Mereka akan merebak di sepanjang tanah dan berkumpul di kawasan rendah atau terkurung (pembetung, ruang bawah tanah, tangki). Bahaya letupan wap di dalam, di luar atau dalam pembetung. Larian ke pembetung boleh menyebabkan bahaya kebakaran atau letupan. Bekas mungkin meletup apabila dipanaskan. Banyak cecair lebih ringan daripada air. |
| Kemudahbakaran dan Mudah Meletup | Mudah terbakar |
| Kegunaan industri | Jumlah penggunaan industri morfolin ialah 11,000 tan metrik/tahun. Penggunaan terbesar untuk morfolin (33%) adalah dalam industri getah sebagai perantara dalam pengeluaran pemecut tindakan tertunda untuk pempolimeran getah, sebagai penstabil terhadap kesan penuaan haba, dan sebagai perencat mekar dalam pemvulkanan getah butil. Sebilangan besar kedua (25%) pengeluaran morfolin digunakan sebagai perencat untuk memerangi kakisan asid karbonik dalam talian pemulangan kondensat sistem dandang stim. Morpholine adalah perantaraan dalam pembuatan pencerah optik yang digunakan oleh industri sabun dan detergen. Morfolin bertindak balas dengan mudah dengan asid lemak, membentuk sabun yang digunakan dalam perumusan lilin dan pengilat penggilap sendiri dan dalam salutan untuk industri makanan. N-metil morfolin dan TV-etil morfolin digunakan sebagai pemangkin dalam pembuatan buih poliuretana. Derivatif morfolin digunakan dalam aplikasi farmaseutikal, sebagai racun bakteria, racun kulat, dan racun herba, dan sebagai agen pemisah untuk minyak. Derivatif lain digunakan dalam industri tekstil dan percetakan sebagai adjuvant, agen pemutih, penstabil, pembasmi dakwat, dan perapi kertas (Mjos 1978; NRC 1981; Texaco Chemical Co. 1982). |
| Profil Keselamatan | Sederhana toksik melalui pengingesan, penyedutan, sentuhan kulit, dan laluan intraperitoneal. Data mutasi dilaporkan. Merengsa yang menghakis pada kulit, mata dan membran mukus. Boleh menyebabkan kerosakan buah pinggang. Karsinogen yang boleh dipersoalkan dengan data neoplastigenik eksperimen. Cecair mudah terbakar. Bahaya kebakaran yang sangat berbahaya apabila terdedah kepada nyalaan, haba atau pengoksida; boleh bertindak balas dengan bahan pengoksidaan. Untuk memadam kebakaran, gunakan buih alkohol, CO2, bahan kimia kering. Campuran dengan nitrometana adalah mudah meletup. Boleh menyala secara spontan apabila bersentuhan dengan selulosa nitrat pada kawasan permukaan yang tinggi. Apabila dipanaskan hingga mereput ia mengeluarkan asap NOx yang sangat toksik. |
| Toksikologi | Tanda-tanda ketoksikan biasa selepas dos berulang adalah kerengsaan tempatan dan keradangan perut, saluran pernafasan, dan mata, serta kesan sistemik terutamanya pada hati dan buah pinggang. Dalam tikus, pendedahan kepada 250 mL/m3 (890 mg kg-1 d-1, 6 h/h, 5 h/minggu, 90 d) dan sehingga 150 mL/m3 (543 mg/ m3, 6 h/d, 5 d/minggu, 104 minggu) menghasilkan hakisan fokus dan metaplasia sel skuamosa rongga hidung dan turbinat dan kerengsaan okular, tetapi tiada kesan hematologi atau organ; pada 90 mg/m3 (25 mL/m3, subkronik) dan 36 mg/m3 (10 mL/m3, kronik), tiada kesan berkaitan rawatan sama sekali dikenal pasti. Data ini boleh diambil sebagai NOAEL, walaupun satu penerbitan Rusia terdahulu mendakwa bahawa beberapa kesan buruk adalah ketara pada limpa dan dalam kiraan darah merah dan putih pada tikus dan guinea pig selepas penyedutan selama empat bulan sebanyak 70 mg/m3 dan kurang. |
| Dedahan berpotensi | Morfolin digunakan sebagai agen pemisah untuk amina meruap; perantara untuk pelincir tekstil; dalam sintesis pemecut getah dan farmaseutikal. Ia juga digunakan sebagai pelarut; sebagai bahan tambahan air dandang; dan dalam perumusan lilin, penggilap dan pembersih. |
| pertolongan cemas | Jika bahan kimia ini masuk ke dalam mata, tanggalkan sebarang kanta sentuh sekaligus dan siram serta-merta selama sekurang-kurangnya 5 minit, sekali-sekala menghidupkan penutup atas dan bawah. Dapatkan rawatan perubatan dengan segera. Jika bahan kimia ini menyentuh Kulit, tanggalkan pakaian yang tercemar dan basuh segera dengan sabun dan air. Dapatkan rawatan perubatan dengan segera. Jika bahan kimia ini telah dihidu, keluarkan daripada pendedahan, mulakan pernafasan menyelamat (menggunakan langkah berjaga-jaga universal, termasuk-Pertolongan Cemas: Jika bahan kimia ini masuk ke dalam mata, tanggalkan sebarang kanta sentuh sekaligus dan siram serta-merta selama sekurang-kurangnya 5 minit, sekali-sekala menghidupkan penutup atas dan bawah. Dapatkan rawatan perubatan dengan segera Jika bahan kimia ini menyentuh Kulit, tanggalkan pakaian yang tercemar dan basuh dengan segera dengan sabun dan air. topeng resusitasi) jika pernafasan telah berhenti dan CPR正 tindakan jantung telah berhenti dengan segera ke kemudahan perubatan Apabila bahan kimia ini telah ditelan, berikan perhatian perubatan dalam kuantiti yang banyak dan jangan buat orang yang tidak sedarkan diri muntah pemerhatian disyorkan untuk 24- 48h selepas pernafasan berlebihan, kerana 2edema pulmonari mungkin tertangguh Sebagai pertolongan cemas untuk edema pulmonari, doktor 0paramedik yang dibenarkan boleh mempertimbangkan untuk memberikan semburan Cortico-Ssteroid. |
| Kekarsinogenan | Morfolin tidak menghasilkan peningkatan tumor pada tikus yang menyedut daripada 10 kepada 150 ppm selama 2 tahun. Tiada tumor dilihat pada tikus yang diberi morfolin 5000 ppm selama 8 minggu dan diperhatikan sepanjang hayat mereka. Morfolin yang diberi makan serentak dengan natrium nitrat meningkatkan bilangan karsinoma hepatoselular dan sarkoma hati dan paru-paru tikus dan tikus, mungkin dimediasi melalui pembentukan N-nitrosomorpholine. Penulis membuat kesimpulan bahawa morfolin itu sendiri adalah sama ada karsinogenik yang lemah atau bahawa nitrat dari sumber yang tidak diketahui hadir. Tiada kanser terhasil apabila 6330 ppm morfolin ditambahkan ke dalam air minuman tikus untuk hayat mereka. Pendedahan serentak morfolin ditambah nitrit atau nitrogen dioksida meningkatkan kejadian tumor dalam pelbagai spesies. Dalam kajian pemakanan di mana morfolin (0.5% dalam diet) dan natrium nitrat diberikan serentak selama 23 minggu, tikus tidak menunjukkan bukti kanser. |
| Nasib alam sekitar | Biologi.Heukelekian dan Rand (1955) melaporkan 5-d nilai BOD 0.0 g/g iaitu 0.0% daripada nilai ThOD bagi 1.84 g/g. Poupin et al. (1998) mengasingkan strain Mycobacterium RP1 daripada enapcemar teraktif yang tercemar yang menggunakan morfolin sebagai sumber tunggal karbon, nitrogen dan tenaga. Penyiasat mencadangkan laluan degradasi berikut: 2-hydroxymorpholine → (2-(2-aminoethoxy)acetaldehyde → 2-(2-aminoethoxy)acetate → glycolate and ethanolamine. Kimia/Fizikal.Dalam larutan akueus, kloramine bertindak balas dengan morfolin untuk membentuk Nchloromorpholine (Isaac dan Morris, 1983). Tindak balas akueus nitrogen dioksida (1–99 ppm) dan morfolin menghasilkan N-nitromorpholine (Cooney et al., 1987). Perlahan-lahan terurai tanpa kehadiran oksigen. |
| Metabolisme | Laporan awal menunjukkan bahawa morfolin dikumuhkan tidak berubah selepas pentadbiran kepada tikus (Tanaka et al 1978), anjing (Rhodes dan Case 1977), dan arnab (Van Stee et al 1981). Sohn et al (1982b, 1982c) melaporkan bahawa kira-kira 80% daripada dos radioaktif telah dikumuhkan dalam air kencing dalam masa 24 jam apabila diberikan secara intraperitoneal kepada tikus, hamster, dan babi guinea. Walaupun 99% daripada dos yang dikumuhkan tidak dimetabolismekan dalam tikus dan hamster, 20% daripada dos muncul dalam air kencing guinea pig sebagai N-methylmorpholine-N-oxide. N-Hydroxymorpholine dan N-methylmorpholine juga dikesan dalam ekstrak tisu guinea pig. Kajian tentang metabolisme agen farmaseutikal yang mengandungi morfolin pada manusia dan haiwan menunjukkan bahawa bahagian morfolin mungkin terhidroksilasi atau teroksida pada C2 dan C3, dengan pembelahan cincin seterusnya (Oelschlager dan Al Shaik 1985). |
| penyimpanan | Kod Warna-Merah: Bahaya Kemudahbakaran: Simpan kawasan penyimpanan cecair mudah terbakar atau kabinet yang diluluskan jauh daripada sumber pencucuhan dan bahan menghakis dan reaktif. Sebelum menggunakan bahan kimia ini, anda harus dilatih tentang pengendalian dan penyimpanan yang betul. Sebelum memasuki ruang terkurung di mana bahan kimia ini mungkin terdapat, semak untuk memastikan kepekatan bahan letupan tidak wujud. Morfolin mesti disimpan untuk mengelakkan sentuhan dengan asid kuat (seperti asid nitrik) dan pengoksida kuat (seperti asklorin, klorin dioksida, bromin, nitrat, dan permanganat) sejak tindak balas ganas berlaku. |
| penghantaran | UN2054 Morfolin, Kelas bahaya: 8; Label: 8-Bahan menghakis, 3-Cecair mudah terbakar. |
| Kaedah Pemurnian | Morfolin kering dengan KOH, suling secara pecahan, kemudian refluks dengan Na, dan sekali lagi suling secara pecahan. Dermer & Dermer [J Am Chem Soc 59 1148 1937] memendakannya sebagai oksalat dengan menambahkan perlahan-lahan kepada lebih sedikit daripada 1 molar bersamaan asid oksalik dalam EtOH. Mendakan ditapis dan dihablurkan semula dua kali daripada 60% EtOH [1:1 garam mempunyai m 190-195o(dec)]. Penambahan oksalat kepada NaOH berair pekat menjana semula asas, yang diasingkan dan dikeringkan dengan KOH pepejal, kemudian natrium, sebelum disuling secara pecahan. Hidroklorida mempunyai m 178-179o (daripada MeOH/Et2O), dan pikrat mempunyai m 151.6o (daripada EtOH akueus). [Beilstein 27 II 3, 27 III/IV 15.] |
| Ketidakserasian | Asid kuat, pengoksida kuat; logam, sebatian nitro. Menghakis kepada logam; menyerang kuprum dan sebatiannya. |
| Pelupusan sisa | Pembakaran terkawal (insinerator dilengkapi dengan penyental atau unit terma untuk mengurangkan pelepasan nitrogen oksida). |
| Produk Penyediaan Morfolin Dan Bahan Mentah |
| Bahan mentah | Sodium hydroxide-->Sulfuric acid-->Ammonia-->1,4-Dioxane-->Hydrogen-->4-Chlorobenzaldehyde-->Diethanolamine-->Dietilena glikol |
| Produk Penyediaan | 3-Morpholinobenzaldehyde-->3-MORPHOLINOPHENOL-->2-(CHLOROMETHYL)-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->MORPHOLIN-4-YL-ACETIC ACID-->4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate-->4-Morpholinophenylboronic acid-->4-(3-MORPHOLINOPROPOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-[2-(MORPHOLIN-4-YL)-ETHYL]-PIPERAZINE-->4-(Morpholinomethyl)aniline-->MORPHOLINE-4-CARBOTHIOAMIDE-->4-(MORPHOLINE-4-SULFONYL)-PHENYLAMINE-->2-(Morpholinothio)benzothiazole-->ETHYL 3-PYRIDYLACETATE-->2-MORPHOLIN-4-YL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-MORPHOLINOBENZOIC ACID-->Methyl 3-(morpholinomethyl)benzoate ,98%-->6-MORPHOLINONICOTINONITRILE-->6-MORPHOLINONICOTINOHYDRAZIDE-->4-(2-MORPHOLINOETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->4-Bromophenethyl alcohol-->2-AMINO-6-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-CHLORO-3-(4-MORPHOLINYL)QUINOXALINE-->4-MORPHOLINOBENZYLAMINE-->ETHYL 2-AMINO-4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-MORPHOLINOPROPAN-2-OL-->(6-MORPHOLINO-3-PYRIDINYL)METHANOL-->3-Amino-6-morpholinopyridine-->6-MORPHOLINONICOTINOYL CHLORIDE-->2-(MORPHOLINE-4-CARBONYL)-BENZOIC ACID-->2-AMINO-1-MORPHOLIN-4-YL-ETHANONE HCL-->5-BROMO-2-(MORPHOLIN-4-YL)PYRIMIDINE-->6-MORPHOLINONICOTINALDEHYDE-->4-(5-Nitropyridin-2-yl)morpholine-->4-Formylmorpholine-->6-MORPHOLINONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLIN-4-YL-ISONICOTINIC ACID-->4-MORPHOLINECARBOXAMIDINE-->Adefovir dipivoxil-->4-Acrylylmorpholine |
Cool tags: morpholine, pengeluar morpholine China, pembekal, kilang
Sepasang: Perfluoropolieter Oi
Seterusnya: 4-Formilmorfolin
Anda mungkin juga berminat
Hantar pertanyaan
