| Penerangan |
Diisopropylamine ialah amina sekunder dan merupakan cecair tidak berwarna pada suhu bilik dengan bau hanyir seperti ammonia. Ia digunakan sebagai bahan perantaraan kimia, dan pemangkin untuk sintesis racun perosak dan farmaseutikal. Diisopropylamine dikaitkan dengan tembakau sama ada sebagai komponen semula jadi tembakau, produk pirolisis (dalam asap tembakau), atau bahan tambahan untuk satu atau lebih jenis produk tembakau. Sinonim untuk diisopropylamine termasuk DIPA, dan N-(1-methylethyl)-2- propanamine. |
| Sifat Kimia |
Diisopropylamine ialah cecair tidak berwarna yang mudah terbakar, beralkali kuat. Diisopropylamine larut dalam air dan alkohol. Ambang bau berjulat dari 0.017 hingga 4.2 ppm; bau seperti ikan menjadi menjengkelkan pada 100 mg/m3. |
| Ciri-ciri fizikal |
Cecair tidak berwarna dengan bau seperti ammonia. Kepekatan ambang bau pengesanan dan pengecaman yang ditentukan secara eksperimen ialah 50 ug/m3(130 msv) dan 190 ug/m3(380 msv), masing-masing (Hellman dan Small, 1974). |
| Kegunaan |
Diisopropylamine digunakan sebagai prekursor untuk menyediakan litium diisopropylamide dan sulfenamides, yang digunakan dalam pemvulkanan getah. Ia juga terlibat dalam sintesis N,N-Diisopropylethylamine (asas Hünig) yang diperoleh melalui alkilasi dengan dietil sulfat. Diisopropylammonium bromida ialah garam bromida DIPA yang digunakan sebagai alternatif lengai kepada barium titanate. Ia digunakan secara meluas sebagai pelarut serta perantaraan dalam sintesis farmaseutikal, pewarna, agen pengapungan mineral dan pengemulsi. |
| Permohonan |
Diisopropylamine digunakan sebagai pelarut dan dalam sintesis kimia pewarna, farmaseutikal, dan sintesis organik lain. Ia digunakan untuk mensintesis diisopropylamine metil urea (DMU), N,N-diisopropyl quinoline-2-carboxamide, 3-N-sulfonylamidine coumarins dan N-chloroamine, bahan perantara untuk menjana amida. |
| Persediaan |
Diisopropylamine dihasilkan oleh tindak balas diisopropil alkohol dengan ammonia. Diisopropylamine juga boleh disediakan melalui aminasi reduktif aseton dengan ammonia menggunakan oksida tembaga yang diubah suai, umumnya kromit tembaga, sebagai pemangkin:
NH3+2(CH3)2CO+2H2 → C6H15N+2H2O |
| Deskripsi umum |
Diisopropylamine kelihatan sebagai cecair tidak berwarna jernih dengan bau seperti ammonia. Takat kilat 30 darjah F. Kurang tumpat daripada air. Wap lebih berat daripada udara. Oksida toksik nitrogen yang dihasilkan semasa pembakaran. Digunakan untuk membuat bahan kimia lain. |
| Tindak Balas Udara & Air |
Mudah terbakar. Larut dalam air. Sensitif kepada haba dan udara. |
| Profil Kereaktifan |
Diisopropylamine boleh bertindak balas dengan kuat dengan agen pengoksida dan asid kuat. Sedia mengeutralkan asid dalam tindak balas eksotermik untuk membentuk garam ditambah air. Mungkin tidak serasi dengan isosianat, organik terhalogen, peroksida, fenol (berasid), epoksida, anhidrida dan halida asid. Hidrogen gas mudah terbakar mungkin terhasil dalam kombinasi dengan agen penurunan yang kuat, seperti hidrida. |
| Bahaya Kesihatan |
Tahap diisopropylamine yang dibenarkan tidak boleh menyebabkan kesan kesihatan dan kebajikan yang buruk. Pendedahan penyedutan akut kepada diisopropylamine boleh menyebabkan sakit tekak, batuk, rasa terbakar dan sesak nafas. Kesan buruk berlaku terutamanya pada saluran pernafasan atas, walaupun selepas pendedahan kronik. Tiada bukti muktamad bahawa diisopropylamine menyebabkan kanser jadi nilai kanser kronik tidak dibangunkan. Diisopropylamine tidak diklasifikasikan sebagai penyebab kanser oleh Agensi Penyelidikan Kanser Antarabangsa, Agensi Perlindungan Alam Sekitar Amerika Syarikat, Persidangan Ahli Kebersihan Industri Amerika, atau Program Toksikologi Kebangsaan. |
| Bahaya Kesihatan |
Pada manusia, diisopropylamine adalah perengsa mata. Apabila terdedah kepada kepekatan antara 25 dan 50 ppm, pekerja mengadu tentang gangguan penglihatan. Terdapat juga aduan loya dan sakit kepala. Dermatitis dijangka daripada pendedahan kulit yang berpanjangan (Beard dan Noe, 1981). |
| Kereaktifan Kimia |
Kereaktifan dengan Air Tiada tindak balas; Kereaktifan dengan Bahan Biasa: Boleh menyerang beberapa bentuk plastik; Kestabilan Semasa Pengangkutan: Stabil; Agen Meneutralkan Asid dan Kaustik: Tidak berkaitan; Pempolimeran: Tidak berkaitan; Perencat Pempolimeran: Tidak berkaitan. |
| Kegunaan industri |
Diisopropylamine digunakan sebagai mangkin dan sebagai penstabil untuk mesitil oksida (HSDB 1989). Ia juga digunakan sebagai perantara dalam sintesis pewarna, farmaseutikal dan racun perosak (cth Diallate, Fenamiphos dan Triallate). |
| Profil Keselamatan |
Sederhana toksik melalui pengambilan dan laluan subkutan. Sedikit toksik melalui penyedutan. Data mutasi dilaporkan. Merengsa kulit dan mata yang teruk. Penyedutan asap boleh menyebabkan edema pulmonari. Bahaya kebakaran yang sangat berbahaya apabila terdedah kepada haba atau nyalaan; boleh bertindak balas dengan kuat dengan bahan pengoksidaan. Untuk melawan kebakaran, gunakan buih alkohol, buih, CO2, bahan kimia kering. Apabila dipanaskan hingga mereput ia mengeluarkan asap toksik NOx Lihat juga AMINES. |
| Dedahan berpotensi |
Mutagen. Bahan ini digunakan dalam penyediaan perencat fasa wap dan pemecut getah; sebagai bahan perantaraan kimia dalam sintesis farmaseutikal dan racun perosak (contohnya diallate, fenamiphos, dan triallate). |
| pertolongan cemas |
Jika bahan kimia ini masuk ke dalam mata, tanggalkan sebarang kanta sentuh sekaligus dan siram serta-merta selama sekurang-kurangnya 15 minit, sekali-sekala angkat penutup atas dan bawah. Dapatkan rawatan perubatan dengan segera. Jika bahan kimia ini menyentuh kulit, tanggalkan pakaian yang tercemar dan segera basuh dengan sabun dan air. Dapatkan rawatan perubatan dengan segera. Jika bahan kimia ini telah dihidu, keluarkan daripada pendedahan, mulakan pernafasan penyelamat (menggunakan langkah berjaga-jaga sejagat, termasuk topeng resusitasi) jika pernafasan telah berhenti dan CPR jika degupan jantung telah berhenti. Pindahkan segera ke kemudahan perubatan. Apabila bahan kimia ini telah ditelan, dapatkan rawatan perubatan. Beri air dalam kuantiti yang banyak dan menyebabkan muntah. Jangan buat orang yang tidak sedarkan diri muntah. Pemerhatian perubatan disyorkan selama 24-48 jam selepas bernafas secara berlebihan, kerana edema pulmonari mungkin tertunda. Sebagai pertolongan cemas untuk edema pulmonari, doktor atau paramedik yang diberi kuasa boleh mempertimbangkan untuk memberikan semburan kortikosteroid. |
| Nasib alam sekitar |
Fotolitik.Low et al. (1991) melaporkan bahawa fotooksidasi larutan amina sekunder akueus oleh cahaya UV dengan kehadiran titanium dioksida mengakibatkan pembentukan ion ammonium dan nitrat.
Kimia/Fizikal.Bertindak balas dengan asid membentuk garam larut air. |
| Metabolisme |
Sedikit, jika sebarang penyiasatan metabolisme amina alifatik rantaian pendek telah dilaporkan dan yang terbaik yang boleh dilakukan ialah mencadangkan beberapa laluan metabolik yang mungkin. Contohnya sistem flavin monooxygenase boleh menghasilkan hidroksilamin melalui N-hidroksilasi yang dimangkin oleh sistem flavin monooxygenase (Ziegler 1988). N-hidroksilasi juga boleh diinduksi dengan sistem sitokrom P-450 seperti juga tindak balas N-dealkilasi (Lindeke dan Cho 1982). Analisis yang lebih muktamad mesti menunggu kajian eksperimen. |
| penyimpanan |
Kod Warna-Merah: Bahaya Kemudahbakaran: Simpan kawasan penyimpanan cecair mudah terbakar atau kabinet yang diluluskan jauh daripada sumber pencucuhan dan bahan menghakis dan reaktif. Sebelum bekerja dengan DIPA, anda harus dilatih tentang pengendalian dan penyimpanan yang betul. Sebelum memasuki ruang terkurung di mana bahan kimia ini mungkin terdapat, periksa untuk memastikan bahawa kepekatan bahan letupan tidak wujud. Diisopropylamine mesti disimpan untuk mengelakkan sentuhan dengan asid kuat (seperti hidroklorik, sulfurik dan nitrik) atau pengoksida (seperti perklorat, peroksida, permanganat, klorat, dan nitrat) kerana tindak balas ganas berlaku.Simpan dalam bekas bertutup rapat di dalam kawasan yang sejuk dan berventilasi baik jauh daripada haba. Sumber pencucuhan, seperti merokok dan nyalaan terbuka, adalah dilarang apabila diisopropylamine digunakan, dikendalikan, atau disimpan dengan cara yang boleh menimbulkan bahaya kebakaran atau letupan. Bekas logam yang melibatkan pemindahan=gelen atau lebih diisopropilamin hendaklah dibumikan dan diikat. Dram mesti dilengkapi dengan injap tutup sendiri, bungkuk vakum tekanan, dan penahan api. Gunakan hanya alatan dan peralatan tanpa percikan api, terutamanya semasa membuka dan menutup bekas diisopropylamine. |
| penghantaran |
Kompaun ini memerlukan label penghantaran "CECAIR MUDAH TERBAKAR, MENGAKSI." Ia termasuk dalam Kelas Hazard 3 dan Kumpulan Pembungkusan II. |
| Kaedah Pemurnian |
Suling amina daripada NaOH, atau reflukskannya tiga minit di atas wayar Na atau NaH, dan sulingkannya ke dalam penerima kering di bawah N2. [Beilstein 4 H 154, 4 I 369, 4 II 630, 4 III 274, 4 IV 510.] |
| Ketidakserasian |
Membentuk campuran letupan dengan udara. Bahan kimia ini adalah asas yang kuat; bertindak balas dengan kuat dengan pengoksida kuat, asid kuat. Menyerang kuprum, zink dan aloinya, aluminium, dan keluli tergalvani. Menyerang beberapa bentuk plastik dan salutan. |
