| Sifat Kimia |
4-Methylpyridine ialah cecair Tidak berwarna hingga kuning muda dengan bau yang menjijikkan dan manis. larut dalam air, etanol dan eter. |
| Kejadian |
4-Methylpyridine dibebaskan oleh proses berkaitan tenaga. Ia terdapat dalam air sisa pengegasan arang batu (Pellizzari et al 1979), persekitaran ketuhar kok (Naizer dan Mashek 1974) dan dalam perairan daripada pengeluaran sisa minyak syal (Dobson et al 1985; Hawthorne et al 1985; Leenheer et al 1982). Ia juga terdapat dalam tar arang batu (HSDB, 1988), asap rokok (Brunneman et al 1978; IARC 1976) dan cecair pyroligneous daripada kayu (Yasuhara dan Sugiwara 1987). Kaedah untuk rawatan biologi air sisa yang mengandungi 4-methylpyridine telah dibangunkan (Roubickova 1986) dan pergerakannya melalui (Leenheer dan Stuber 1981) dan degradasi (Sims and Somners 1985) dalam tanah diperiksa. |
| Kegunaan |
4-Methylpyridine digunakan untuk mengeluarkan asid isonicotinic dan derivatif, dalam agen kalis air untuk fabrik, dan sebagai pelarut untuk resin, farmaseutikal, bahan pewarna, pemecut getah dan racun perosak. Ia juga digunakan sebagai pemangkin dan agen pengawetan. |
| Kegunaan |
4-Methylpyridine telah digunakan dalam penyediaan terbitan 1,2-dihydropyridide. |
| Kaedah Pengeluaran |
Pada masa ini, 4-metilpiridin dihasilkan oleh pemeluwapan fasa wap asetaldehid dan ammonia (3:1) dengan pengasingan seterusnya 4-metilpiridin daripada campuran tindak balas. Bahan tindak balas terdedah kepada pemangkinan dehidrasi-penyahhidrogenan seperti oksida plumbum, oksida kuprum pada alumina, torium oksida, zink oksida atau kadmium oksida pada silika-alumina, atau kadmium fluorida pada silika-magnesia pada darjah 400-500 . Ini menghasilkan 60% hasil 4-methylpyridine yang diasingkan melalui penyulingan pecahan (USEPA 1982). Kaedah pengeluaran lain melibatkan pengasingan daripada hasil sampingan operasi kok. Ekstrak piridin mentah berasal daripada gas ketuhar kok boleh terkondensasi dan boleh terkondensasi yang telah didehidrasi dan diasingkan melalui penyulingan pecahan, tetapi hanya 45% daripada 4-metilpiridin diperolehi (USEPA 1982). 4-Methylpyridine juga boleh diasingkan daripada penyulingan kering tulang atau arang batu (Hawley 1977). |
| Definisi |
ChEBI: 4-metilpiridin ialah metilpiridin di mana substituen metil berada pada kedudukan 4. |
| Rujukan Sintesis |
Buletin Kimia dan Farmaseutikal, 6, hlm. 467, 1958DOI:10.1248/cpb.6.467 |
| Deskripsi umum |
4-metil piridin ialah cecair sederhana meruap tidak berwarna. (NTP, 1992) |
| Tindak Balas Udara & Air |
Mudah terbakar. |
| Profil Kereaktifan |
4-Methylpyridine meneutralkan asid dalam tindak balas eksotermik untuk membentuk garam ditambah air. Mungkin tidak serasi dengan isosianat, organik terhalogen, peroksida, fenol (berasid), epoksida, anhidrida dan halida asid. Hidrogen gas mudah terbakar mungkin terhasil dalam kombinasi dengan agen penurunan yang kuat, seperti hidrida. |
| Bahaya Kesihatan |
Data menunjukkan bahawa 4-methylpyridine adalah sederhana toksik apabila diberikan secara lisan dan sangat toksik apabila diberikan secara dermal dan intraperitoneal (Smith 1982). Gejala termasuk cirit-birit sekali-sekala, penurunan berat badan, anemia, dan lumpuh mata dan muka. |
| Kemudahbakaran dan Mudah Meletup |
Mudah terbakar |
| Kegunaan industri |
4-Methylpyridine digunakan sebagai agen kalis air untuk fabrik; sebagai pelarut untuk resin; dalam sintesis farmaseutikal, bahan pewarna, pemecut getah, racun perosak dan reagen makmal; sebagai pemangkin; dan sebagai agen pengawetan (Hawley 1977; Windholz et al 1983). Ia digunakan untuk sintesis farmaseutikal, terutamanya isoniazid (USEPA 1982) dan juga untuk penghasilan 4-vinylpyridine untuk meningkatkan kebolehcelupan (USEPA 1982). |
| Profil Keselamatan |
Racun melalui pengingesan dan laluan intraperitoneal. Sederhana toksik oleh sentuhan sktn. Sedikit toksik melalui penyedutan. Merengsa kulit dan mata yang teruk. Cecair mudah terbakar apabila terdedah kepada haba, nyalaan, pengoksida. Untuk memadamkan api, gunakan buih alkohol. Apabila dipanaskan hingga mereput ia mengeluarkan asap toksik NOx. |
| Dedahan berpotensi |
(o-isomer); Bahaya reprotoksik yang disyaki, Perengsa utama (tanpa tindak balas alahan), (m-isomer): Kemungkinan risiko membentuk tumor, Perengsa utama (tanpa tindak balas alahan). Picoline digunakan sebagai perantara dalam pembuatan farmaseutikal, pembuatan racun perosak; dan dalam pembuatan pewarna dan bahan kimia getah. Ia juga digunakan sebagai pelarut. |
| penghantaran |
UN2313 Picolines, Kelas Bahaya: 3; Label: 3-Cecair mudah terbakar. |
| Kaedah Pemurnian |
Ia boleh ditulenkan seperti untuk 2-methylpyridine. Kaedah Biddescombe dan Handley (di atas) untuk 3-methylpyridine juga boleh digunakan. Lidstone [J Chem Soc 242 1940] menulenkannya melalui oksalat (m 137-138o) dengan memanaskan 100mL 4-metilpiridin kepada 80o dan menambah perlahan-lahan 110g asid oksalik kontang, diikuti dengan 150mL mendidih EtOH. Selepas penyejukan dan penapisan, mendakan dibasuh dengan sedikit EtOH, kemudian dihablurkan semula daripada EtOH, dilarutkan dalam kuantiti minimum air dan disuling dengan KOH lebihan 50%. Sulingan dikeringkan dengan KOH pepejal dan disuling sekali lagi. Hidrokarbon boleh dialih keluar daripada 4-metilpiridin dengan menukar yang terakhir kepada hidrokloridanya, menghablur daripada EtOH/dietil eter, menjana semula bes bebas dengan menambahkan alkali dan penyulingan. Sebagai langkah penulenan terakhir, 4-metilpiridin boleh dihablurkan secara pecahan oleh pembekuan separa untuk menghasilkan pemisahan daripada 3-metilpiridin. Pencemaran dengan 2,6-lutidine dikesan melalui penyerapannya yang kuat pada 270nm. Hidroklorida mempunyai m 161o, dan pikrat mempunyai m 167o (daripada Me2CO, EtOH atau H2O). [Beilstein 20 III/IV 2732, 20/5 V 543.] |
| Ketidakserasian |
Wap boleh membentuk campuran mudah meletup dengan udara. Tidak serasi dengan pengoksida (klorat, nitrat, peroksida, permanganat, perklorat, klorin, bromin, fluorin, dll.); sentuhan boleh menyebabkan kebakaran atau letupan. Jauhkan daripada bahan beralkali, bes kuat, asid kuat, asid okso, epoksida. Menyerang kuprum dan aloinya. |
![9-[(2-Acetoxyethoxy)metil]-N2-acetylguanine](/uploads/41226/small/9-2-acetoxyethoxy-methyl-n2-acetylguaninec7eaf.jpg?size=336x0)
