pengenalan produk
| 2,2,2-Maklumat asas Trifluoroetanol |
| Perihalan Sifat kimia Menggunakan kaedah Penyediaan Maklumat Bahaya & Keselamatan |
| Nama Produk: | 2,2,2-Trifluoroetanol |
| sinonim: | Etanol Trifluoro(L);2,2,2-Trifluoroethanol,Trifluoroethyl alcohol;2,2,2-Trifluoroethanol, gred reagen;2,2,2-Trifluoroethan;2,2,{ {11}}Trifluoroethane-1-ol 99%;2-Hydroxy-1,1,1-trifluoroethane, (Trifluoromethyl)methanol;2,2,2-TRIFLUOROETHANOL -D3, PENGAYAAN TINGGI;1,2,2-trifluoroethan-1-ol |
| CAS: | 75-89-8 |
| MF: | C2H3F3O |
| MW: | 100.04 |
| EINECS: | 200-913-6 |
| Kategori Produk: | sebatian organofluorin;Organik;API perantaraan;Reagen Lain;Blok Binaan Berfluorinasi;Reagen Penfluorin & Blok Bangunan untuk Sebatian Biokimia Berfluorinasi;Kimia Organik Sintetik;Kimia;3;1;bc0001;R00001 |
| Fail Mol: | 75-89-8.mol |
 |
|
| 2,2,2-Sifat Kimia Trifluoroetanol |
| Takat lebur | −44 darjah (lit.) |
| Takat didih | 77-80 darjah (lit.) |
| ketumpatan | 1.391 g/mL pada 20 darjah |
| ketumpatan wap | 3.5 (berbanding udara) |
| tekanan wap | 70 mm Hg ( 25 darjah ) |
| indeks biasan | n20/D 1.3(lit.) |
| Fp | 85 darjah F |
| suhu penyimpanan. | Simpan di bawah +30 darjah . |
| keterlarutan | larut dalam Kloroform, Metanol |
| PKA | 12.4 (pada 25 darjah ) |
| bentuk | Cecair |
| warna | Jelas tidak berwarna |
| Graviti Tertentu | 1.373 |
| Bau | Bau alkohol |
| Julat PH | 5-7 (10% AQ SOLN) |
| had letupan | 8.4-28.8%(V) |
| Keterlarutan Air | Bercampur dengan air, eter, keton, alkohol dan kloroform. |
| λmaks | λ: 260 nm Maksimum: Kurang daripada atau sama dengan 0.03 λ: 280 nm Maksimum: Kurang daripada atau sama dengan 0.02 |
| Merck | 14,9682 |
| BRN | 1733203 |
| Pemalar dielektrik | 8.5500000000000007 |
| Kestabilan: | Stabil. Mudah terbakar - perhatikan had letupan yang luas. Sensitif kelembapan. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan kuat, asid kuat, natrium, kalium. |
| InChIKey | RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 75-89-8(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Rujukan Kimia NIST | Etanol, 2,2,2-trifluoro-(75-89-8) |
| Sistem Pendaftaran Bahan EPA | 2,2,2-Trifluoroetanol (75-89-8) |
| Maklumat Keselamatan |
| Kod Bahaya | Xn,T,F |
| Penyata Risiko | 10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38 |
| Kenyataan Keselamatan | 26-36-39-45-36/37/39-16 |
| RIDADR | PBB 1986 3/PG 3 |
| WGK Jerman | 1 |
| RTECS | KM5250000 |
| Suhu Autopencucuhan | ~896 darjah F |
| Nota Bahaya | Mudah terbakar/Beracun |
| TSCA | ya |
| Kelas Bahaya | 3 |
| Kumpulan Pembungkusan | III |
| Kod HS | 29055910 |
| Ketoksikan | LD50 secara lisan dalam Arnab: 240 mg/kg LD50 kulit Tikus 1680 mg/kg |
| Maklumat MSDS |
| Pembekal | Bahasa |
|---|---|
| 2,2,2-Trifluoroetanol | Inggeris |
| ACROS | Inggeris |
| SigmaAldrich | Inggeris |
| ALFA | Inggeris |
| 2,2,2-Penggunaan Dan Sintesis Trifluoroetanol |
| Penerangan | 2,2,2-trifluoroethanol atau trifluoroethanol dipanggil TFEA atau TEF, ia adalah perantaraan penting bagi alifatik yang mengandungi fluorin, ia tidak berwarna, ia adalah cecair bercampur dengan air, ia mempunyai bau yang serupa dengan etanol. Disebabkan oleh kesan penarikan elektron trifluoromethyl yang kuat, asid trifluoromethyl lebih kuat daripada etanol, ia boleh menjana kompleks stabil terikat hidrogen (seperti: tetrahydrofuran, piridin) dengan sebatian heterosiklik. Oleh kerana sifat fizikal dan kimia yang unik ini dan struktur molekul khas, ia mempunyai prestasi yang berbeza dengan alkohol lain, ia boleh mengambil bahagian dalam pelbagai tindak balas organik, ia boleh dioksidakan kepada asetaldehid trifluoromethyl atau asid trifluoroacetic, ia juga boleh menyediakan trifluoromethyl, ia boleh mengambil bahagian dalam penambahbaikan Still-Gennari reaksi Horner-Wadsworth-Emmons. Ia mempunyai pelbagai kegunaan dalam perubatan, racun perosak, pewarna, tenaga, dan aspek lain dalam sintesis organik. Penggunaan utama trifluoroethanol adalah sebagai anestetik, paling awal, fluorin asetilena eter yang disintesis oleh trifluoroethanol dan asetilena mengambil tempat kesan sampingan yang lebih besar daripada bromin-fluoro alkana sebagai anestetik, dan kemudian trichloroethanol digunakan sebagai bahan mentah untuk membangunkan tidak mudah terbakar, ketoksikan rendah alkana isoflurane dan prestasi tinggi bagi anestetik baru klorofluoroalkana. Trifluoroethanol boleh dimasukkan ke dalam struktur ubat sebagai trifluoromethyl kumpulan berfungsi, ia boleh menjana aktiviti fisiologi yang ketara, meningkatkan molekul larut lemak, meningkatkan keberkesanan atau mengurangkan kesan sampingan organisma, ubat sintetiknya mempunyai perangsang sistem saraf pusat fluticasone Seoul, piridin diganti. perencat pam proton sitoplasma perut Lansoprazole dan Pariprazole, ubat antiarrhythmic flecainide dengan amina dan ubat analgesik benzodiazepin dan rawatan disuria KMD-3212 dan sebagainya. |
| Sifat kimia | Takat didih ialah 73.6 darjah , takat lebur ialah-43.5 darjah , indeks biasan ialah 1.2940, ketumpatan (25 darjah ) ialah 1.383g/cm3, entalpi sejatan ialah 37.8kJ/mol. |
| Kegunaan | (1) Ia boleh digunakan sebagai agen import trifluoroethyl dan trifluoroacetic ethoxycarbonyl agent, narkotik sintetik fluorida eter (Fluroxene), isoflurane (Isoflurane) dan kepada klorin halotana (Desflurane), perangsang sistem saraf pusat fluticasone Seoul (Flowotyl), perencat pam proton lansoprazole (Lansoprazole, perencat pp), ubat anti-aritmia flecainide dengan amina (Flecamide), analgesik, benzodiazepin (Quazepam), kesukaran membuang air kecil ubat terapeutik KMD-3213, herbisida trifluoromethyl thiomethyl (Triflusulfuronmethyl). (2) Ia boleh digunakan untuk reagen kimia. (3) Ia boleh digunakan sebagai pelarut, ia boleh digunakan sebagai ejen import trifluoroethyl dan ejen ethoxycarbonyl trifluoroacetic, ia juga boleh digunakan sebagai perantaraan farmaseutikal, racun perosak. (4) Ia boleh digunakan sebagai pelarut, ia juga digunakan sebagai ubat, perantaraan racun perosak. |
| Kaedah penyediaan | Sejak 1933 Swarts menggunakan anhidrida trifluoroacetic sebagai bahan mentah, kaedah pengurangan pemangkin digunakan untuk mendapatkan trichloroethanol, kami telah membangunkan satu siri kaedah sintetik. Mengikut jenis, tindak balas boleh dibahagikan kepada tiga jenis: pengoksidaan, pengurangan dan hidrolisis. Mengikut bahan mentah, ia boleh dibahagikan kaedah asid trifluoroacetic, kaedah trifluoroacetyl chloride, kaedah trifluoroacetic anhydride, undang-undang trifluoroacetate, trifluoroacetic acetaldehyde, kaedah polyvinylidene fluoride, kaedah trifluoroethane (HFC-143a) dan trifluoro chloroethane (HCFC{1}}a). }}a) kaedah. |
| Maklumat Bahaya & Keselamatan | Kategori:Cecair mudah terbakar Penggredan ketoksikan:sangat toksik Ketoksikan oral akut-tikus LD50:240 mg/kg; Oral-Mouse LD50: 366 mg/kg Data kerengsaan:Kulit-Arnab 0.75 mg/24 jam dan teruk; Mata-arnab 20 mg/24 jam ringan Ciri-ciri bahaya mudah terbakar:Apabila bertemu api, haba, oksidan, ia mudah terbakar; ia boleh membakar dan menjana asap fluorida toksik. Ciri-ciri penyimpanan:Pengudaraan perbendaharaan pengeringan suhu rendah; ia harus disimpan secara berasingan dengan oksidan. Agen pemadam:Serbuk kering, pasir kering, karbon dioksida, buih, 1211 agen pemadam api. |
| Sifat Kimia | Cecair tidak berwarna |
| Kegunaan | Dalam sintesis anestetik perubatan, farmaseutikal, dan agrokimia; dalam pempolimeran. denaturan protein; menstabilkan struktur peptida. Pelarut pembersihan; eluen dalam pemisahan HPLC; bendalir kerja dalam sistem kitar haba Rankine. Alternatif mesra alam kepada CFC. |
| Kegunaan | Trifluoroethanol berfungsi sebagai pelarut dan bahan mentah dalam kimia dan biologi organik. TFE ialah pelarut pilihan untuk pengoksidaan pengantaraan hidrogen peroksida bagi sulfida. Trifluoroethanol bertindak sebagai denaturan protein. Ia digunakan dalam pembuatan farmaseutikal dan bahan ubat tertentu. Fluromer ubat, iaitu 2,2,2-trifluoro-1-vinyloxyethane, ialah eter vinil trifluorethanol. Ia adalah pelarut yang berkesan untuk peptida dan protein, dan digunakan untuk kajian lipatan protein berasaskan NMR, dan dalam pembuatan nilon. Sebagai sumber kumpulan trifluoromethyl, ia digunakan dalam beberapa tindak balas organik, contohnya dalam pengubahsuaian Still-Gennari tindak balas Horner-Wadsworth-Emmons (HWE). |
| Kegunaan | 2,2,2-Trifluoroethanol (Trifluoroethyl alcohol, TFE) digunakan untuk mengkaji keadaan konformasi protein dan proses lipatan semula protein. |
| Definisi | ChEBI: 2,2,2-trifluoroetanol ialah fluoroalkohol. Ia berkaitan secara fungsi dengan etanol. |
| Profil Keselamatan | Racun melalui pengingesan, laluan intravena dan intraperitoneal. Sederhana toksik melalui penyedutan dan sentuhan kulit. Kesan pembiakan eksperimen. Merengsa kulit dan mata yang teruk. Apabila dipanaskan hingga mereput ia mengeluarkan asap toksik F-. |
| Kaedah Pemurnian | Keringkannya dengan CaSO4 dan sedikit NaHCO3 (untuk menghilangkan kesan asid) dan menyulingnya. Wap yang sangat TOKSIK. [Beilstein 1 IV 1370.] |
| 2,2,2-Produk Penyediaan Trifluoroethanol Dan Bahan Mentah |
| Bahan mentah | 2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->4-(prop-1-en-2-yl)fenil asetat |
| Produk Penyediaan | 2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Kalium trifluoroasetat |
Cool tags: 2,2,2-trifluoroethanol, China 2,2,2-trifluoroethanol pengeluar, pembekal, kilang
Sepasang: 2,2-Difluoroetanol
Seterusnya: Asid Bromoasetik
Anda mungkin juga berminat
![3,9-Divinil-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane](/uploads/41226/small/3-9-divinyl-2-4-8-10-tetraoxaspiro-5-59a6ae.gif?size=336x0)
Hantar pertanyaan
