| Sifat Kimia |
Cecair mudah terbakar tidak berwarna hingga kuning muda dengan bau ammonia. Larut dalam etanol, eter, tidak larut dalam air. |
| Kegunaan |
N,N-Dimethylbenzylamine digunakan dalam sintesis bis[(N,N-dimethylamino)benzyl] selenide. Ia telah digunakan sebagai pemangkin semasa tindak balas pengawetan formulasi diglycidyl eter bisphenol A dan tetrahydrophthalic anhydride. Ia mengalami metalasi orto terarah dengan litium butil. Ia bertindak balas dengan metil iodida untuk mendapatkan garam ammonium, yang digunakan sebagai pemangkin pemindahan fasa. Selanjutnya, ia digunakan sebagai pemangkin untuk pembentukan buih poliuretana dan resin epoksi. |
| Persediaan |
25% Dimethylamine Berair, 1088 gram
Benzyl Chloride, 126.6 gram
Dalam radas Contoh 1, benzil klorida ditambah titisan dalam tempoh dua jam kepada amina (nisbah molar 1 hingga 6) pada kadar yang mencukupi untuk mengekalkan suhu di bawah 40 darjah. Pengadukan diteruskan pada suhu bilik selama satu jam tambahan untuk memastikan tindak balas yang dilambangkan oleh persamaan di bawah selesai.
Selepas itu campuran tindak balas telah disejukkan dalam corong pemisah sambil berdiri di dalam peti sejuk yang dikekalkan pada 5 darjah C. dan diasingkan kepada dua lapisan. Lapisan atas berminyak, seberat 111.5g, telah dikeluarkan dan stim disuling sehingga tiada lagi komponen oleaginous diperhatikan dalam distilat semasa ia datang. Sulingan mentah didapati mengandungi 103.5g N,N-dimethylbenzylamine (76.1% daripada teori), 3.3g dimethylamine dan tiada garam kuaterner. Dimethylamine telah disuling di bawah 29 darjah di bawah tekanan atmosfera daripada N,N-dimethylbenzylamine (bp 82 darjah /18mmHg). |
| Rujukan Sintesis |
The Journal of Organic Chemistry, 40, hlm. 531, 1975DOI:10.1021/jo00892a043
Komunikasi Sintetik, 6, hlm. 539, 1976DOI: 10.1080/00397917608063545 |
| Deskripsi umum |
Benzyldimethylamine kelihatan sebagai cecair tidak berwarna hingga kuning muda dengan bau aromatik. Sedikit kurang tumpat daripada air dan sedikit larut dalam air. Menghakis kulit, mata dan membran mukus. Sedikit toksik melalui pengambilan, penyerapan kulit dan penyedutan. Digunakan dalam pembuatan pelekat; pemangkin penyahhidrohalogenan; perencat kakisan; peneutral asid; sebatian pasu; pengubah selulosa dan sebatian ammonium kuaternari. |
| Tindak Balas Udara & Air |
Mudah terbakar. Sedikit larut dalam air. |
| Profil Kereaktifan |
N,N-Dimethylbenzylamine meneutralkan asid pada tindak balas eksotermik untuk membentuk garam ditambah air. Mungkin tidak serasi dengan isosianat, organik terhalogen, peroksida, fenol (berasid), epoksida, anhidrida dan halida asid. Hidrogen gas mudah terbakar dijana oleh amina dalam kombinasi dengan agen penurunan yang kuat, seperti hidrida. Boleh menyerang beberapa plastik [USCG, 1999]. |
| Bahaya Kesihatan |
Penyedutan boleh membawa maut akibat kekejangan, keradangan dan edema laring dan bronkus, pneumonitis kimia, dan edema pulmonari. Gejala pendedahan mungkin termasuk sensasi terbakar, batuk, berdehit, laringitis, sesak nafas, sakit kepala, loya dan muntah. |
| Bahaya Kebakaran |
Bahaya Khas Produk Pembakaran: Wap toksik terhasil apabila dipanaskan. |
| Profil Keselamatan |
Racun melalui pengambilan. Sederhana toksik melalui penyedutan dan sentuhan kulit. menghakis. Merengsa mata dan kulit yang teruk. Mudah terbakar apabila terdedah kepada haba atau nyalaan. Apabila dipanaskan hingga mereput ia mengeluarkan asap toksik NOx |
| Kaedah Pemurnian |
Keringkan amina di atas pelet KOH dan pecahkan di atas habuk Zn dalam suasana bebas CO2-. Ia mempunyai pKa2 5 sebanyak 8.25 dalam 45% akueus EtOH. Simpan di bawah N2 atau dalam vakum. Pirat mempunyai m 94-95o, dan picrolonate mempunyai m 151o (daripada EtOH). [Skita & Keil Chem Ber 63 34 1930, Coleman J Am Chem Soc 55 3001 1933, Devereux et al. J Chem Soc 2845 1957.] Garam tetrafenil borat mempunyai m 182-185o. [Crane Anal Chem 28 1794 1956, Beilstein 12 IV 2161.] |
![Bis[4-(2-fenil-2-propil)fenil]amin](/uploads/41226/small/bis-4-2-phenyl-2-propyl-phenyl-aminec4ff9.gif?size=336x0)
