| Sifat Kimia |
cecair tidak berwarna |
| Sifat Kimia |
Tidak berwarna, cecair jernih; aroma petrol. |
| Sifat fizikal |
Cecair jernih, tidak berwarna, mudah terbakar dengan bau hidrokarbon yang ringan tetapi tidak menyenangkan. Berdasarkan kaedah bau beg segi tiga, kepekatan ambang bau 1.0 ppbvtelah dilaporkan oleh Nagata dan Takeuchi (1990). |
| Kegunaan |
Pengplastik; surfaktan. Digunakan sebagai comonomer dalam pengeluaran polietilena berketumpatan tinggi dan polietilena berketumpatan rendah linear. Bahan permulaan untuk sintesis pelbagai sebatian termasuk asid nananoik. |
| Kegunaan |
1-Octene bertindak sebagai komonomer yang digunakan dalam penyediaan polietilena, terutamanya polietilena berketumpatan tinggi (HDPE) dan polietilena berketumpatan rendah linear(LLDPE). Ia juga digunakan dalam sintesis organik, surfaktan dan pemplastik. Selanjutnya, ia digunakan dalam pengawal selia proses dan penyelaras kelikatan. Di samping itu, ia digunakan dalam penyediaan aldehid linear melalui sintesis oxo (hidroformilasi) untuk mendapatkan nonanal. |
| Kegunaan |
1-Octene ialah -olefin linear yang digunakan terutamanya sebagai komonomer dalam sintesis polietilena berketumpatan rendah linear (LLDPE). Kerja yang meluas telah dilaporkan mengenai hidroformilasi 1-oktena menggunakan pelbagai pemangkin. Ia juga merupakan sumber penting untuk mensintesis blok binaan petrokimia yang penting melalui tindak balas epoksidasi. |
| Kaedah Pengeluaran |
Kaedah pengeluaran: 1) daripada Allyl chloride dan n-Amyl magnesium bromide. 2) daripada Octanol dengan Iodin dan fosforus merah. 3) daripada Monosodium acetylene dengan Octyl iodide dalam cecair Ammonia pada 40" C. di bawah tekanan. |
| Definisi |
ChEBI: Oktena dengan C tak tepu-1. |
| Nilai ambang aroma |
Bau kekuatan tinggi; mengesyorkan bau dalam larutan 1.00% atau kurang. |
| Rujukan Sintesis |
Jurnal Persatuan Kimia Amerika, 93, hlm. 1487, 1971DOI:10.1021/ja00735a030
Huruf Tetrahedron, 25, hlm. 1283, 1984DOI: 10.1016/S0040-4039(01)80135-0 |
| Penerangan Umum |
Cecair tidak berwarna. Takat kilat 70 darjah F. Tidak larut dalam air dan kurang tumpat (kira-kira 6 lb / gal) daripada air. Oleh itu terapung di atas air. Wap adalah lebih berat daripada udara dan boleh mendap dalam lekukan. Dilaporkan terbiodegradasi dengan sangat perlahan. Digunakan dalam sintesis organik, surfaktan, dan pemplastis. |
| Tindak Balas Udara & Air |
Sangat mudah terbakar. Tidak larut dalam air. |
| Profil Kereaktifan |
1-OCTENE mungkin bertindak balas dengan kuat dengan agen pengoksidaan yang kuat. Boleh bertindak balas secara eksotermik dengan agen pengurangan untuk membebaskan gas hidrogen. Dengan kehadiran pelbagai pemangkin (seperti asid) atau pemula, mungkin mengalami tindak balas pempolimeran penambahan eksotermik. |
| Bahaya Kesihatan |
Umumnya ketoksikan rendah. Anestetik ringan pada kepekatan wap yang tinggi. Boleh merengsakan mata. |
| Sumber |
Dikenal pasti sebagai salah satu daripada 140 konstituen meruap dalam minyak kacang soya terpakai yang dikumpul daripada kilang pemprosesan yang menggoreng pelbagai produk daging lembu, ayam, dan daging lembu (Takeoka et al., 1996). |
| Nasib alam sekitar |
Biologi.Pengoksidaan bio 1-oktena mungkin berlaku menghasilkan 7-octen-1-ol, yang mungkin teroksida kepada 7- asid oktenoik (Dugan, 1972).
Fotolitik.Atkinson dan Carter (1984) melaporkan pemalar kadar 8.1 x 10-18cm3/molekul?sec untuk tindak balas 1-radikal oktena dan OH dalam atmosfera.
Kimia/Fizikal.Tindak balas ozon dan radikal OH dengan 1-oktena telah dikaji dalam ruang Teflon luar yang fleksibel (Paulson dan Seinfeld, 1992). 1-Octene bertindak balas dengan heptanal yang menghasilkan ozon, biradikal C7 yang distabilkan secara haba dan heksana pada hasil 80, 10 dan 1%, masing-masing. Dengan radikal OH, hanya 15% daripada 1-oktena telah ditukar kepada heptanal. Dalam kedua-dua tindak balas, sebatian selebihnya telah dikenal pasti secara tentatif sebagai alkil nitrat (Paulson dan Seinfeld, 1977). Grosjean et al. (1996) menyiasat kimia atmosfera 1-oktena dengan ozon dan campuran ozon-nitrogen oksida di bawah keadaan ambien. Tindak balas 1-oktena dan ozon dalam gelap menghasilkan formaldehid, heksan, heptanal, sikloheksanone dan sebatian yang dikenal pasti secara sementara sebagai 2-oksoheptanal. Penyinaran cahaya matahari 1-oktena dengan ozon-nitrogen oksida menghasilkan karbonil berikut: formaldehid, asetaldehid, propanal, 2-butanon, butanal, pentanal, glioksal, heksanal, heptanal dan pentanal.
Kimia/Fizikal.Pembakaran lengkap dalam udara menghasilkan karbon dioksida dan air. |
| Kaedah Pemurnian |
Suling 1-oktena di bawah nitrogen daripada natrium yang menyingkirkan air dan peroksida. Peroksida juga boleh dikeluarkan dengan meresap melalui kering, basuh asid, alumina. Simpan di bawah N2, atau Ar dalam gelap. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.] |
