| Penerangan |
Benzenesulfonyl chloride ialah cecair berminyak tidak berwarna dengan bau pedas. Berat molekul= 176.6;Graviti tentu= 1.3842 pada 15 darjah ; Takat didih=251- 252 darjah (terurai); Darjah Pembekuan/Takat Lebur= 15 ; Tekanan wap= 1 mmHg pada 20 darjah ; Ketumpatan wap relatif (udara=1)=6.12; Takat kilat =130 darjah ;Takat pencucuhan=460 darjah . Pengenalpastian Bahaya (berdasarkan Sistem Penilaian NFPA-704 M): Kesihatan 3, Kemudahbakaran 1, Kereaktifan 1. Sederhana larut dalam air. |
| Sifat Kimia |
Benzenesulfonyl chloride ialah cecair berminyak tidak berwarna dengan bau pedas. Tidak larut dalam air, larut dalam etanol dan eter. Boleh bertindak balas dengan ammonia, amina dan alkohol untuk menghasilkan benzenesulfonamide dan benzena sulfonat masing-masing. Ia adalah toksik, merengsakan kulit, mata dan membran mukus, menghakis, dan boleh menyebabkan luka bakar. LD oral50 1960mg/kg dalam tikus. |
| Kegunaan |
Perantaraan Kristal Cecair |
| Kegunaan |
Benzenesulfonyl chloride bertindak balas dengan reagen Grignard untuk membentuk oksindol daripada indol N-tak tersubstitusi. Ia digunakan secara meluas untuk memeriksa ujian tiamin dalam produk makanan yang berbeza. Ia terlibat dalam sintesis alpha-disulfones, sulfonamides dan ester sulfoante sebagai prekursor. Ia adalah reagen derivatisasi untuk penentuan pelbagai amina dalam air sisa dan air permukaan pada tahap sub-ppb oleh kromatografi gas-spektrometri jisim. Ia adalah reagen biasa yang digunakan dalam ujian Hinsberg untuk pengesanan dan membezakan jenis amina sebagai amina primer, sekunder dan tertier. |
| Kegunaan |
Benzenesulfonyl chloride boleh digunakan dalam ujian tiamin untuk penentuan tiamin dalam produk makanan yang berbeza. |
| Kaedah Pengeluaran |
Kaedah yang paling mudah untuk penghasilan benzenasulfonil klorida ialah tindak balas klorosulfonasi benzena atau benzena digantikan dengan asid klorosulfurik. Sulfonasi dan pembentukan sulfonil klorida berlaku dalam satu urutan tindak balas:
Ar-H+Cl-SO3H→ArSO3H+HCl
ArSO3H+Cl-SO3H=ArSO2Cl+H2JADI4
Sulfon terbentuk dalam tindak balas sampingan klorosulfonasi. Jumlah pembentukan sulfon boleh dikurangkan dengan mencairkan dengan pelarut, dengan menggunakan lebihan besar asid klorosulfurik, atau dengan menambahkan bahan perencatan sulfon, contohnya, logam alkali dan garam ammonium, asid asetik, asid fosforik, dimetilformamida, atau asid amidosulfurik .
Untuk klorosulfonasi industri, asid klorosulfurik dimasukkan ke dalam bekas keluli tuang atau keluli enamel dan 10 – 25 mol% sebatian aromatik dikacau pada suhu 25 – 30 darjah, di mana sulfonasi sebatian aromatik dan pembentukan HCl berlaku. Pembentukan sulfonil klorida dimulakan dengan memanaskan bahan tindak balas kepada 50 – 80 darjah . Tindak balas adalah eksotermik. Sulfonil klorida diasingkan dengan mengalirkan jisim tindak balas ke atas air dan penyejukan serentak. Asid klorosulfurik yang berlebihan terurai, dan sulfonil klorida sama ada mendakan atau berpisah sebagai fasa cecair organik. Kualiti asid klorosulfurik mempengaruhi hasil.
Agen pengklorinan lain, seperti fosgen, tionyl klorida, sulfuril klorida, atau fosforus pentaklorida, boleh digunakan sebagai ganti asid klorosulfurikat. Apabila tionyl klorida digunakan, sulfonil klorida diperoleh daripada asid sulfonik dalam hasil yang tinggi dan tanpa pembentukan asid sulfurik. |
| Deskripsi umum |
Pepejal tidak berwarna hingga kuning sedikit yang cair pada kira-kira 40 darjah F. Sangat merengsakan kulit, mata dan membran mukus. Boleh mengeluarkan asap toksik apabila dipanaskan pada suhu tinggi. Digunakan untuk membuat pewarna dan bahan kimia lain. |
| Tindak Balas Udara & Air |
Tidak larut dan stabil dalam air sejuk [Merck]. Terurai dalam air panas untuk menghasilkan asid hidroklorik dan asid benzenesulfonic yang mengakis dan toksik. Kadar tindak balas berkurangan apabila suhu menurun. |
| Profil Kereaktifan |
Benzenesulfonyl chloride tidak serasi dengan agen dan bes pengoksida yang kuat, termasuk amina. Menghakis logam dengan kehadiran air akibat pembentukan asid hidroklorik dan asid benzenesulfonic yang perlahan [USCG, 1999]. Boleh bertindak balas dengan kuat atau meletup jika bercampur dengan diisopropil eter atau eter lain dengan kehadiran jumlah surih garam logam [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291]. |
| Bahaya Kesihatan |
Boleh membawa maut jika terhidu, ditelan atau diserap melalui kulit. Sentuhan boleh menyebabkan kulit dan mata melecur. Merengsa mata, kulit dan membran mukus. TERTELAN: Boleh menyebabkan kekejangan perut dan muntah. |
| Profil Keselamatan |
Racun melalui laluan intraperitoneal. Bahaya penyimpanan yang berbahaya. Ia mungkin meletup dalam botol tertutup. Tindak balas letupan dengan dimetil sulfoksida. Bertindak balas dengan kuat dengan metil formamida. Apabila dipanaskan untuk mengurai ia mengeluarkan asap toksik Cl-dan juga |
| Dedahan berpotensi |
Ia digunakan sebagai bahan perantaraan kimia untuk benzenesulfonamides, thiophenol, glybuzole (agen hipoglisemik), N-2-chloroehtylamides, benzonitrile; kerana esternya berguna sebagai racun serangga, dan racun serangga. |
| pertolongan cemas |
Jika bahan kimia ini masuk ke dalam mata, tanggalkan sebarang kanta sentuh sekaligus dan siram serta-merta selama sekurang-kurangnya 15 minit, sekali-sekala angkat penutup atas dan bawah. Dapatkan rawatan perubatan dengan segera. Jika bahan kimia ini menyentuh kulit, tanggalkan pakaian yang tercemar dan basuh dengan segera dengan sabun dan air. Dapatkan rawatan perubatan dengan segera. Jika bahan kimia ini telah dihidu, keluarkan daripada pendedahan, mulakan pernafasan menyelamat (menggunakan langkah berjaga-jaga sejagat, termasuk topeng resusitasi) jika pernafasan telah berhenti dan CPR jika tindakan jantung telah berhenti. Pindahkan segera ke kemudahan perubatan. Apabila bahan kimia ini telah ditelan, dapatkan rawatan perubatan. Jangan paksa muntah. Pemerhatian perubatan disyorkan selama 24- 48 jam selepas bernafas secara berlebihan, kerana edema pulmonari mungkin tertunda. Sebagai pertolongan cemas untuk edema pulmonari, doktor atau paramedik yang diberi kuasa boleh mempertimbangkan untuk memberikan semburan kortikosteroid. |
| penyimpanan |
Kod Warna-Biru: Bahaya/Racun Kesihatan: Simpan di lokasi racun yang selamat. Simpan dalam bekas bertutup rapat di kawasan yang sejuk dan berventilasi baik. Bekas logam yang melibatkan pemindahan bahan kimia ini hendaklah dibumikan dan diikat. Dram mesti dilengkapi dengan injap tutup sendiri, bungkuk vakum tekanan, dan penangkap api. Gunakan hanya alat dan peralatan tanpa percikan api, terutamanya semasa membuka dan menutup bekas bahan kimia ini. Sumber pencucuhan, seperti merokok dan nyalaan terbuka, adalah dilarang apabila bahan kimia ini digunakan, dikendalikan, atau disimpan dengan cara yang boleh menimbulkan potensi bahaya kebakaran atau letupan. |
| penghantaran |
UN2225 Benzene sulfonyl chloride, Kelas bahaya: 8; Label: 8-Bahan menghakis. |
| Kaedah Pemurnian |
Suling sulfonil klorida, kemudian rawat dengan 3 mol % setiap toluena dan AlCl3, dan biarkan ia berdiri semalaman. Sulfonil klorida disuling pada tekanan 1mm dan kemudian disuling dengan berhati-hati secara pecahan pada 10mm dalam lajur semua kaca. [Adams & Marvel Org Synth Coll Vol I 84 1941, Jensen & Brown J Am Chem Soc 80 4042 1958, Beilstein 11 IV 49.] Ia TOKSIK. |
| Ketidakserasian |
Tindak balas ganas dengan pengoksida kuat, dimetil sulfoksida, dan metil formamida. Ia sangat reaktif dengan bes dan banyak sebatian organik. Tidak serasi dengan ammonia, amina alifatik. Sentuhan air membentuk asid hidroklorik dan klorosulfonik. Larutan akueus bahan kimia ini ialah asid kuat yang bertindak balas dengan kuat dengan bes. Menyerang logam dengan kehadiran kelembapan. |
